Aktive SubstanzHopantensäureHopantensäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Calciumgopantenat (Pantogam®) 500 mg;

    Hilfsstoffe: Methylcellulose 1,6 mg, Calciumstearat 6,2 mg, Magnesiumhydroxycarbonat 93,6 mg, Talk 18,6 mg.

    Beschreibung:Tabletten von weißer Farbe, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Das Wirkungsspektrum von Pantogam® hängt mit der Anwesenheit von Gamma-Aminobuttersäure in seiner Struktur zusammen. Der Wirkmechanismus beruht auf dem direkten Einfluss von Pantogam® auf GABAB- Rezeptor-Kanal-Komplex. Das Medikament hat eine nootropische und antikonvulsive Wirkung. Pantogam® verbessert die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegenüber Hypoxie und toxischen Substanzen, stimuliert anabole Prozesse in Neuronen, kombiniert moderate Sedierung mit milder stimulierender Wirkung, reduziert die motorische Erregbarkeit, aktiviert geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Es verbessert den Stoffwechsel von GABA bei chronischer Alkoholintoxikation und nach der Abschaffung von Ethanol. Es ist in der Lage, die Acetylierungsreaktionen zu inhibieren, die an den Mechanismen der Inaktivierung von Procain (Novocain) und Sulfonamiden beteiligt sind, wodurch die Wirkung des letzteren verlängert wird. Es bewirkt eine Hemmung des pathologisch erhöhten Vesikelreflexes und Detrusortonus.

    Pharmakokinetik:

    Pantogam® wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein, die höchsten Konzentrationen entstehen in der Leber, in den Nieren, in der Magen- und Hautwand. Das Arzneimittel wird nicht metabolisiert und wird unverändert für 48 Stunden ausgeschieden: 67.5% aus der akzeptierten Dosis - mit dem Urin, 28,5% - mit dem Kot.

    Indikationen:

    - Kognitive Beeinträchtigung von organischen Hirnläsionen, einschließlich derer mit Folgen von Neuroinfektionen, Schädel-Hirn-Trauma und neurotischen Störungen;

    - bei extrapyramidalen Hyperkinesien bei Patienten mit hereditären Erkrankungen des Nervensystems in Kombination mit der Therapie;

    - als Korrektor für Nebenwirkungen von Neuroleptika, mit neuroleptischen extrapyramidalen Syndrom (hyperkinetische und Akinetik), als Teil einer komplexen Therapie für zerebrale Insuffizienz bei Patienten mit Schizophrenie;

    - Epilepsie mit Verzögerung der mentalen Prozesse in der komplexen Therapie mit Antikonvulsiva;

    - psycho-emotionale Überlastung, verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, um Konzentration und Auswendiglernen zu verbessern;

    - neurogene Störungen des Urinierens (Pollakisurie, Zwangstrieb, Harninkontinenz, Enuresis);

    - Kinder mit Entwicklungsverzögerung (mentale, sprachliche, motorische oder deren Kombination), einschließlich vor dem Hintergrund der perinatalen Enzephalopathie und bei Kindern mit verschiedenen Formen der infantilen Zerebralparese;

    - Kinder mit hyperkinetischen Störungen (Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom);

    - Kinder mit neurosenähnlichen Zuständen (Tics, mit Stottern, hauptsächlich mit klonischer Form).

    Kontraindikationen:

    - DÜberempfindlichkeit;

    - akute schwere Nierenerkrankung;

    - Schwangerschaft;

    - Stillzeit;

    - Kinder unter 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament wird nicht zur Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen empfohlen, da es an Wirksamkeit und Sicherheitsdaten fehlt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside 15-30 Minuten nach dem Essen. Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt üblicherweise 0,25-1 g (1/2-2 Tabletten), für Kinder - 0,25-0,5 g (1/2 -1 Tablette); Die tägliche Dosis für Erwachsene beträgt 1,5-3 g (3-6 Tabletten), für Kinder 0,75-3 g (1,5-6 Tabletten). Der Behandlungsverlauf beträgt 1 bis 4 Monate, manchmal bis zu 6 Monaten. Nach 3-6 Monaten ist eine erneute Behandlung möglich.

    Bei kognitiven Störungen mit organischen Hirnläsionen, einschließlich derer mit Folgen von Neuroinfektionen und Schädel-Hirn-Trauma und neurotischen Störungen: bis 0,25 g (1/2 Tabletten) 3-4 mal am Tag.

    Wenn extrapyramidal Hyperkinese bei Patienten mit erblichen Erkrankungen des Nervensystems in Kombination mit der laufenden Therapie: in einer Dosis von 0,5 bis 3 g (1-6 Tabletten) pro Tag. Der Verlauf der Behandlung - bis zu 4 oder mehr Monaten.

    Als Korrektor für Nebenwirkungen von Neuroleptika, mit neuroleptischen extrapyramidalen Syndrom (hyperkinetisch und akinetisch), als Teil einer komplexen Therapie für zerebrale Insuffizienz bei Patienten mit Schizophrenie: Erwachsene - in einer Dosis von 0,5 bis 1 g (1-2 Tabletten) 3 mal am Tag; Kinder - in einer Dosis von 0,25 bis 0,5 g (1/2-1 Tablette) 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

    Bei Epilepsie mit der Verlangsamung geistiger Prozesse in der komplexen Therapie mit Antikonvulsiva: Erwachsene - in einer Dosis von 0,5 bis 1 g (1-2 Tabletten) 3 mal am Tag; Kinder - in einer Dosis von 0,25 bis 0,5 g (1/2 -1 Tablette) 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 6 Monate.

    Mit psycho-emotionaler Überlastung, einer Abnahme der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit, um Konzentration und Auswendiglernen zu verbessern: bis 0,25 g (1/2 Tabletten) 3 mal am Tag.

    Bei neurogenen Störungen beim Wasserlassen: Erwachsene - in einer Dosis von 0,5 bis 1 g (1-2 Tabletten) 2-3 mal am Tag; Kinder - in einer Dosis von 0,25 bis 0,5 g (1/2-1 Tablette) 3 mal täglich (die Tagesdosis beträgt 25-50 mg / kg). Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

    Kinder mit verschiedenen Pathologien des Nervensystems Je nach Alter des Medikaments wird empfohlen, bis zu 3 Gramm pro Tag (6 Tabletten) zu nehmen. Taktik der Verschreibung des Medikaments: Erhöhung der Dosis für 7-12 Tage, Einnahme der maximalen Dosis für 15-40 Tage und schrittweise Reduzierung der Dosis, bis Pantogam® innerhalb von 7-8 Tagen abgebrochen wird. Die Pause zwischen den Umrechnungskursen von Pantogam® wie auch für jedes andere nootropische Mittel beträgt 1 bis 3 Monate.

    Kinder mit Entwicklungsverzögerung: auf 0,5 g (1 Tablette) 3-4 Male pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Monate.

    Kinder mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung abhängig von dem Körpergewicht wird das Medikament in einer durchschnittlichen therapeutischen Dosis von 30 mg / kg pro Tag, morgens und nachmittags, mit Titration der Dosis für die ersten 5-7 Tage verordnet. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Monate.

    Kinder mit neurosenähnlichen Zuständen (Tics, mit Stottern, hauptsächlich in klonischer Form): in einer Dosis von 0,25 bis 0,5 g (1/2 -1 Tablette) 3-6 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-4 Monate.

    Angesichts der nootropischen Wirkung des Arzneimittels wird es vorzugsweise am Morgen und am Nachmittag (bis zu 17 Stunden) eingenommen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich (Rhinitis, Konjunktivitis, Hautallergien). In diesem Fall stornieren Sie das Medikament.

    Sehr selten beobachtete Nebenwirkungen aus dem Zentralnervensystem (Übererregung, Schlafstörungen oder Benommenheit, Lethargie, Hemmung, Kopfschmerzen, Schwindel, Lärm im Kopf). Reduzieren Sie in diesem Fall die Dosis des Medikaments.

    Überdosis:

    Schlafstörungen oder Schläfrigkeit, Lärm im Kopf.

    Behandlung: Aktivkohle, Magenspülung, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Verlängert die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung Antikonvulsiva, verhindert Nebenwirkungen von Phenobarbital, Carbamazepin, Neuroleptika.

    Die Wirkung von Pantogam® wird in Kombination mit Glycin, Etidronsäure erhöht.

    Potentsiruet Wirkung von Lokalanästhetika (Procain).

    Spezielle Anweisungen:

    Unter den Bedingungen der Langzeitbehandlung wird die gleichzeitige Verabreichung des Rauschgifts mit anderen nootropic und anregenden Agenten nicht empfohlen.

    Das Medikament wird bei Kindern ab 3 Jahren angewendet. In einem früheren Alter wird empfohlen, das Medikament in Form eines Sirups zu nehmen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In den ersten Tagen der Einnahme der Droge sollte vorsichtig sein, wenn Sie Fahrzeuge und Mechanismen fahren, angesichts der möglichen Auftreten von Schläfrigkeit (siehe Abschnitt "Mögliche Nebenwirkungen bei der Verwendung der Droge").

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 500 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000860
    Datum der Registrierung:14.10.2011
    Datum der Stornierung:2016-10-14
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;PIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.12.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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