Diazolin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Jede 50 mg Tablette enthält:
des Wirkstoffs: Diazolin (Mebhydrolin-Napadisylat) 50 mg;
Hilfsstoffe: Lactose (Zuckermilch) - 34,50 mg, Kartoffelstärke - 10,00 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 3,50 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 1,00 mg, Magnesiumstearat - 1,00 mg.

Jede 100 mg Tablette enthält:
des Wirkstoffs: Diazolin (Mebhydrolin-Napadisylat) 100 mg; Hilfsstoffe: Lactose (Milchzucker) - 69,00 mg, Kartoffelstärke - 20,00 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 7,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 2,00 mg, Magnesiumstearat - 2,00 mg.

Beschreibung:Tabletten von weiß bis weiß mit einem cremigen oder grünlichen Farbton, flach-zylindrische Form, mit einer Facette auf beiden Seiten und Risiko von einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - Hi-Histamin, Rezeptorblocker.

ATX: & nbsp;

R.06.A.X.15 Mebrogrolin

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Pharmakodynamik:Diazolin ist ein Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren. Hat antiallergische Wirkung, reduziert Schwellungen der Schleimhäute. Schwächung der spasmogenen Wirkung von Histamin gegen die glatte Muskulatur der Bronchien, des Darms, und Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung von Histamin sowie dessen Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika hat die erste Generation keine signifikanten beruhigenden und hypnotischen Wirkungen.
Der therapeutische Effekt entwickelt sich nach 15-30 Minuten, der maximale Effekt wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage erreichen.

Pharmakokinetik:Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit variiert zwischen 40-60%. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt etwa 4 Stunden. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Enzyme der Leber, wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Indikationen:Heuschnupfen, allergische Rhinitis, Heuschnupfen, Nesselsucht, Quincke-Ödem, Nahrungsmittel- und Medikamentenallergien, Dermatosen, begleitet von Hautjucken (Ekzem, Neurodermitis, etc.), Konjunktivitis, Hautreaktionen nach Insektenstichen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Prostatahyperplasie, Winkelverschlussglaukom, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, andere entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Pylorusstenose, Epilepsie, Herzrhythmusstörungen (vagolytische Wirkung, kann AV-Leitung verbessern und die Entwicklung von supraventrikulären Arrhythmien fördern).
Schwangerschaft, Stillzeit.
Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

Vorsichtig:Mit Vorsicht: Leber- und / oder Nierenversagen (Dosisanpassung und Intervall zwischen den einzelnen Dosen können erforderlich sein).

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:Diazolin wird oral nach einer Mahlzeit verabreicht.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren bis 0,05-0,1 g 1-2 mal täglich für Kinder von 3 Jahren bis 0,05 g 1 - 2 mal täglich, von 5 Jahren bis 0,05 g 2 - 3 mal an einem Tag. Höhere Dosen für Erwachsene: Single - 0,3 g, täglich - 0,6 g. Der Behandlungsverlauf wird von einem Arzt verordnet und hängt von der Art der Erkrankung und der erzielten therapeutischen Wirkung ab.

Nebenwirkungen:Aus dem Verdauungssystem: Reizung der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes, die sich in dyspeptischen Erscheinungen (Sodbrennen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen usw.) manifestiert.
Vom Nervensystem: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Benommenheit, Angst (nachts), Verlangsamung der Reaktionsgeschwindigkeit. Andere: Mundtrockenheit, Erkrankungen der Harnwege, allergische Reaktionen. Es ist ein äußerst seltenes Auftreten von Granulozytopenie und Agranulozytose.
Kinder - paradoxe Reaktionen: erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.

Überdosis:Symptome: Unterdrückung oder Erregung (vor allem bei Kindern) des zentralen Nervensystems, Depression, Verwirrung. Pupillenerweiterung, trockener Mund, Kurzatmigkeit, rotes Gesicht, Parese des Magen-Darm-Traktes, bei Kindern - Entwicklung von Krampfanfällen und Tod.
Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Induktion von Erbrechen, Magenspülung. Symptomatische Therapie umfasst Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, Sauerstoff, Einführung von Plasma-substituierenden Flüssigkeiten intravenös. Sorgfältige Überwachung der Atmung und des Blutdrucks. Sie können Adrenalin und Analeptika nicht verwenden.

Interaktion:Potentsiruet Wirkung von Alkohol und Drogen, das zentrale Nervensystem.

Spezielle Anweisungen:Es ist nicht wirksam bei Bronchialasthma und anaphylaktischem Schock.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlungsphase ist es notwendig, keine Kraftfahrzeuge zu fahren und möglicherweise gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Autofahren etc.).

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 50 mg und 100 mg.
Für 10, 50 Tabletten in einer Kontur Mesh-Paket aus einer Folie aus Polyvinylchlorid-Folie von Aluminium gedruckt lackiert.
Zu 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in einen Polymerbehälter für Medikamente.
Ein Container oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 10 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung:

Blister aus farblosem Film (1) / Anweisungen für den medizinischen Gebrauch / -Bess Karton (10)
Blister aus farblosem Film (2) / Anweisungen für den medizinischen Gebrauch / -Bess Karton Pappe
Blisterfolie mit lichtschützender Farbe (1) / Anleitung zur medizinischen Anwendung / - Bless Pappschachtel (10)
Blisterfolie mit lichtschützender Farbe (2) / Anleitung zur medizinischen Anwendung / -Blass Karton

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.
Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-007721/08

Datum der Registrierung:26.09.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2008

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diazolin (Diazolin)