Enterofuril - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Saccharose 1000,0 mg, Natriumhydroxid 2,0 mg, Methylparahydroxybenzoat 5,0 mg, Ethanol 96% 0,05 ml, Carbomer 10,5 mg, Zitronensäure 0,75 mg, Aromatisierungsbanane 10,00 mg, Wasser bis 5,0 ml.

Beschreibung:Suspension gelb mit dem Geruch einer Banane.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Nitrofuran.

ATX: & nbsp;

A.07.A.X.03 Nifuroxazid

Pharmakodynamik:Ein Breitbandantibiotikum, ein Derivat von 5-Nitrofuran.

Es wird angenommen, dass die antimikrobielle Aktivität von Nifuroxazid durch das Vorhandensein in seiner Zusammensetzung verursacht wird NEIN₂-Gruppe, die die Dehydrogenaseaktivität hemmt und die Synthese von Proteinen in pathogenen Bakterien unterbricht.

Aktiv gegen gram-positive Mikroorganismen (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus pyogenes, Clostridium), Gram-negative Enterobakterien (Escherichia coli, SAlmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Campilobacter, Edwarsiella, Citrobacter, Yersinia).

Nifuroxazid hat keinen Einfluss auf die Saprophytenflora, stört das Gleichgewicht der normalen Darmflora nicht. Bei akuter bakterieller Diarrhoe wird die Eubiose des Darms wiederhergestellt. Bei der Infektion mit enterotrophen Viren verhindert die Entwicklung von SuperbakterienInfektion.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung Nifuroxazid praktisch nicht aus dem Verdauungstrakt absorbiert, und seine antibakterielle Wirkung ausschließlich in Lumen des Darms. Völlig eliminiert durch den Magen-Darm-Trakt. Geschwindigkeit Die Elimination hängt sowohl von der Dosis des Medikaments als auch von der Darmmotilität ab.

Indikationen:

- Durchfall bakterieller Genese;

- Chronische Läsionen des Gastrointestinaltraktes mit bakterieller Ätiologie, begleitet von dyspeptischen Erscheinungen

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber Derivaten von Nitrofuran oder anderen Komponenten des Arzneimittels;

- Unverträglichkeit gegenüber Fructose;

- Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorption oder Insuffizienz von Saccharose und Isomaltase;

- Die Periode von Neugeborenen (bis zu 1 Monat), Frühgeburtlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung von Enterofuril® während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Enterofuril® wird nicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und tritt nicht in den systemischen Kreislauf ein, jedoch ist die Verwendung des Arzneimittels während der Laktation nur bei strengen Indikationen möglich, gleichzeitig sollte das Problem des Stillens angesprochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Es wird innen angewendet.

Zum Ausgeben eines Dosierlöffels mit einem Volumen von 5 ml wird eine Kalibrierung von 2,5 ml verwendet.

Vor dem Gebrauch sollte die Suspension gut geschüttelt werden.

Kinder 1-6 Monate: 2,5 ml 2 - 3 mal täglich (im Abstand von 8 bis 12 Stunden).

Kinder von 7 Monaten bis 2 Jahren: 2,5 ml 4 mal am Tag (im Abstand von 8 Stunden).

Kinder von 3 bis 7 Jahren: 5 ml 3 mal täglich (im Abstand von 8 Stunden).

Kinder älter als 7 Jahre und Erwachsene: 5 ml 3-4 mal pro Tag (in einem Intervall von 6-8 Stunden).

Nifuroxazid-Therapie sollte nicht länger als 7 Tage dauern.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen.

Überdosis:Das Medikament wird nicht aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert und dringt nicht in den systemischen Kreislauf ein. Symptome einer Überdosierung sind nicht bekannt. Im Falle einer Überschreitung der Dosis werden Magenspülung und symptomatische Behandlung empfohlen.

Interaktion:

Es gibt keine Beweise dafür Nifuroxazid interagiert mit anderen Drogen.

Spezielle Anweisungen:

Bei gleichzeitiger Behandlung von Durchfall mit Nifuroxazid-Therapie sollte eine Rehydrierungstherapie (oral oder intravenös) entsprechend dem Zustand des Patienten und der Durchfallstärke durchgeführt werden.

Es ist verboten, Alkohol während der Therapie mit Nifuroxazid zu verwenden.

Bevor die Suspension Säuglingen verschrieben wird, ist es notwendig, von ihnen einen angeborenen Mangel an Enzymen auszuschließen, die Saccharose abbauen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die psychomotorische Aktivität und die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:Suspension zur oralen Verabreichung 200 mg / 5 ml.

Verpackung:Für 90 ml in einer Flasche aus dunklem Glas, versiegelt mit einem Aluminiumdeckel mit einer Kontrolle der ersten Öffnung oder einem verschraubten Kunststoffdeckel, ausgestattet mit einem Kinderschutzmechanismus, Dichtmittel und der ersten Öffnungskontrolle. Eine Flasche mit Gebrauchsanweisung und ein Messlöffel wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 ° bis 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Das Fläschchen sollte nicht gelagert werden mehr als 14 Tage.

Haltbarkeit:

3 Jahre

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014624 / 02

Datum der Registrierung:06.11.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina

Hersteller: & nbsp;

BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina

Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.07.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Enterofuryl® (Enterofuryl®)