Aktive SubstanzHopantensäureHopantensäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;tAbszesse
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Aktive Substanz:

    Hopantensäure

    250,0 mg

    500,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Magnesiumcarbonat

    57,0 mg

    114,0 mg

    Kalziumstearat

    1,5 mg

    3,0 mg

    Talk

    1,5 mg

    3,0 mg

    Beschreibung:Runde, flache zylindrische Tabletten von weißer Farbe, mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:
    Das Wirkungsspektrum von Gopantensäure ist mit der Anwesenheit von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) in seiner Struktur verbunden. Der Wirkmechanismus beruht auf der direkten Wirkung des Arzneimittels auf GABAB-Rezeptor-Kanal-Komplex. Das Medikament hat eine nootropische und antikonvulsive Wirkung. Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegenüber Hypoxie und toxischen Substanzen, stimuliert anabole Prozesse in Neuronen, kombiniert moderate Sedierung mit milder stimulierender Wirkung, reduziert die motorische Erregbarkeit, aktiviert geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Es verbessert den Stoffwechsel von GABA bei chronischer Alkoholintoxikation und nach der Abschaffung von Ethanol. Es ist in der Lage, die Acetylierungsreaktionen zu hemmen, die an den Mechanismen der Inaktivierung von Procain (Novocain) und Sulfonamiden beteiligt sind Die Verlängerung der Wirkung des Letzteren wird erreicht. Es bewirkt eine Hemmung des pathologisch erhöhten Vesikelreflexes und Detrusortonus.
    Pharmakokinetik:

    Hepatensäure wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein, die höchsten Konzentrationen entstehen in Leber, Nieren, Magenwand und Haut. Das Arzneimittel wird nicht metabolisiert und wird unverändert für 48 Stunden ausgeschieden: 67.5% aus der akzeptierten Dosis - mit dem Urin, 28,5% - mit dem Kot.

    Indikationen:

    - Kognitive Beeinträchtigung von organischen Hirnläsionen, einschließlich derer mit Folgen von Neuroinfektionen, Schädel-Hirn-Trauma und neurotischen Störungen;

    - mit extrapyramidalen Hyperkinesien bei Patienten mit hereditären Erkrankungen des Nervensystems in Kombination mit der Therapie;

    - als Korrektor für Nebenwirkungen von Neuroleptika, mit neuroleptischen extrapyramidalen Syndrom (hyperkinetisch und akinetisch), als Teil der komplexen Therapie für zerebrale Insuffizienz bei Patienten mit Schizophrenie;

    - Epilepsie mit Verzögerung der mentalen Prozesse in der komplexen Therapie mit Antikonvulsiva;

    - psycho-emotionale Überlastung, verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, um Konzentration und Auswendiglernen zu verbessern;

    - neurogene Störungen des Urinierens (Pollakisurie, Zwangstrieb, Harninkontinenz, Enuresis);

    - Kinder mit Entwicklungsverzögerung (mentale, sprachliche, motorische oder deren Kombination), einschließlich vor dem Hintergrund der perinatalen Enzephalopathie und bei Kindern mit verschiedenen Formen der infantilen Zerebralparese;

    - Kinder mit hyperkinetischen Störungen (Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom);

    - Kinder mit neurosenähnlichen Zuständen (Tics, mit Stottern, hauptsächlich mit klonischer Form).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, akute schwere Nierenerkrankung, Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens wird aufgrund fehlender Wirksamkeit und Sicherheitsdaten nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 15-30 Minuten nach dem Essen.

    Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt üblicherweise 250-1000 mg, für Kinder 250-500 mg; tägliche Einnahme für Erwachsene - von 1500 mg bis 3000 mg, für Kinder - von 750 mg bis 3000 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt 1 bis 4 Monate, manchmal bis zu 6 Monaten. Nach 3-6 Monaten ist eine erneute Behandlung möglich.

    Bei kognitiven Störungen mit organischen Hirnläsionen, einschließlich derer mit Folgen von Neuroinfektionen, Schädel-Hirn-Trauma und neurotischen Störungen: 250 mg 3-4 mal am Tag.

    Wenn extrapyramidal Hyperkinese bei Patienten mit erblichen Erkrankungen des Nervensystems in Kombination mit der Therapie: in einer Dosis von 500 mg bis 3000 mg pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 4 Monate oder länger.

    Als Korrekturleser mit Nebenwirkungen von Neuroleptika, mit neuroleptischem extrapyramidalem Syndrom (hyperkinetisch und akinetisch), als Teil einer komplexen Therapie zerebrale Insuffizienz bei Patienten mit Schizophrenie: Erwachsene - in einer Dosis von 500 mg bis 1000 mg 3 mal am Tag; Kinder - in einer Dosis von 250 mg bis 500 mg 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

    Mit Epilepsie mit einer Verlangsamung der mentalen Prozesse in der komplexen Therapie mit Antikonvulsiva: Erwachsene - in einer Dosis von 500 mg bis 1000 mg 3 mal am Tag; Kinder - in einer Dosis von 250 mg bis 500 mg 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 6 Monate.

    Mit psycho-emotionaler Überlastung, einem Rückgang der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit, zur Verbesserung der Konzentration und des Auswendiglernens: 250 mg 3 mal am Tag.

    Bei neurogenen Störungen beim Wasserlassen: Erwachsene - in einer Dosis von 500 mg bis 1000 mg 2-3 mal täglich; Kinder - in einer Dosis von 250 mg bis 500 mg 3 mal täglich (die Tagesdosis beträgt 25-50 mg / kg). Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

    Kinder mit verschiedenen Pathologien des Nervensystems Je nach Alter des Medikaments wird in einer Dosis von 1000-3000 mg pro Tag empfohlen. Taktik der Verschreibung des Medikaments: Erhöhung der Dosis für 7-12 Tage, Einnahme der maximalen Dosis für 15-40 Tage und schrittweise Reduzierung der Dosis, bis Hopantensäure innerhalb von 7-8 Tagen eliminiert wird.

    Die Unterbrechung zwischen dem Verlauf der Verabreichung von Hepatansäure wie bei jedem anderen nootropen Mittel beträgt 1 bis 3 Monate.

    Kinder mit Entwicklungsverzögerung: 500 mg 3-4 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Monate.

    Kinder mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung: abhängig vom Körpergewicht wird das Medikament mit einer durchschnittlichen therapeutischen Dosis von 30 mg / kg pro Tag morgens und nachmittags verschrieben. Die optimale Dosis wird für jeden Patienten einzeln durch Auswahl mit einem allmählichen Anstieg der Dosis während der ersten 5-7 Tage bestimmt. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Monate.

    Kinder mit neurosenähnlichen Zuständen (Tics, mit Stottern, hauptsächlich in klonischer Form): in einer Dosis von 250 mg bis 500 mg 3-6 mal täglich.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 1-4 Monate.

    Unter Berücksichtigung der nootropischen Wirkung des Arzneimittels wird es vorzugsweise am Morgen und am Nachmittag (bis zu 17 Stunden) eingenommen.

    Das Medikament wird bei Kindern ab 3 Jahren angewendet. In einem früheren Alter wird empfohlen, das Medikament in pädiatrischer Form einzunehmen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich (Rhinitis, Konjunktivitis, Hautallergien). In diesem Fall stornieren Sie das Medikament.

    Sehr selten treten unerwünschte Reaktionen des Zentralnervensystems auf (Übererregung, Schlafstörungen oder Schläfrigkeit, Lethargie, Blockierung, Kopfschmerzen, Schwindel, Kopfgeräusche). Reduzieren Sie in diesem Fall die Dosis des Medikaments.

    Überdosis:

    Symptome: Schlafstörungen oder Schläfrigkeit, Lärm im Kopf.

    Behandlung: Aktivkohle, Magenspülung, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Verlängert die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung von Antikonvulsiva, verhindert Nebenwirkungen von Phenobarbital, Carbamazepin, Neuroleptika.

    Die Wirkung von Hapantensäure wird in Kombination mit Glycin, Etidronsäure erhöht.

    Potentsiruet Wirkung von Lokalanästhetika (Procain).

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird bei Kindern ab 3 Jahren angewendet.

    Unter den Bedingungen der Langzeitbehandlung wird die gleichzeitige Verabreichung des Rauschgifts mit anderen nootropic und anregenden Agenten nicht empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In den ersten Tagen der Aufnahme ist Vorsicht geboten beim Bedienen von Fahrzeugen und Mechanismen unter Berücksichtigung des möglichen Auftretens von Schläfrigkeit (siehe "Nebenwirkung").

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 250 mg und 500 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    Mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003727
    Datum der Registrierung:13.07.2016 / 02.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:13.07.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KVADRAT-S, LLCKVADRAT-S, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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