Pantokolcin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Tabletten sind weiß, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko für eine Dosierung von 500 mg, mit einer Facette und einem Kreuz-förmigen Risiko für eine Dosierung von 250 mg.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel

ATX: & nbsp;

N.06.B.X Andere Psychostimulanzien und Nootropika

Pharmakodynamik:

Das Wirkungsspektrum ist mit dem Vorhandensein von Gamma-Aminobuttersäure in der Struktur verbunden. Der Wirkungsmechanismus beruht auf dem direkten Einfluss von Pantocalcin auf GABA_B-Rezeptor-Kanal-Komplex. Es hat neurometabolische, neuroprotektive und neurotrophe Eigenschaften. Erhöht den Widerstand des Gehirns gegenüber gunOxy und toxische Substanzen, stimuliert anabole Prozesse in Neuronen. Wirkt antikonvulsiv, reduziert die motorische Erregbarkeit bei gleichzeitiger Verhaltensordnung. Erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Hilft, den Inhalt von Gamma-Aminobuttersäure bei chronischer Alkoholintoxikation und anschließender Abschaffung von Ethanol zu normalisieren. Hat eine analgetische Wirkung. Ist in der Lage, Acetylierungsreaktionen zu hemmen, ich nehme teilniin den Mechanismen der Inaktivierung von Novocain und Sulfanilamiden, aufgrund derer die Verlängerung der Wirkung des letzteren erreicht wird. Es bewirkt eine Hemmung des pathologisch erhöhten Vesikelreflexes und Detrusortonus.

Pharmakokinetik:

Schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen ist 1 Stunde. Die größten Konzentrationen entstehen in der Leber, in den Nieren, in der Magenwand, in der Haut. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird nicht metabolisiert. Es ist unverändert für 48 Stunden (67,5% der Dosis mit Urin, 28,5% mit Kot).

Indikationen:

- Kognitive Beeinträchtigung mit organischen Hirnläsionen und neurotischen Störungen;

- in der komplexen Therapie der zerebrovaskulären Insuffizienz, verursacht durch atherosklerotische Veränderungen der Hirngefäße; Altersdemenz (Anfangsform), Resthirnschäden bei Personen im Alter und bei älteren Menschen;

- zerebrale organische Insuffizienz bei Patienten mit Schizophrenie (in Kombination mit Neuroleptika, Antidepressiva);

- extrapyramidale Hyperkinese bei Patienten mit hereditären Erkrankungen des Nervensystems (Huntington-Chorea, Hepatozerebral-Dystrophie, Parkinson-Krankheit, etc.);

- Folgen der übertragenen Neuroinfektionen und Schädel-Hirn-Traumata (als Teil einer komplexen Therapie);

- für die Korrektur der Nebenwirkung von Antipsychotika und für den präventiven Zweck gleichzeitig als "Cover-Therapie"; extrapyramidales neuroleptisches Syndrom (hyperkinetisch und akinetisch);

- ePIllepsy mit einer Verlangsamung der mentalen Prozesse (in Kombination mit Antikonvulsiva);

- psycho-emotionale Überlastung, verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit; um Konzentration und Auswendiglernen zu verbessern;

- Störungen des Wasserlassens: Enuresis, Harninkontinenz tagsüber, Pollakisurie, Zwangstrieb;

- Kinder mit geistiger Behinderung (Verzögerung der geistigen, sprachlichen, motorischen Entwicklung oder deren Kombination); infantile Zerebralparese; Stottern (meist klonische Form); Epilepsie (im Rahmen einer Kombinationstherapie mit Antikonvulsiva, insbesondere mit polymorphen Anfällen und kleinen epileptischen Anfällen).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit;

akutes Nierenversagen;

- Schwangerschaft (1 Semester).

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 15-30 Minuten nach dem Essen.

Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 0,5-1 g, für Kinder 0,25-0,5 g, eine Tagesdosis für Erwachsene 1,5-3 g, für Kinder 0,75-3 g. Die Dauer der Behandlung - von 1 bis zu 4 Monaten, in einigen Fällen bis zu 6 Monaten. Nach 3-6 Monaten ist eine erneute Behandlung möglich.

Kinder mit geistiger Unzulänglichkeit: 0,5 g 4-6 mal täglich, täglich für 3 Monate, mit einer Verzögerung in der Sprachentwicklung - 0,5 g 3-4 mal täglich für 2-3 Monate.

Mit neuroleptischem Syndrom (als Korrektor der Nebenwirkungen von Neuroleptika): Erwachsene 0,5-1 g 3 mal am Tag, Kinder 0,25-0,5 g 3-4 mal am Tag. Behandlungsdauer -1-3 Monate.

Mit Epilepsie: Kinder 0,25-0,5 g 3-4 mal am Tag, Erwachsene 0,5-1 g 3-4 mal täglich für eine lange Zeit (bis zu 6 Monaten).

Mit Hyperkinese (Tics): Kinder 0,25-0,5 g 3-6 mal täglich für 1-4 Monate, Erwachsene - 1,5-3 g täglich für 1-5 Monate.

Bei Störungen des Wasserlassens: Erwachsene 0,5-1 g 2-3 mal täglich (Tagesdosis 2-3 g), Kinder - 0,25-0,5 g (Tagesdosis 25-50 mg / kg). Die Dauer der Behandlung beträgt 2 Wochen bis 3 Monate (abhängig von der Schwere der Beschwerden und der therapeutischen Wirkung).

Mit den Folgen von Neuroinfektionen und Schädel-Hirn-Verletzungen: auf 0,25 g 3-4 Male pro Tag.

Zur Wiederherstellung der Arbeitsleistung bei erhöhten Lasten und asthenischen Bedingungen: 0,25 g dreimal täglich.

Diese Darreichungsform wird nicht für Kinder unter 3 Jahren empfohlen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich: Rhinitis, Konjunktivitis, Hautausschläge.

Interaktion:

Verlängert die Wirkung von Barbituraten; verstärkt die Wirkung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem, Antikonvulsiva, die Wirkung von Lokalanästhetika (Procain) stimulieren. Verhindert die Nebenwirkungen von Phenobarbital, Carbamazepin, Antipsychotika (Neuroleptika).

Die Wirkung von Gopanthensäure wird in Kombination mit Glycin, Xyediphon verstärkt.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 250 mg und 500 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten und die Kontur acheikowa die Packung oder in der Kontur acheikowa die Packung mit der Perforation, aus dem Film Polyvinylchlorid und der Folie des Aluminiums, das lackiert ist.

50 Tabletten werden in Dosen mit Polymer in einem Set mit Deckeln gegeben.

Jedes Glas, 5 Konturpackungen, zusammen mit einer Gebrauchsanweisung, werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

BEIM vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001397 / 01

Datum der Registrierung:07.09.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

VALENTA PHARMAZEUTIK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.12.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pantocalcin® (Pantocalcin®)