Ersefuril - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Körper: Gelatine - bis zu 100%, Titandioxid (E171) - 2,0%, Eisenoxid-Farbstoff Gelb (E172) - 0,6286%; Deckel: Gelatine - bis zu 100%, Titandioxid (E171) - 2,0%, Farbstoff Eisenoxid gelb (El72)-0,6286 %.

Beschreibung:

Hartgelatinekapseln Nr. 1, bestehend aus einem gelben Körper und

Die Deckel sind gelb. Der Inhalt der Kapseln ist ein gelbes Pulver.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Nitrofuran.

ATX: & nbsp;

A.07.A.X.03 Nifuroxazid

Pharmakodynamik:

Wie andere Nitrofurane, Nifuroxazid blockiert einige Oxidations-Reduktions-Enzymreaktionen in Zellen von Mikroorganismen. Bei Verwendung in tTherapeutische Dosen haben eine bakteriostatische Wirkung in hohen Dosen - bakterizid. Sehr aktiv in Bezug auf Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp .; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, pathogene Vibrionen und Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Schwach empfindlich gegenüber Nifuroxazid: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae und Proteus indologenes.

Resistent gegen Nifuroxazid: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Er Einflüsse auf Saprophytflora (verursacht keine Dysbiose). Die Resistenz der Mikroorganismen gegen das Präparat entwickelt sich nicht.

Pharmakokinetik:Nifuroxazid wird praktisch nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, 99% der eingenommenen Dosis verbleiben im Darm und entfalten dort ihre antimikrobielle Wirkung. Nifuroxazid wird durch den Darm ausgeschieden: 20% unverändert, und der Rest des Nifuroxazids ist chemisch verändert.

Indikationen:Akuter bakterieller Durchfall, der ohne Verschlechterung des Allgemeinzustandes, Fieber, Intoxikation auftritt (zusätzlich zu einer adäquaten Schwere der Rehydratationsdiarrhoe durch die Einnahme von Flüssigkeit und Elektrolyten im Inneren oder, falls erforderlich, deren intravenöse Verabreichung).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Nitrofuran-Derivate oder andere Hilfsstoffe der Droge.

- Kinder unter 6 Jahren

- Schwangerschaft.

- Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder

Mangel an Zucker und Isomaltase (aufgrund der Anwesenheit von Saccharose in der Formulierung).

Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangerschaft

In Tierversuchen hatte Nifuroxazid keine teratogene Wirkung. Als Vorsichtsmaßnahme Nifuroxazid während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen (unzureichende klinische Erfahrung in der Schwangerschaft).

Stillzeit

Während der Laktationsphase ist es möglich, im Falle einer kurzen Behandlung mit dem Medikament das Stillen fortzusetzen.

Dosierung und Verabreichung:Das Medikament ist nur für die orale Verabreichung von Erwachsenen oder Kindern ab dem Alter von 6 Jahren vorgesehen.

Erwachsene: 4 Kapseln (800 mg) pro Tag, aufgeteilt in 2-4 Aufnahme.

Kinder älter als 6 Jahre: 3-4 Kapseln (600-800 mg) pro Tag, aufgeteilt in 2-4 Eintritt.

Dauer der Behandlung: nicht mehr als 7 Tage.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen wie Hautausschläge, Nesselsucht, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock.

Überdosis:

Keine Daten.

Interaktion:Keine Daten.

Spezielle Anweisungen:

Bei bakteriellem Durchfall mit Anzeichen einer systemischen Schädigung (Verschlechterung des Allgemeinbefindens) Bedingungen, Fieber, Intoxikationssymptome oder Infektionen) Verwenden Sie antibakterielle Medikamente mit guter systemischer Diffusion.

Bei ausgeprägtem anhaltendem Durchfall, starkem Erbrechen oder Nahrungsverweigerung sollte die Einführung von intravenöser Flüssigkeit und Elektrolyten für berücksichtigen Rehydration.

Wenn der Durchfall während der Behandlung länger als 2 Tage andauert, sollte die Behandlung überprüft werden Berücksichtigen Sie die Notwendigkeit, Flüssigkeiten und Elektrolyte nach innen oder ihre zu nehmen Intravenöse Verabreichung. Das Volumen der injizierten Flüssigkeit und die Methode seiner Einführung (innen, in / in)sollte der Schwere von Durchfall, Alter und klinischem Status entsprechen geduldig.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Eine Droge hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder sich an anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten beteiligen.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 200 mg.

Verpackung:

Für 14 Kapseln in Blisterpackungen aus PVC / Aluminiumfolie.

Für 1 oder 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012447 / 01

Datum der Registrierung:12.08.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sanofi-Aventis FrankreichSanofi-Aventis Frankreich Frankreich

Hersteller: & nbsp;

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Frankreich

Darstellung: & nbsp;Sanofi Aventis GruppeSanofi Aventis Gruppe

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.07.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ersefuril® (Ercefuryl®)