Aktive SubstanzNifuroxazidNifuroxazid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:Dosierungszusammensetzung: 100 mg:
    1 Kapsel Nr. 2 enthält:
    Aktive Substanz: Nifuroxazid 100,00 mg
    Hilfsstoffe: Saccharose 36,00 mg, Maisstärke 41,12 mg,Cellulose mikrokristallin 5,10Magnesiumstearat 3,78 mg.
    Zusammensetzung der Kapselhülle (%): Titan Dioxid (E 171) - 1,3333, Farbstoff chiNolin gelb (E 104) - 0,7664, die KantenSieb Azorubin (E 122) - 0,0022, schönKarmesinrote Kuh [Ponso 4R] - 0,0077 wünschenswertZinn - q.s. bis zu 100.
    Dosierzusammensetzung 200 mg:
    1 Kapsel Nr. 0 enthält:
    Aktive Substanz: Nifuroxazid 200,0 mg
    Hilfsstoffe: Saccharose 68,0 mg, Maisstärke 65,90 mg, Cellulose mikrokristalline 9,0 mg, Magnesiumstearat 7,10 mg.
    Zusammensetzung der Kapselhülle (%): Titandioxid (E 171) - 2,95, Eisenfarbstoffoxidgelb (E 172) - 1,00, Gelatine - q.s. bis zu 100.
    Beschreibung:Hart gelatinös opak Kapseln gelb (Dosierung 100 mg - № 2) und bräunlich (Dosierung 200 mg - Nr. 0) Farben mit Pulver gefüllt gelbes oder gelbes Pulver Farben mit Einschlüssen in Form von kleinen Stücke von komprimierter Masse, oder gepresstes gelbes Pulvereine, die mit einer Lunge zerbröckelt klicken.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Nitrofuran.
    ATX: & nbsp;

    A.07.A.X.03   Nifuroxazid

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielles Mittel einer breiten Palette von Aktionendas Derivat von 5-Nitrofuran. Es wird angenommen, dass die antimikrobielle Aktivität von Nifuroxazid durch das Vorhandensein in seiner Zusammensetzung verursacht wird NEIN2- Gruppen, was eine Hemmung der Dehydrogenase-Aktivität verursacht und die Synthese von Proteinen in pathogenen Bakterien stört.

    Aktiv gegen gram-positive Mikroorganismen (Streptococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Clostridium), Gram-negative Enterobakterien (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Edwarsiella, Citrobacter, Yersinia enterocolitica).

    Nifuroxazid hat keinen Einfluss auf die Saprophytenflora, stört das Gleichgewicht der normalen Darmflora nicht. Bei akuter bakterieller Diarrhoe wird die Eubiose des Darms wiederhergestellt. Bei der Infektion mit enterotrophen Viren verhindert die Entwicklung einer bakteriellen Superinfektion.
    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung NifuroxazId wird vom Verdauungstrakt praktisch nicht aufgenommen, und seine antibakterielle Wirkung wirkt ausschließlich im Darmlumen. Völlig eliminiert durch den Magen-Darm-Trakt. Die Ausscheidungsrate hängt sowohl von der Dosis des Arzneimittels als auch von der Beweglichkeit des Darmtraktes ab.

    Indikationen:Durchfall bakteriellen Ursprungs
    Kontraindikationen:

    - Erhöhte Empfindlichkeitzu Derivaten von Nitrofuran oder anderen Komponenten der Zubereitung;

    - Kinder bis 3 Jahre (für diese Darreichungsform).

    - Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Mangel an Zucker und Isomaltase.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung von Enterofuril® während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Enterofuril® wird nicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und gelangt nicht in den systemischen Kreislauf, jedoch ist die Verwendung des Arzneimittels während der Laktation möglich nur bei strengen Indikationen ist es gleichzeitig notwendig, das Problem des Stillens zu lösen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird innen angewendet.

    Kapseln 100 mg:

    Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren: 2 x 4 x täglich (200 mg x 4 x täglich, insgesamt 800 mg Nifuroxazid / Tag)

    Kinder 3-7 Jahre: 2 Kapseln x 3-mal täglich (200 mg x 3-mal täglich, insgesamt 600 mg Nifuroxazid / Tag)

    Kapseln 200 mg:

    Erwachsene und Kinder über 7 Jahre: 1 Kapsel x 4 mal täglich (insgesamt 800 mg Nifuroxazid / Tag)

    Kinder 3-7 Jahre: 1 Kapsel x 3 mal täglich (200 mg x 3 mal täglich, nur 600 mg Nifuroxazid / Tag).

    Nifuroxazid-Therapie sollte nicht länger als 7 Tage dauern.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Schwellungen) Quincke, anaphylaktischer Schock).

    Überdosis:Das Medikament wird nicht aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert und dringt nicht in den systemischen Kreislauf ein. Symptome einer Überdosierung sind nicht bekannt. Im Falle einer Überschreitung der Dosis werden Magenspülung und symptomatische Behandlung empfohlen.
    Interaktion:

    Es gibt keine Beweise dafür Nifuroxazid interagiert mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:Bei gleichzeitiger Behandlung von Durchfall mit Nifuroxazid-Therapie ist eine Rehydratationstherapie (oral oder intravenös) entsprechend dem Zustand des Patienten und der Intensität des Durchfalls erforderlich.
    Während der Therapie ist der Gebrauch von Alkohol verboten, da er zunimmt

    Empfindlichkeit des Organismus gegenüber Nifuroxazid.

    Wenn Symptome einer Überempfindlichkeit (Dyspnoe, Hautausschlag, Juckreiz) auftreten, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinflusst nicht die psychomotorische Aktivität, die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln.

    Verpackung:

    Dosierung von 100 mg

    10 Kapseln pro Blister aus PVC-Folie und Aluminiumfolie. Für 3 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Dosierung 200 mg

    Für 8 Kapseln in einer Blisterfolie aus PVC-Folie und Aluminiumfolie. Für 2 oder 4 Blister mit Gebrauchsanweisungen werden in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014624 / 01
    Datum der Registrierung:31.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina
    Hersteller: & nbsp;
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina
    Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.07.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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