Aktive SubstanzMebrogrolinMebrogrolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Mebidrolin-Napadisylat - 50 mg und 100 mg

    Hilfsstoffe:

    Saccharose (Zucker), Stärkesirup, Povidon (Podivinilpyrrolidon), Sonnenblumenöl, Bienenwachs, Talkum.

    Beschreibung:

    Das Dragee ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton einer Kugelfarbe. Auf einem Querschnitt eines Dragees von weiß oder weiß mit leicht kremovatym oder leicht grünlichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - SH-Histamin-Rezeptor-Blocker.
    ATX: & nbsp;

    R.06.A.X.15   Mebrogrolin

    R.06.A.X   Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

    Pharmakodynamik:

    pharmakologischer Effekt Der H1-Blocker ist der Histamin-Rezeptor. Hat eine antiallergische Wirkung, reduziert Schwellungen der Schleimhäute. Schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, der Gebärmutter und des Darms, reduziert die Schwere der Senkung des Blutdrucks und erhöht die Durchlässigkeit der Blutgefäße. Eine leichte Durchdringung des zentralen Nervensystems hat im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation keine ausgeprägte sedative und hypnotische Wirkung. Hat die M-cholinoblockierenden und anästhetischen Eigenschaften schwach geäußert. Der therapeutische Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Verabreichung, der maximale Effekt wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 48 Stunden erreichen.

    Pharmakokinetik:

    Es wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert, dringt in alle Gewebe des Körpers ein, dringt jedoch praktisch nicht in die hämatoenzephalische Barriere ein. Die Bioverfügbarkeit beträgt 40-60%.

    Das Medikament wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert mikrosomale Enzyme der Leber, wird von den Nieren ausgeschieden.

    Die Halbwertszeit (T | n) aus dem Plasma beträgt etwa 4 Stunden.

    Indikationen:

    Pollinose (Heuschnupfen), allergische Konjunktivitis, Urtikaria, Medikamentenausschlag, Hautreaktion nach Insektenstich, allergische Dermatose, begleitet von Pruritus.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Prostatahyperplasie, Zakratougolnaya Glaukom, Ulcus ventriculi und Zwölffingerdarmgeschwür, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Pylorusstenose, Epilepsie, Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:

    VON Vorsicht: Leber- und / oder Nierenversagen (Dosisanpassung und Abstand zwischen den Dosen kann erforderlich sein).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und Stillzeit zu nehmen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nicht flüssig, während oder unmittelbar nach dem Essen.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: auf 100 mg 1 -3 mal pro Tag. Die maximale Einzeldosis beträgt 300 mg, die maximale Tagesdosis beträgt 600 mg.

    Die Dauer der Behandlung wird durch die Art der Krankheit und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.

    Kinder das Medikament wird je nach Alter angewendet: für Kinder von 3 bis S Jahre - 50 mg 1 -2 mal täglich, 5 bis 10 Jahre - 50 mg 2-3 mal täglich, 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: dyspeptische Erscheinungen aufgrund der Reizwirkung des Arzneimittels auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (Sodbrennen, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch).

    Aus dem Nervensystem: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Angst (nachts), verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

    Andere: trockener Mund, Harnretention, allergische Reaktionen, extrem selten - Granulozytopenie und Agranulozytose.

    Paradoxe Reaktionen sind bei Kindern möglich: erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.

    Überdosis:Es gibt keine Informationen über eine Überdosierung.
    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

    Spezielle Anweisungen:


    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration und eine hohe Rate an psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Dragee von 50 und 100 mg.

    Für 10 Dragees in einem Konturgeflecht aus einer Folie aus Polyvinylchlorid oder Lichtschutzfolie und Aluminiumfolie, 25 Dragees in Dosen aus Polymer. Jedes Gefäß oder 1 oder 2 Konturpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. 60 Dosen Polymer oder 150 Konturpackungen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in Gruppenverpackungen verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre 6 Monate.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000982
    Datum der Registrierung:24.03.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMSTANDART-UFAVITA, JSC FARMSTANDART-UFAVITA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2010
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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