Diazolin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Aktive Substanz:
Mebidrolin
Napadisylat 50 mg 100 mg

Hilfsstoffe:
Lactose-Monohydrat 60 mg 120 mg
Saccharose 3,15 mg 6,3 mg
Povidon K-30 7,0 mg 14,0 mg
Kartoffelstärke 13,5 mg 27,0 mg
Magnesiumstearat 1,35 mg 2,7 mg

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder weiß mit einem cremigen oder grünlichen Farbton, flach-zylindrisch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker.

ATX: & nbsp;

R.06.A.X.15 Mebrogrolin

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Pharmakodynamik:

H1-Histamin-Rezeptor-Blocker. Hat eine antiallergische Wirkung, reduziert Ödeme der Schleimhäute. Schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatte Muskulatur der Bronchien, Gebärmutter, Darm, reduziert die Schwere der Senkung des Blutdrucks und erhöht die Durchlässigkeit der Blutgefäße. Leicht durchdringt das zentrale Nervensystem, im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation, nicht haben eine ausgeprägte beruhigende und hypnotische Wirkung. Hat die M-cholinergen und anästhetischen Eigenschaften schwach geäußert. Der therapeutische Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Einnahme, der maximale Effekt wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage erreichen.

Pharmakokinetik:

- Absaugung: schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen, dringt in alle Gewebe des Körpers ein. Die Bioverfügbarkeit variiert zwischen 40-60%.

- Verteilung: das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein.

- Stoffwechsel: die Halbwertszeit von Plasma beträgt etwa 4 Stunden. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Leberenzyme,

- Ausscheidung: wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:Saisonale und allergische Rhinitis, Heuschnupfen, Urtikaria, Quincke-Ödem, allergische Dermatosen, begleitet von Juckreiz (Neurodermitis, Neurodermitis), allergische Konjunktivitis, Hautreaktionen nach Insektenstich.

Kontraindikationen:Erhöhte Empfindlichkeit, Prostatahyperplasie, Zakratougolnaya Form von Glaukom, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm, andere entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, Pylorusstenose, Epilepsie, Verletzung des Herzrhythmus (mit vagolitischen Effekt, kann die atrioventrikuläre Leitfähigkeit verbessern und dazu beitragen, die Entwicklung von supraventrikulären Arrhythmien), Intoleranz Lactose und / oder Fructose, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption. Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:Bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz nur mit Vorsicht anwenden (Dosisanpassung und Intervall zwischen den einzelnen Dosierungen können erforderlich sein).

Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft anzuwenden. Während des Stillens sollte aufhören, die Droge zu nehmen.

Dosierung und Verabreichung:Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen, während oder unmittelbar nach dem Essen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren werden 0,1 g 1-3 mal am Tag verschrieben, Kinder über 3 Jahren - 0,05 g 1-2 mal täglich, ab 5 Jahren - 0,05 g 2-3 mal pro Tag; Kinder 5-10 Jahre - 0,05 g 2-4 mal täglich. Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis 0,3 g, täglich 0,6 g. Die Dauer des Behandlungsverlaufs richtet sich nach der Art der Erkrankung und der erzielten therapeutischen Wirkung.

Nebenwirkungen:Aus dem Magen-Darm-Trakt: wirkt irritierend auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, manifestiert Dyspepsie (Sodbrennen, Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend).
Aus dem Nervensystem: Schwindel, Parästhesien, 4 Zittern, erhöht, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Angst (in der Nacht), die Reaktionsgeschwindigkeit zu verlangsamen.
Andere: trockener Mund, verzögertes Wasserlassen, allergische Reaktionen, extrem selten - Granulozytopenie und Agranulozytose.
Kinder - paradoxe Reaktionen: erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.

Überdosis:Bei einer Überdosierung des Medikaments kommt es zu einer Zunahme der Nebenwirkungen. In diesem Fall sollte das Medikament sofort abgebrochen werden.In schwereren Fällen entwickelt sich zunächst Verwirrung, Benommenheit, Störung, Bewegungskoordination, Mundtrockenheit. In der Zukunft, mit der Absorption des Medikaments, können die Symptome der ZNS-Depression erhöhen. Eine Magenspülung zu einem sauberen Waschwasser, eine Suspension von Aktivkohle im Inneren, Kochsalzlösung, abführend, Reinigung Einläufe zuordnen. Die weitere Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:- Pharmakodynamik: verstärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Es ist nicht wirksam bei Bronchialasthma und anaphylaktischem Schock.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 50 mg und 100 mg.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. Für 1, 2, 3, 5 oder 10 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung eine Packung Pappe eingelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003916 / 01

Datum der Registrierung:27.01.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MIR-FARM, LLC MIR-FARM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBNINSKAYA CHEMICAL - PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01/27/2010

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diazolin (Diazolin)