Elufoor - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Saccharose - 1000,0 mg; Natriumhydroxid 2,0 mg; Methylparahydroxybenzoat 5,0 mg; Carbomer - 10,5 mg; Simethicon (Emulsion 30%) - 10,5 mg; Zitronensäuremonohydrat 0,7 mg; aromatisierte Banane - 10,0 mg; Wasser - bis zu 5 ml.

Beschreibung:

Suspension gelb, mit einem charakteristischen Geruch. Ein Niederschlag wird erlaubt, nach dem Schütteln bildet sich eine homogene Suspension.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielle Mittel

ATX: & nbsp;

A.07.A.X.03 Nifuroxazid

Pharmakodynamik:

Nifuroxazid ist ein antimikrobielles Mittel, das von Nitrofuran abgeleitet ist.

Sehr aktiv in Bezug auf Campylobacter Jejuni, Escherichia coli, Salmonellen spp., Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio Cholerae, pathogen Vibrionen und Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Schwach empfindlich gegenüber Nifuroxazid: CIrobacter spp, Enterobacter Kloaken, Proteus Indologen.

Resistent gegen Nifuroxazid: Klebsiella spp, Proteus Mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Vermutlich blockiert es die Aktivität von Dehydrogenasen und deprimiert Atmungsketten, einen Zyklus von Tricarbonsäuren und eine Reihe anderer biochemischer Prozesse in einer Mikrobenzelle.

Stört das Gleichgewicht der Darmflora nicht.

Wann akuter bakterieller Durchfall stellt die intestinale Eubiose wieder her.

Bei der Infektion mit enterotrophen Viren verhindert die Entwicklung einer bakteriellen Superinfektion.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung Nifuroxazid praktisch nicht aus dem Verdauungstrakt absorbiert, und seine antibakterielle Wirkung ausschließlich im Lumen des Darms ausgeübt. Nifuroxazid wird durch den Darm ausgeschieden: 20% unverändert, und der Rest des Nifuroxazids ist chemisch verändert.

Indikationen:

Akuter bakterieller Durchfall, ohne Verschlechterung des Allgemeinzustandes, Fieber, Intoxikation.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber Nifuroxazid, Nitrofuran-Derivaten oder anderen Hilfsstoffen des Arzneimittels;

- Intoleranz gegenüber Fructose;

- Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Insuffizienz von Saccharose und Isomaltase;

- Schwangerschaft;

- Periode von Neugeborenen (bis zu 1 Monat), Frühgeburtlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In Studien an Tieren gab es keine teratogene Wirkung. Als Vorsichtsmaßnahme Nifuroxazid während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.

Während der Laktationsphase ist es möglich, im Falle einer kurzen Behandlung mit dem Medikament das Stillen fortzusetzen. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Dosierung und Verabreichung:

Es wird innen angewendet.

Zum Ausgeben eines Dosierlöffels mit einem Volumen von 5 ml wird eine Kalibrierung von 2,5 ml verwendet.

Vor dem Gebrauch sollte die Suspension gut geschüttelt werden.

Kinder von 1 bis 6 Monaten: 100 mg (2,5 ml) 2-3 mal täglich (das Intervall zwischen den Dosen ist 8-12 Stunden).

Kinder von 6 Monaten bis 3 liegen: 100 mg (2,5 ml) 3 mal täglich (der Abstand zwischen den Mahlzeiten ist 8 Stunden).

Kinder von 3 bis 6 Jahren: 200 mg (5 ml) 3 mal am Tag (das Intervall zwischen den Dosen beträgt 8 Stunden).

Kinder von 6 bis 18 Jahren: 200 mg (5 ml) 3-4 mal täglich (das Intervall zwischen den Dosen beträgt 6-8 Stunden).

Erwachsene: 200 mg (5 ml) 4 mal am Tag (das Intervall zwischen den Dosen beträgt 6 Stunden).

Die Dauer der Behandlung beträgt 5-7 Tage, aber nicht mehr als 7 Tage. Wenn es innerhalb der ersten 3 Tage keine Besserung gibt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Verwenden Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen. Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock).

Wenn sich eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung sind nicht bekannt.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Es wird die gleichzeitige Anwendung mit den Präparaten nicht empfohlen, die die Entwicklung disulfiram-der Reaktionen herbeirufen, die Präparate, die das zentrale Nervensystem unterdrücken.

Wenn Sie vor der Anwendung von Elufor andere Arzneimittel (einschließlich frei verkäuflicher Arzneimittel) einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Spezielle Anweisungen:

Bei gleichzeitiger Behandlung von Durchfall mit Nifuroxazid sollte eine Rehydrationstherapie durchgeführt werden.

Die Behandlung von Durchfall bei Kindern unter 3 Jahren sollte unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

Bei bakteriellem Durchfall mit Anzeichen einer systemischen Schädigung (Verschlechterung des Allgemeinbefindens, Fieber, Intoxikations - oder Infektionssymptome) einen Arzt aufsuchen, um die Anwendung zu entscheidenantibakteriellder systemischen Aktion.

In Verbindung mit dem Gehalt an Methylparahydroxybenzoat kann das Arzneimittel allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert).

Während der Behandlung mit dem Medikament Elufror ist Alkohol verboten.

Wenn Symptome einer allergischen Reaktion auftreten (einschließlich Kurzatmigkeit, Hautausschlag, Juckreiz), beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:Suspension zur oralen Verabreichung, 200 mg / 5 ml.

Verpackung:

Für 90 ml der Suspension in dunklen Flaschen oder Flaschen aus Polyethylenterephthalat, verschlossen mit einem Deckel aus Polyethylen oder Polypropylen mit einer Kontrolle der ersten Öffnung oder einer Schraubkappe mit der Kontrolle der ersten Öffnung.

Ein Etikett ist auf der Basis einer selbstklebenden Folie an der Phiole angebracht.

Jede Flasche wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung sowie einem Messlöffel in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

Es ist erlaubt, 2 oder 3 Kartonverpackungen zu einer Sammelverpackung (Versandverpackung) aus Pappe für Verbraucherverpackungen zu bündeln.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004003

Datum der Registrierung:06.12.2016

Haltbarkeitsdatum:06.12.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Elufor (Elufor)