Aktive SubstanzMacrogolMacrogol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung (für Kinder)
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung (mg / Beutel):

    Wirkstoff:

    Macrogol 4000

    (Polyethylenglycol 4000) 4000,0

    Zusatzkomponenten:

    Geruch nach Orange und Grapefruit * 60,0

    Natriumsaccharinat 6.8

    * Orangenöl, Grapefruitöl, konzentrierter Orangensaft, Citral, Acetaldehyd, Linalol, Ethylbutyrat, alpha-Terpineol, Octanal, cis-3-Hexenol, Maltodextrin, Akaziengummi, Sorbitol.

    Beschreibung:

    Pulver weiß oder fast weiß mit dem Geruch von Orange und Grapefruit, leicht in Wasser löslich, um eine weiße durchscheinende Lösung zu bilden.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.D.15   Macrogol

    Pharmakodynamik:

    Das große Molekulargewicht von Macrogol 4000 beruht auf langen linearen Polymeren, die Wassermoleküle über Wasserstoffbrücken halten.

    Aus diesem Grund erhöht sich nach oraler Verabreichung des Arzneimittels das Volumen des Darminhalts.

    Das Volumen der nicht absorbierten Flüssigkeit im Darmlumen unterstützt die abführende Wirkung der Lösung.

    Pharmakokinetik:

    Pharmakokinetische Daten bestätigen das Macrogol 4000 wird bei oraler Verabreichung weder einer gastrointestinalen Resorption noch einer Bioreactivation unterzogen.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von Verstopfung bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 8 Jahren.

    Kontraindikationen:

    - schwere entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon;

    - Perforations- oder Perforationsrisiko des Darms;

    - vollständiger oder partieller Darmverschluss sowie Verdacht auf Darmverschluss, symptomatische Stenose;

    - Bauchschmerzen unklarer Ätiologie;

    - Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglykol) oder gegen andere Bestandteile des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Unzutreffend.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    - von 6 Monaten bis 1 Jahr: 1 Paket pro Tag.

    - von 1 Jahr bis 4 Jahre: von 1 bis 2 Beutel pro Tag.

    - von 4 bis 8 Jahren: von 2 bis 4 Taschen pro Tag.

    Der Inhalt eines Beutels sollte in etwa 50 ml Wasser gelöst und am Morgen eingenommen werden (wenn die Dosierung 1 Beutel pro Tag beträgt) oder morgens und abends eingenommen werden (wenn die Dosierung mehr als 1 Beutel pro Tag beträgt). .

    Dauer der Behandlung - nicht mehr als 3 Monate.

    Forlax-Aktion® nach 24 - 48 Stunden nach der Aufnahme manifestiert.

    Die Aufrechterhaltung der Wirkung nach der Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte mit Hilfe eines aktiven Lebensstils und einer Ernährung mit vielen pflanzlichen Ballaststoffen durchgeführt werden.

    Wenn die Symptome der Obstipation länger als 3 Monate andauern, ist es notwendig, eine wiederholte erweiterte diagnostische Untersuchung durchzuführen.

    Nebenwirkungen:

    Daten über Nebenwirkungen werden gemäß der folgenden Klassifizierung dargestellt: sehr häufig (1/10), oft (1/100 - <1/10), selten (1 / 1.000 zu <1/100), selten (<1 / 1.000), sehr selten (≥1/10,000).

    Im Allgemeinen sind Nebenwirkungen leicht vorübergehender Art und werden meist mit gastrointestinalen Störungen in Verbindung gebracht.

    Häufig: Bauchschmerzen, Durchfall *.

    Durchfall kann zu Reizungen des Perianalbereichs führen.

    Selten: Übelkeit, Erbrechen, Schwellung.

    Erfahrung in der Anwendung des Medikaments in der Routine (in einer Häufigkeit, die auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden kann): extrem seltene Fälle von Überempfindlichkeit ** in Form von Hautausschlag, Nesselsucht und Quincke-Ödem.

    ** Informationen werden auf der Grundlage von Daten zur Verfügung gestellt für alle Drogen enthalten Macrogol in verschiedenen Dosierungen.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Eine Überdosierung des Arzneimittels führt zu Durchfall mit anschließendem Verschwinden nach Dosisreduktion oder Absetzen der Behandlung.

    Intensiver Durchfall oder Erbrechen kann zu Störungen des Elektrolyt-Elektrolyt-Gleichgewichts führen, die korrigiert werden müssen.

    Es gibt Berichte über Entzündungen und Irritationen des Perianalbereichs und Inkontinenz bei der Verwendung von Polyethylenglycol in großen Mengen (4 - 11 Liter) zur Reinigung des Darms vor der Kolonoskopie.

    Interaktion:

    Verlangsamt die Aufnahme von Begleitmedikationen. Daher wird empfohlen, Forlax zu ernennen® nach mindestens 2 Stunden nach der Verabreichung anderer Medikamente.

    Spezielle Anweisungen:

    VORSICHTSMASSNAHMEN ZUR VERWENDUNG

    Organische Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes sollten vor Beginn der Therapie ausgeschlossen werden.

    Eine Warnung.

    Die Behandlung von Verstopfung mit Drogen wird nur als Hilfe für eine gesunde Lebensweise und Diät empfohlen, zum Beispiel:

    - erhöhter Verbrauch von Flüssigkeiten und Fasern,

    - ausreichende körperliche Aktivität, die zur Wiederherstellung der Beweglichkeit des Verdauungstraktes beiträgt.

    Wenn die Symptome der Obstipation länger als 3 Monate andauern, ist es notwendig, eine wiederholte erweiterte diagnostische Untersuchung durchzuführen.

    Wenn Durchfall mit äußerster Vorsicht entwickelt wird, sollten Patienten, die eine Störung des Wasser-Elektrolyt-Haushaltes (z. B. bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion oder Diuretika-Patienten) voraussetzen, behandelt und eine Elektrolytüberwachung durchgeführt werden.

    Forlax® enthält keine signifikanten Mengen an Kohlenhydraten und / oder Polyolen (Zuckeralkohole) und kann bei Patienten mit Diabetes mellitus oder bei Patienten ohne Diät verwendet werden Galaktose.

    Spezielle Warnungen.

    Sehr seltene Fälle von Überempfindlichkeit wurden berichtet (einschließlich Ausschlag, Urtikaria, Ödem) mit Medikamenten, die enthalten Macrogol (Polyethylenglycol). In Ausnahmefällen wurde ein anaphylaktischer Schock beobachtet.

    Aufgrund der Anwesenheit von Sorbit sollten Patienten mit kongenitaler Fruktose-Intoleranz dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

    Aspirationsfälle wurden berichtet, wenn ein großes Volumen von Makrogol und Elektrolyten mit einer transnasalen Magensonde injiziert wurde.

    Bei Kindern mit neurologischen Störungen, die unter Verschluckung leiden, besteht Aspirationsgefahr.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Information.

    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung (für Kinder) 4 g.
    Verpackung:

    Von 4,0668 g des Medikaments in Einzeldosis-Taschen aus Papier, laminierter Aluminiumfolie und Polyethylen. Für 20 Beutel werden zusammen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002549
    Datum der Registrierung:23.08.2010 / 10.01.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IPSEN PHARMA IPSEN PHARMA Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;IPSEN PHARMA IPSEN PHARMA Frankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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