Dramina® (Dramina®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDimenhydrinatDimenhydrinat
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    • Dosierungsform: & nbsp;TAbletki.
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Dimenhydrinat - 50 mg;

    Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat - 112,86 mg; Cellulose mikrokristallin - 57,50 mg, Magnesiumstearat - 1.150 mg; Povidon K30 - 4,247 mg; Crospovidon - 4,247 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß, rund, flach, mit Fasen und Risiko auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:H1-Histamin-Rezeptor-Blocker
    ATX: & nbsp;

    R.06.A.X   Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

    Pharmakodynamik:

    Es blockiert Histamin H1Rezeptoren und M-cholinerge Rezeptoren des zentralen Nervensystems. Unterdrückt den vestibulären Apparat des Innenohres, der hauptsächlich auf die Otolithen wirkt, in hohen Dosen - auf den Bogengängen. Hat antiemetisch, magersüchtig, beruhigend, moderate antiallergische Wirkung, beseitigt Schwindel.

    Pharmakokinetik:PNach der Einnahme wird das Medikament gut absorbiert und an Organe und Gewebe verteilt. Das Medikament erscheint nach 15-30 Minuten und bleibt für 3-6 Stunden bestehen.Vor allem innerhalb von 24 Stunden aus dem Körper vollständig mit Urin eliminiert. Geringe Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden.
    Indikationen:

    - Krankheit der Bewegung (Seekrankheit, Autounfall, Luftkrankheit);

    - Prävention und Behandlung von Symptomen vestibulärer und labyrinthärer Störungen (Schwindel, Übelkeit, Erbrechen), mit Ausnahme von Symptomen, die durch Antitumortherapie verursacht werden;

    - Morbus Menière.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Epilepsie, akute exsudative und vesikuläre Dermatosen, Kinder unter 3 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Convulsive Syndrom, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, Asthma bronchiale, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Hyperthyreose, stenosierende Ulkus, pyloroduodenal Obstruktion und Obstruktion des Blasenhalses.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert (I Trimenon der Schwangerschaft). Vielleicht mit äußerster Vorsicht (II-III Trimester), wenn die erwartete Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fetus übersteigt.

    Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor dem Essen:

    - Reisekrankheit (Seekrankheit, Autounfall, Luftkrankheit):

    Kinder von 3 bis 6 Jahren - 1/4 -1/2 Tabletten 2-3 mal pro Tag; Kinder von 7 bis 12 Jahren - 1/2-1 Tablette 2-3 mal am Tag; Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag;

    - Prävention und Behandlung von Symptomen von Gleichgewichts- und Labyrinthstörungen (Schwindel, Übelkeit, Erbrechen), mit Ausnahme der durch Antitumortherapie verursachten Symptome:

    Kinder von 3 bis 6 Jahren - 1 / 4-1 / 2 Tabletten 2-3 mal pro Tag; Kinder von 7 bis 12 Jahren - 1 / 2-1 Tablette 2-3 mal beim Tag; Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag;

    - Morbus Menière:

    Kinder von 3 bis 12 Jahren - 1 / 2-1 Tablette 2-3 mal pro Tag; dKinder über 12 Jahren und Erwachsene - 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag.

    Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene sollte 7 Tabletten nicht überschreiten.

    Um Kinetose zu verhindern, sollten 30 Minuten vor der Reise 1-2 Tabletten eingenommen werden.

    Die Dauer des Medikaments und die Möglichkeit, den Verlauf der Behandlung zu wiederholen - in Absprache mit dem Arzt.

    Nebenwirkungen:

    Parameter der Inzidenz von Nebenwirkungen: sehr häufig (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, <1/10), selten (≥1 / 1000, <1/100), selten (≥1 / 10000, < 1/1000), sehr selten (<1/10000), nicht näher bezeichnete Häufigkeit.

    Verletzung des Blut- und Lymphsystems:

    Selten: hämolytische Anämie, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie oder Panzytopenie.

    Erkrankungen des Immunsystems:

    Selten: anaphylaktischer Schock.

    Störungen der Psyche:

    Häufig: Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Bewegungssteifheit.

    Selten: Schlaflosigkeit.

    Verletzung des Nervensystems:

    Häufig: Schläfrigkeit.

    Selten: Gleichgewichtsstörungen, Konzentrationsschwäche und Gedächtnisstörungen (häufiger bei älteren Patienten), Zittern, Koordinationsstörungen, Verwirrung, Halluzinationen.

    Selten: Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Schwindel, orthostatische Hypotonie.

    Selten: paradoxe Stimulation des zentralen Nervensystems (besonders bei Kindern).

    Sehstörung:

    Selten: Glaukom, Sehstörungen (Pupillenerweiterung, verschwommenes Sehen oder Bifurkation).

    Verletzung des Hörorgans und labyrinthische Störungen:

    Selten: Tinnitus.

    Herzkrankheit:

    Selten: Herzklopfen, Tachykardie und Hypotonie.

    Störung durch das Atmungssystem, Organe des Thorax und Mediastinum:

    Häufig: verstopfte Nase.

    Störung des Magen-Darm-Traktes:

    Häufig: trockener Mund, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen.

    Erkrankungen der Leber und der Gallenwege:

    Nicht spezifizierte Häufigkeit: abnorme Leberfunktion (cholestatic Ikterus).

    Störung durch Haut und Unterhautgewebe:

    Selten: ein Ausschlag, ein Erythem.

    Verletzung der Nieren und Harnwege:

    Häufig: Verletzung des Urinierens (Urinretention aufgrund der anticholinergen Wirkung).

    Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort:

    Selten: Ödem (seltener - Quincke's Ödem).

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung: trocken Mund, Nase und Rachen, Rötung des Gesichts, verlangsamte und Kurzatmigkeit, Verwirrung, bei Kindern - Krämpfe, Halluzinationen. Wenn diese Symptome auftreten, sollten Sie sofort Ihren Arzt anrufen.

    Behandlung: Magenspülung mit einer Suspension von Aktivkohle (20-30 g), die Ernennung von Salz Abführmittel (10-15 Gramm Natriumsulfat), symptomatische Therapie, mit Krämpfen bei Kindern - Phenobarbital (5-6 mg / kg), Diazepam.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Atropin, trizyklische Antidepressiva, Katecholamine, Barbiturate, Alkohol, Sedativa und Hypnotika, Neuroleptika, schwächt die Wirkung von Kortikosteroiden, Antikoagulanzien.

    Verringert die Reaktion auf Apomorphin.

    Reduziert die depressive Wirkung von Acetylcholin auf den Herzmuskel.

    Die Kombination mit Bismutpräparaten, Scopolamin, Analgetika und Psychopharmaka erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Sehbeeinträchtigung.

    Inkompatibel mit ototoxischen Antibiotika (Streptomycin, Neomycin, Biomycin, Amikacin, Kanamycin), t. kann die Symptome der Ototoxizität maskieren und zur Entwicklung eines irreversiblen Hörverlustes beitragen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Angesichts der Nebenwirkungen sollte Vorsicht walten gelassen werden, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Kraftfahrzeugmanagement).

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 50 mg.
    Verpackung:

    Für 5 oder 10 Tabletten in PVC / Al-Blisterpackung.

    Eine Blisterpackung wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N016084 / 01
    Datum der Registrierung:17.11.2009 / 14.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Yadran Galensky Laboratories a.o.Yadran Galensky Laboratories a.o. Kroatien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Yadran Galen Laboratorium als.Yadran Galen Laboratorium als.Kroatien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.11.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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