Aktive SubstanzMacrogolMacrogol
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  • Dosierungsform: & nbsp;POrale Lösung zur oralen Verabreichung.
    Zusammensetzung:

    1 Beutel enthält:

    Aktive Substanz: Macrogol-4000 - 10 g;

    Hilfsstoffe: Natriumsaccharinat, Orangengeschmack.

    Beschreibung:

    Eine Droge - ein weißes oder fast weißes Pulver mit einem Orangengeruch.

    5% ige Lösung des Arzneimittels - eine farblose Flüssigkeit mit einem süßen Orangengeschmack und einem Orangengeruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel
    ATX: & nbsp;

    A.06.A.D.15   Macrogol

    Pharmakodynamik:

    Osmotisches Abführmittel. Eine hochmolekulare Substanz, die ein langes lineares Polymer ist, das mittels Wasserstoffbrücken Wassermoleküle zurückhalten kann. Erhöht den osmotischen Druck und das Volumen der Darmflüssigkeit, erhöht die Peristaltik. Erhöht das Volumen von Speisebrei, verhindert den Verlust von Elektrolyten mit Fäkalien. Es stellt den Evakuierungsreflex wieder her, verändert den pH-Wert des Speisebreies nicht. Der abführende Effekt tritt 24-48 Stunden nach der oralen Verabreichung auf. Verhindert die Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes.

    Pharmakokinetik:

    Es wird nicht im Magen-Darm-Trakt resorbiert und nicht metabolisiert.

    Indikationen:Verstopfung (symptomatische Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Dehydratation, entzündliche und erosive ulzeröse Läsionen der Dickdarm-Schleimhaut (einschließlich Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), Darm-Perforation oder Perforation Risiko, Darmverschluss (einschließlich spastischer, Obturation) oder Verdacht auf Darmverschluss, Bauchschmerzen von Unklare Ätiologie, chronische Herzinsuffizienz, Kinderalter (bis 12 Jahre).

    Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird nach dem Auflösen des Inhaltes des Beutels in einem Glas Wasser verwendet.

    Die empfohlene Dosis ist für Kinder über 12 Jahre 1 Paket pro Tag, für Erwachsene 1-2 Beutel pro Tag, vorzugsweise in einer Sitzung am Morgen.

    Die Wirkung von Forteza Rhompharm manifestiert sich 24-48 Stunden nach der Aufnahme.

    Die Behandlung von Kindern sollte 3 Monate nicht überschreiten. Die Wiederherstellung der normalen Darmtätigkeit, die durch die Behandlung erreicht wird, sollte durch eine gesunde Lebensweise und Ernährung unterstützt werden.

    Nebenwirkungen:

    In klinischen Studien wurden meist geringfügige und vorübergehende Nebenwirkungen, hauptsächlich im Zusammenhang mit dem Magen-Darm-Trakt (GI-Trakt), beobachtet:

    - häufig ( 1/100, <1/10): Blähungen (kann zu Beginn der Therapie auftreten und tritt gewöhnlich nach der Dosisauswahl auf), Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall;

    - manchmal ( 1/1000, <1/100): allergische Reaktionen.

    - sehr selten (<1/10000): Juckreiz, Nesselsucht, Gesichtsschwellung, Quincke-Ödem, Fälle von anaphylaktischem Schock.

    Nebenwirkungen bei Kindern sind die gleichen wie bei Erwachsenen.

    Überdosis:

    Symptome: Durchfall.

    Behandlung: Aufhebung der Droge (Durchfall stoppt für sich selbst 1-2 Tage nach der Absage). Aspirationsfälle wurden mit der Einführung eines großen Volumens von Polyethylenglycolen und Elektrolyten durch eine gastroskopische Sonde aufgezeichnet. Das Aspirationsrisiko ist bei Kindern mit neurologischen Störungen der Schluckfunktion erhöht.

    Interaktion:

    Verlangsamt die Aufnahme von Begleitmedikationen.

    Bei gleichzeitiger Einnahme von Forteza Romparm mit anderen Arzneimitteln wird empfohlen, das Arzneimittel 2 Stunden nach der Anwendung zu verschreiben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie mit der Behandlung mit Forteza Rompharm beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass es keine organische Pathologie des Verdauungstraktes gibt.

    In der medikamentösen Therapie der Verstopfung sollte die Droge als Ergänzung zu allgemeinen Hygienemaßnahmen und Diättherapie betrachtet werden (Nahrungsmittel essen reich an Pflanzenfasern, eine große Menge an Flüssigkeit, eine körperlich aktive Lebensweise und Wiederherstellung eines regelmäßigen Defäkationsreflexes).

    Die Dauer der Behandlung sollte 3 Monate nicht überschreiten. Wenn sich der Zustand des Patienten trotz Diät-Therapie nicht verbessert, ist es notwendig, nach einer anderen Ursache der Funktionsstörung zu suchen.

    Fälle von Überempfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln, die Macrogol (Polyethylenglycol). Fälle von anaphylaktischem Schock wurden berichtet.

    Fortez Rompharm enthält einen künstlichen Süßstoff (Natriumsaccharinat) und kann daher Patienten mit Diabetes mellitus sowie Patienten ohne Diät verschrieben werden Galaktose.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, 10 g.

    Verpackung:

    10,5 g der Zubereitung in einem Beutel aus Papier / Aluminium / Polyethylen.

    Für 10 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007785/09
    Datum der Registrierung:05.10.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Ромфарма ОООРомфарма ООО
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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