Diazolin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Zusammensetzung für eine Tablette:
aktive Substanz: Mebhydrolin - (Mebhydrolin-Napadisylat) -100 mg;
Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker) - 227,617 mg, Stärkesirup - 21,505 mg, Sonnenblumenöl - 0,068 mg, Bienenwachs - 0,068 mg, Talk - 0,342 mg, Polysorbat 80 (Tween 80) - 0,400 mg.

Beschreibung:Das Dragee ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, einer Kugelform. Auf einem Querschnitt eines Dragees von weiß oder weiß mit leicht kremovatym oder leicht grünlichen Farbton. Die Oberfläche des Dragees sollte glatt, glatt, einheitlich in der Farbe sein.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - Hi-Histamin, Rezeptorblocker.

ATX: & nbsp;

R.06.A.X.15 Mebrogrolin

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Pharmakodynamik:Der Blocker der Hi-Antihistamin-Rezeptoren. Es reduziert die antiallergische Wirkung, reduziert die Schwellung der Schleimhäute. Schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, Gebärmutter, Darm, reduziert die Schwere der Senkung des Blutdrucks und erhöht die Durchlässigkeit der Blutgefäße. Eine leichte Penetration des zentralen Nervensystems hat im Gegensatz zu Antihistaminen der ersten Generation keine ausgeprägte sedative und hypnotische Wirkung. Hat die M-cholinergen und anästhetischen Eigenschaften schwach geäußert. Der therapeutische Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Anwendung, der maximale Effekt wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage erreichen.

Pharmakokinetik:schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen, dringt in alle Gewebe des Körpers ein. Die Bioverfügbarkeit variiert zwischen 40-60%. Die Halbwertszeit aus dem Plasma beträgt etwa 4 Stunden. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Enzyme der Leber, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen:Vorbeugung und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Nesselsucht, Quincke-Ödemen, allergischen Dermatosen mit Hautjucken (Ekzem, Neurodermitis, etc.), allergische Konjunktivitis, Hautreaktionen nach Insektenstich.

Kontraindikationen:Erhöhte Empfindlichkeit, Prostatahyperplasie, Zakratougolnaya Form von Glaukom, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm, andere entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Pylorusstenose, Epilepsie, Herzrhythmusstörungen (mit einem vagolytischen Effekt, kann die atrioventrikuläre Leitung verbessern und die Entwicklung von supraventrikuläre Arrhythmien), Kinder bis 12 Jahre (für diese Darreichungsform).

Vorsichtig:Bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten (Dosisanpassung und Intervalle zwischen den einzelnen Dosierungen können erforderlich sein).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden. Während des Stillens sollte aufhören, die Droge zu nehmen.

Dosierung und Verabreichung:Dragee sollte oral eingenommen werden, ohne zu kauen, während oder unmittelbar nach dem Essen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3 mg täglich 100 mg. Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 300 mg, täglich - 600 mg. Die Dauer des Behandlungsverlaufs hängt von der Art der Erkrankung und der erzielten therapeutischen Wirkung ab.

Nebenwirkungen:Aus dem Magen-Darm-Trakt: wirkt reizend auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, manifestiert dyspeptische Erscheinungen (Sodbrennen, Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend usw.).
Vom Nervensystem: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Benommenheit, Angst (nachts), Verlangsamung der Reaktionsgeschwindigkeit.
Andere: trockener Mund, verzögern das Wasserlassen, allergische Reaktionen, extrem selten - Granulozytopenie und Agranulozytose.
Kinder - paradoxe Reaktionen: erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

Spezielle Anweisungen:Es ist nicht wirksam bei Bronchialasthma und anaphylaktischem Schock.
Bei Kindern von 2 bis 12 Jahren wird empfohlen, 0,05 mg Tabletten zu verwenden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Dragee für 100 mg. 10 Stück pro Konturnetzpaket aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder 20 Stück in orange Glasdosen mit verschraubten Kunststoffdeckeln oder in Polymergläsern. 1, 2, 3 oder 5 Contour-Mesh-Packungen oder ein Glas mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter gelegt. 150 Contour-Mesh-Packungen, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in einen Beutel aus opakem Polyethylenfilm gegeben.
Jede Packung ist in einer Kartonbox (Gruppenverpackung) verpackt.

Verpackung:

Orangenglasdosen (1) -Packungen aus Karton (20)
Dosen, polymere (1) -Stoffe, Pappe (20)
Packungen, zellular, planimetrisch (1) -Zweige, Pappe (10)
Packungen Zellumlauf (150) -Packungen Polyäthylen-Pappschachteln
Packungen, zellulär, planimetrisch (2), Pappe (Karton)
Packungen, zellulär, planimetrisch (3), Pappe
Packungen, zellulär, planimetrisch (5), Pappe

Lagerbedingungen:In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre 6 Monate
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-005032/08

Datum der Registrierung:30.06.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MARBIOFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.07.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diazolin (Diazolin)