Diazolin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Dragee enthält Diazolin 0,05 g oder 0,1 g und Hilfsstoffe (Zucker, Stärkesirup, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht oder Polyvinylpyrrolidon mit mittlerem Molekulargewicht, Sonnenblumenöl, Bienenwachs, Talk).

Beschreibung:Das Dragee ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Im Inneren ist das Dragee weiß oder weiß mit einem leicht cremigen oder leicht grünlichen Teint.

Pharmakotherapeutische Gruppe:H1-Histamin-Rezeptor-Antagonist.

ATX: & nbsp;

R.06.A.X.15 Mebrogrolin

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Pharmakodynamik:Der H1-Blocker ist der Histaminrezeptor. Hat anti-allergische Wirkung, reduziert Schwellungen der Schleimhäute. Wirkt die Wirkung von Histamin auf die glatte Muskulatur der Bronchien, Gebärmutter und Darm, reduziert die Schwere der Senkung des Blutdrucks und erhöht die Durchlässigkeit der Blutgefäße. Eine leichte Penetration des zentralen Nervensystems hat im Gegensatz zu Antihistaminen der ersten Generation keine ausgeprägte sedative und hypnotische Wirkung. Hat milde cholinerge und anästhetische Eigenschaften. Der therapeutische Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Anwendung, der maximale Effekt wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage erreichen.

Pharmakokinetik:Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen, dringt in alle Gewebe des Körpers ein. Die Bioverfügbarkeit variiert zwischen 40-60%. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt etwa 4 Stunden. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Enzyme der Leber, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen:Prophylaxe und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Urtikaria, Quincke Ödem, allergischen Dermatosen begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis, etc.), Allergische Konjunktivitis, Hautreaktionen nach einem Insektenstich.

Kontraindikationen:Hypersensibilität, Prostatahyperplasie, Winkelverschlussglaukom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, andere entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Pylorusstenose, Epilepsie, Herzrhythmusstörungen (mit vagolytischen Effekt, kann die atrioventrikuläre Überleitung verbessern und supraventrikuläre Arrhythmien zu fördern).

Vorsichtig:Bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten (Dosisanpassung und Intervalle zwischen den einzelnen Dosierungen können erforderlich sein).

Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft einzunehmen. Während des Stillens sollte aufhören, die Droge zu nehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Dragee sollte oral eingenommen werden, ohne zu kauen, während oder unmittelbar nach dem Essen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren werden 0,1 g 1-3 mal am Tag verschrieben, Kinder über 2 Jahren - 0,05 g 1-2 mal täglich, ab 5 Jahren - 0,05 g 2-3 mal pro Tag, Kinder 5 -10 Jahre - 0,05 g 2-4 mal am Tag. Höhere Dosen für Erwachsene: Single - 0,3 g, täglich - 0,6 g. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.

Nebenwirkungen:Aus dem Magen-Darm-Trakt: wirkt reizend auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, manifestiert dyspeptische Erscheinungen (Sodbrennen, Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend usw.).
Vom Nervensystem: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Benommenheit, Angst (nachts), Verlangsamung der Reaktionsgeschwindigkeit.
Andere: trockener Mund, verzögern das Wasserlassen, allergische Reaktionen, extrem selten - Granulozytopenie und Agranulozytose.
Kinder - paradoxe Reaktionen: erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.

Interaktion:Stärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

Spezielle Anweisungen:Es ist nicht wirksam bei Bronchialasthma und anaphylaktischem Schock.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen und auf das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Dragee zu 0,05 Gramm und 0,1 Gramm in einer zusammenhängenden Zellpackung von 10 Stück. Für 2, 3, 4 oder 5 Konturverpackungen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden in eine Packung Pappe gelegt. Es ist erlaubt, 100 Konturnetzverpackungen in einer Pappschachtel oder in Folienbeutel aus Polyäthylen mit Anwendungshinweisen entsprechend der Anzahl zu platzieren von Paketen.

Lagerbedingungen:In trockener, für Kinder unzugänglicher Umgebung bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C

Haltbarkeit:3 Jahre 6 Monate.
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002412 / 01-2003

Datum der Registrierung:01.07.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

VALENTA PHARMAZEUTIK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.07.2008

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Diazolin (Diazolin)