Ecofuril - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Lactulose - 300,0 mg, mikrokristalline Cellulose - 23,0 mg, Kartoffelstärke - 9,0 mg, Magnesiumstearat - 4,0 mg, Saccharose, um eine Masse des Inhalts der Kapsel 460,0 mg zu erhalten.

Kapseln, hart gelatinös Nr. 0 [Gelatine (bis zu 100%, Wasser (14-15%), Farbstoff Chinolingelb (0,5834%), Farbstoff Sonnenuntergang (0,0026%), Titandioxid (0,9740%)];

für eine Dosierung von 200 mg:

aktive Substanz:

Nifuroxazid 200,0 mg

Hilfsstoffe:

Lactulose - 300,0 mg, mikrokristalline Cellulose - 58,0 mg, Kartoffelstärke - 18,0 mg, Magnesiumstearat - 6,0 mg, Saccharose, um eine Masse des Kapselinhalts zu erhalten, 630,0 mg.

Kapseln, hart gelatinös №00 [Gelatine (bis zu 100%), Wasser (14-15%), Deckel: Farbstoff crimson [Ponso 4R] (0,079801%), blauer Farbstoff patentiert (0,00165%), Farbstoff Sonnenuntergang (0,093301%), Titandioxid (0,813158%),

Körper: Farbstoff Chinolingelb (0.583356%), Farbstoff Sonne, Sonnenuntergang (0.002565%)Titandioxid (0,974035%)].

Beschreibung:Hartgelatinekapseln Nr. 0 gelb (für eine Dosierung von 100 mg) und Kapsel Nr. 00 mit einer gelben Hülle und einem orangefarbenen Deckel (für eine Dosierung von 200 mg). Der Inhalt der Kapseln sind ein körniges Pulver der gelben Farbe mit weiße Imprägnierungen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel-Nitrofuran

ATX: & nbsp;

A.07.A.X.03 Nifuroxazid

Pharmakodynamik:

Ein breites Spektrum antimikrobieller Wirkstoffi ist ein 5-Nitrofuranderivat. Zur Behandlung von Infektionen des Magen-Darm-Traktes. Nifuroxazid blockiert die Aktivität von Dehydrogenasen und drückt die Atmungskette, den Zyklus der Tricarbonsäuren und andere biochemische Reaktionen in der Bakterienzelle. Es zerstört die Membranen von empfindlichen Bakterien, reduziert die Produktion von Toxinen durch Mikroorganismen. Aktiviert die Immunität, erhöht die Aktivität der Phagozyten und des Komplementtiters.

Wirksam gegen gram-positive Mikroorganismen:

Staphylococcus spp .;

Streptococcus spp.

und gramnegative Mikroorganismen:

Salmonella spp .;

Klebsiella spp .;

Enterobacter spp .;

Escherichia coli;

Shigella spp .;

Proteus spp .;

Haemophilus influenzae;

Campilobacter spp .;

Edwarsiella spp .;

Citrobacter spp .;

Vibrio cholerae;

Yersinia enterocolitica.

Nifuroxazid beeinflusst nicht den Zustand der normalen Mikroflora des menschlichen Darms. Bei akuter bakterieller Diarrhoe wird die Eubiose des Darms wiederhergestellt. Bei der Infektion mit enterotrophen Viren verhindert die Entwicklung einer bakteriellen Superinfektion.

Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung Nifuroxazid praktisch nicht im Magen-Darm-Trakt absorbiert und hat keine systemische Wirkung. Antibakterielle Aktivität gegen empfindliche Bakterienarten manifestiert sich nur im Darmlumen. In unveränderter Form wird durch den Darm ausgeschieden. Die Ausscheidungsrate hängt von der Dosis des Arzneimittels und der Beweglichkeit des Gastrointestinaltraktes ab.

Indikationen:

Akuter und chronischer Durchfall der infektiösen Genese (ohne Anzeichen einer Helmintheninvasion).

Chronische Kolitis und Enterokolitis.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Nifuroxazid, andere Komponenten des Arzneimittels, andere Derivate von 5-Nitrofuran.

Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Kinder bis 3 Jahre (für diese Form).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es liegen keine Daten zu unerwünschten Wirkungen auf den Fötus während der Schwangerschaft vor. Bei Bedarf kann das Arzneimittel bei Schwangeren und stillenden Frauen gegeben werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder über 7 Jahre: 2 Kapseln mit 100 mg oder 1 Kapsel mit 200 mg 4-mal täglich (800 mg / Tag).

Kinder 3-7 Jahre: 2 Kapseln mit 100 mg oder 1 Kapsel mit 200 mg 3-mal täglich (600 mg / Tag).

Die Dauer der Therapie mit Nifuroxazid beträgt nicht mehr als 7 Tage.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Spezifische Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben. Standard-Notfallmaßnahmen werden empfohlen.

Interaktion:Es wurden keine Daten zur Wechselwirkung von Nifuroxazid mit anderen Arzneimitteln veröffentlicht.

Spezielle Anweisungen:

Bei gleichzeitiger Behandlung von Durchfall mit Nifuroxazid-Therapie sollte eine Rehydrationstherapie (oral oder intravenös) entsprechend dem Zustand und der Dauer des Durchfalls des Patienten durchgeführt werden.

Während der Therapie mit Nifuroxazid ist Alkoholkonsum nicht erlaubt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit zu fahren, Fahrzeuge und / oder andere Mechanismen

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 100 mg und 200 mg.

Verpackung:

10 Kapseln (100 mg Dosierung) oder 5, 7, 8 Kapseln (200 mg Dosierung) werden in eine konturierte Zellpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie-Drucklack gegeben.

Für 30 Kapseln (100 mg Dosierung) oder 16, 28 oder 30 Kapseln (200 mg Dosierung) in einer Plastikflasche mit einer Schraubkappe oder einer Polymerdose mit Schraubverschluss.

3 Konturverpackungen (für 100 mg Dosierung) oder 2 Konturpackungen mit 8 Kapseln, 4 Konturpackungen mit 7 Kapseln oder 6 Out-of-Box-Packungen mit 5 Kapseln (für 200 mg Dosierung) oder 1 Flasche oder 1 Dose mit Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Pappe platziert.

Lagerbedingungen:

An einem Ort geschützt vor Feuchtigkeit und Licht, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001566

Datum der Registrierung:06.03.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVVA RUS, OAO AVVA RUS, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

AVVA RUS, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.07.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ecofuryl® (Ecofuril)