Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

H1-Antihistaminika

In der Formulierung enthalten
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    AVVA RUS, OAO     Russland
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    MIR-FARM, LLC     Russland
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    MARBIOFARM, OJSC     Russland
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Diazolin
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • АТХ:

    R.06.A.X.15   Mebrogrolin

    R.06.A.X   Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

    Pharmakodynamik:Histamin H Blocker1Rezeptoren, Ethylendiaminderivat. Hat antiallergische, juckreizstillende, antiexsudative und auch schwache Sedierung. Es hat schwache m-holinoblockierende Eigenschaften. Dringt in kleinen Mengen durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Die Dauer des Effekts kann 48 Stunden erreichen.
    Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 40-60%. Praktisch dringt nicht durch Blut-Hirn-Schranke. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung. Verursacht die Induktion mikrosomaler Leberenzyme. Es wird von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:Heuschnupfen, Nesselsucht, Ekzeme, Juckreiz, allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, Hautreaktionen nach Insektenstichen; Bronchialasthma (als Teil der Kombinationstherapie).

    VII.H10-H13.H10.1   Akute atopische Konjunktivitis

    X.J30-J39.J30.1   Allergische Rhinitis durch Pollen von Pflanzen verursacht

    X.J30-J39.J30.3   Andere allergische Rhinitis

    X.J40-J47.J45   Asthma

    XII.L20-L30.L20.8   Andere atopische Dermatitis

    XII.L20-L30.L29   Juckreiz

    XII.L50-L54.L50   Nesselsucht

    Kontraindikationen:ÜberempfindlichkeitProstata-Hyperplasie, Winkel-Verschluss-Glaukom, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwürandere entzündliche Erkrankungen des Verdauungstraktes, Pylorusstenose, Herzrhythmusstörungen (mit einer vagolytischen Wirkung, kann es die Leitfähigkeit in den Vorhöfen verbessernPunktknoten und tragen zur Entwicklung von supraventrikulären Arrhythmien bei), Epilepsie, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Vorsichtig:

    Leber- und / oder Nierenversagen (Dosisanpassung und Intervall zwischen den einzelnen Dosen können erforderlich sein).

    Mit Vorsicht, ernennen Sie Patienten, die sich mit potenziell gefährlichen Aktivitäten beschäftigen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert.

    In der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb (nach dem Essen). Erwachsene und Kinder älter als 10 Jahre - 50-200 mg 1-2 mal pro Tag; Höchstdosen: Einzeldosis - 300 mg, täglich - 600 mg; Kinder von 5 bis 10 Jahren - 100-200 mg pro Tag, von 2 bis 5 Jahren - 50-150 mg pro Tag, bis zu 2 Jahren - 50-100 mg pro Tag.
    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: erhöhte Müdigkeit, Schwindel, Parästhesien; bei hohen Dosen - Verlangsamung der Reaktionsgeschwindigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, bei Kindern - paradoxe Reaktionen: Reizbarkeit, erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen, Tremor.

    Auf Seiten des Verdauungssystems: selten trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen, Reizung der Magenschleimhaut, Schmerzen im Oberbauch, dyspeptische Erscheinungen, Erbrechen, Verstopfung.

    Aus dem Harnsystem: Verletzung des Wasserlassens.

    Aus der Hämatopoese: selten - Granulozytopenie, Agranulozytose.

    Überdosis:

    Anticholinerge Effekte: Ungeschicklichkeit oder Instabilität, Trockenheit in der Mundhöhle, Nase oder im Hals, Blutspülung im Gesicht, Kurzatmigkeit.

    ZNS-Depression (Schläfrigkeit) oder ZNS-Stimulation (Halluzinationen, Krämpfe, unruhiger Schlaf).

    Hypotonie.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Verwenden Sie keine Atemwegsanästhesien aufgrund der Gefahr von Krampfanfällen.

    Interaktion:

    Alkohol und Drogen, die das zentrale Nervensystem deprimieren (Barbiturate, Hypnotika, narkotische Analgetika, Sedativa, Anxiolytika und Antipsychotika), erhöhen die ZNS-Depression.

    Allergene, die zur Durchführung von Hauttests verwendet werden - um Antihistaminika vor Durchführung von Hauttests wegen der Möglichkeit falsch-negativer Ergebnisse abzubrechen.

    Anticholinergika oder andere Medikamente mit anticholinerger Aktivität - erhöhte anticholinerge Effekte, die Entwicklung von paralytischem Darmverschluss.

    Apomorphin - eine Abnahme der Wirkungen von Apomorphin.

    MAO-Inhibitoren, einschließlich Furazolidon und Procarbazin - Verlängerung und Intensivierung der inhibitorischen Wirkung auf das ZNS und die anticholinerge Wirkung des Mebhydrolins.

    Medikamente, die eine ototoxische Wirkung haben - maskierende Symptome ototoxischer Wirkung, wie Tinnitus oder Schwindel.

    Photosensibilisatoren - verstärkte Photosensibilisierung.

    Spezielle Anweisungen:

    Während des Behandlungszeitraums sollte man davon Abstand nehmen, sich mit potenziell gefährlichen Aktivitäten zu befassen, was eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert (Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit Mechanismen).


    Anleitung
    Oben