Diazolin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:aktive Substanz: Mebhydrolin-Napadisylat (Mebhydrolin) - 50 mg oder 100 mg;
Hilfsstoffe: Zucker (Zucker) - 187,675 mg oder 224,715 mg, Stärkesirup - 12,005 mg oder 24,700 mg, Povidon - 0,095 mg oder 0,270 mg, Talkum - 0,125 mg oder 0,175 mg, Wachs - 0,050 mg oder 0,070 mg, Sonnenblumenöl - 0,050 mg oder 0,070 mg.

Beschreibung:Das Dragee ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Im Inneren ist das Dragee weiß oder weiß mit einem leicht cremigen oder leicht grünlichen Teint.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker.

ATX: & nbsp;

R.06.A.X.15 Mebrogrolin

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Pharmakodynamik:H1-Histamin-Rezeptor-Blocker. Hat anti-allergische Wirkung, reduziert Schwellungen der Schleimhäute. Wirkt die Wirkung von Histamin auf die glatte Muskulatur der Bronchien, Gebärmutter und Darm, reduziert die Schwere der Senkung des Blutdrucks und erhöht die Durchlässigkeit der Blutgefäße. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation hat eine geringe Penetration des zentralen Nervensystems keine ausgeprägte sedative und hypnotische Wirkung. Hat die M-cholinergen und anästhetischen Eigenschaften schwach geäußert.
Der therapeutische Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Anwendung, der maximale Effekt wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage erreichen.

Pharmakokinetik:Wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und dringt in alle Körpergewebe ein. Die Bioverfügbarkeit variiert zwischen 40-60%. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt etwa 4 Stunden. Praktisch dringt die Blut-Hirn-Schranke nicht ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Enzyme der Leber, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen:Prophylaxe und Behandlung von allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Urtikaria, Quincke-Ödem, allergischen Dermatosen, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis); allergische Konjunktivitis, Hautreaktion nach einem Insektenstich.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Mebhydrolin oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Prostatahyperplasie, Zakratougolnaya-Glaukom, Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Pylorusstenose, Epilepsie, Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder bis 3 Jahre, ein Mangel an Zucker / Isomaltase, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (aufgrund der Anwesenheit von Saccharose in der Formulierung).

Vorsichtig:Bei Patienten mit Leber- und / oder Niereninsuffizienz (bei denen möglicherweise die Dosis und die Abstände zwischen den Dosen angepasst werden müssen) bei Patienten mit Diabetes mellitus (aufgrund der Anwesenheit von Saccharose im Arzneimittel) mit Vorsicht anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist für die Verwendung in der Schwangerschaft kontraindiziert.
Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit zum Zeitpunkt der Behandlung verwenden müssen, sollte das Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:Inside, nicht flüssig, während oder unmittelbar nach dem Essen.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3 mg täglich 100 mg. Maximale Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 300 mg, täglich - 600 mg.
Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.
Für Kinder im Alter von 3 bis 5 Jahren - 50 mg 1-2 mal täglich, 5 bis 10 Jahre - 50 mg 2-3 mal täglich, 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich.

Nebenwirkungen:Aus dem Magen-Darm-Trakt: wirkt irritierend auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, manifestiert Dyspepsie (Sodbrennen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Erbrechen, Verstopfung).
Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Angst (nachts), verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion, verschwommenes Sehen.
Aus dem Harnsystem: Verletzung des Wasserlassens.
Aus der Hämatopoese: Granulozytopenie und Agranulozytose.
Andere: Trockenheit der Mundschleimhaut, allergische Reaktionen.
Kinder - Paradoxe Reaktionen: erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.

Überdosis:Symptome: Verwirrung, Schläfrigkeit, gestörte Koordination der Bewegungen. In der Zukunft, wenn die Einnahme des Medikaments absorbiert wird, können die Symptome der Depression des zentralen Nervensystems (ZNS) bis zum Einsetzen des Komas zunehmen. Überdosierung kann zu einer stimulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem führen (häufiger bei Kindern beobachtet). Es können sich auch anticholinerge Wirkungen entwickeln: Trockenheit der Mundschleimhaut, Pupillenerweiterung, Blutstau in die obere Hälfte des Rumpfes, Störungen des Magen-Darm-Traktes (Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Erbrechen).
Behandlung: Entfernen der Droge, Waschen des Magens, wenn nötig mit Aktivkohle - symptomatische Therapie.

Interaktion:Stärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

Spezielle Anweisungen:Patienten mit Diabetes sollten auf den Zuckergehalt des Medikaments achten. 1 Dragee enthält 187,675 mg Saccharose für 50 mg Tabletten oder 224,715 mg Saccharose für 100 mg Tabletten, was 0,02 Broteinheiten (XE) entspricht. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren: Während der Behandlungsphase ist es notwendig, Fahrzeuge nicht zu fahren und andere potentiell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, was eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Dragee 50 mg, 100 mg.
Für 10 Dragees in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
Für 1, 2 oder 3 Konturpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Verpackung:

Verpackungen
Packungen, zellular, planimetrisch (1) -Zweige, Pappe (10)
Packungen, zellulär, planimetrisch (3), Pappe

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre 6 Monate.
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002412 / 01

Datum der Registrierung:19.12.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

VALENTA PHARMAZEUTIK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diazolin (Diazolin)