Diazolin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Aktive Substanz:
Mebidrolin 50 mg 100 mg
Napadisylat

Hilfsstoffe:
granulierter Zucker 33,0 mg 33,0 mg
einschließlich:
[Saccharose, 30.591 mg 30.591 mg
Stärkesirup] 2,409 mg 2,409 mg
Saccharose 148,52 mg 196,53 mg
Stärkesirup 17,20 mg 18,80 mg
Povidon K-17 1,030 mg 1,406 mg
Bienenwachs 0,0178 mg 0,0238 mg
Paraffinflüssigkeit 0,039 mg 0,047 mg
Talkum 0,1932 mg 0,1932 mg

Beschreibung:

Das Dragee ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, einer Kugelform. Auf einem Querschnitt eines Dragees von weiß oder weiß mit leicht kremovatym oder leicht grünlichen Farbton. Die Oberfläche des Dragees sollte glatt, glatt, einheitlich in der Farbe sein.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker.

ATX: & nbsp;

R.06.A.X.15 Mebrogrolin

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Pharmakodynamik:

H1-Histamin-Rezeptor-Blocker. Hat antiallergische Wirkung, reduziert Schwellungen der Schleimhäute. Schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, der Gebärmutter und des Darms, reduziert die Schwere der Senkung des Blutdrucks und erhöht die Durchlässigkeit der Blutgefäße. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation hat eine leichte Penetration des zentralen Nervensystems keine ausgeprägte sedative und hypnotische Wirkung. Hat milde cholinerge und anästhetische Eigenschaften. Der therapeutische Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Verabreichung, der maximale Effekt wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage erreichen.

Pharmakokinetik:

Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen, dringt in alle Gewebe des Körpers ein. Die Bioverfügbarkeit variiert zwischen 40-60%. Die Halbwertszeit aus dem Plasma beträgt etwa 4 Stunden. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Enzyme der Leber, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen:

Prophylaxe und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Urtikaria, Quincke-Ödem, allergischen Dermatosen mit Pruritus (Ekzem, Neurodermitis, etc.), allergische Konjunktivitis, Hautreaktion nach einem Insektenstich.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Prostata-Hyperplasie, Zakratougolnaya Form von Glaukom, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm, andere entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Pylorusstenose, Epilepsie, Herzarrhythmien (mit vagolytischer Wirkung, kann die atrioventrikuläre Überleitung verbessern und zur Entwicklung von supraventrikulären Arrhythmien beitragen), Kinder unter 3 Jahren, Zuckermangel / Isomaltase, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz nur mit Vorsicht anwenden (Dosisanpassung und Intervall zwischen den einzelnen Dosierungen können erforderlich sein).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden. Während des Stillens sollte aufhören, die Droge zu nehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Dragee sollte oral eingenommen werden, ohne zu kauen, während oder unmittelbar nach dem Essen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3 mg täglich 100 mg. Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 300 mg, täglich - 600 mg. Kinder von 3 bis 5 Jahren - 50 mg 1-2 mal täglich, 5 bis 10 Jahre - 50 mg 2-3 mal täglich, 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.

Nebenwirkungen:

Aus dem Magen-Darm-Trakt: wirkt reizend auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, manifestiert Dyspepsie (Sodbrennen, Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend, etc.).

Auf Seiten des Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Angstzustände (nachts), verlangsamt die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion.

Andere: trockener Mund, Harnverhalt, allergische Reaktionen, Granulozytopenie und Agranulozytose.

Kinder - paradoxe Reaktionen: erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.

Überdosis:

Symptome: Verwirrtheit, Schläfrigkeit, gestörte Bewegungskoordination, Unterdrückung des Zentralnervensystems (bis Koma) oder stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem (häufiger bei Kindern); Manifestationen der anticholinergen Wirkung: Trockenheit der Mundschleimhaut, erweiterte Pupillen, "Gezeiten" von Blut in die obere Hälfte des Rumpfes, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen.

Behandlung: Drogenentzug, Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Dragee 50 mg und 100 mg.

Verpackung:Für 10 Dragees in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
Durch 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung Karton verhindert.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit:

3 Jahre 6 Monate

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001131

Datum der Registrierung:30.01.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVVA RUS, OAO AVVA RUS, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

AVVA RUS, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diazolin (Diazolin)