Aktive SubstanzHopantensäureHopantensäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Kalzium Gopantat

    250 mg

    500 mg

    Hilfsstoffe:

    Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonat basisch)

    33,0 mg

    66,0 mg

    Talk

    3,0 mg

    6,0 mg

    Kalziumstearat

    9,0 mg

    18,0 mg

    Methylcellulose

    15,0 mg

    30,0 mg

    Gewicht einer Tablette:

    0,31 g

    0,62 g

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß, flach-zylindrisch mit einem Risiko auf einer Seite und einer Facette auf beiden Seiten.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Die Wirkung von Hepantam® hängt mit dem Vorhandensein von Gamma-Aminobuttersäure in der Struktur und ihrer direkten Wirkung auf GABA zusammenbeim-Rezeptor-Kanal-Komplex. Das Medikament hat eine nootropische und antikonvulsive Wirkung. Es erhöht die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegenüber Hypoxie und toxischen Substanzen, stimuliert anabole Prozesse in Neuronen, kombiniert moderate Sedierung mit einer milden stimulierenden Wirkung, reduziert die motorische Erregbarkeit, aktiviert geistige und körperliche Leistungsfähigkeit.

    Verbessert den Stoffwechsel von Gamma-Aminobuttersäure bei chronischer Alkoholintoxikation und anschließender Abschaffung von Ethanol.

    Es bewirkt eine Hemmung des pathologisch erhöhten Vesikelreflexes und Detrusortonus.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die größten Konzentrationen entstehen in der Leber, in den Nieren, in der Magen- und Hautwand. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird nicht metabolisiert. Es ist unverändert für 48 Stunden: 67,5% der Dosis mit Urin, 28,5% mit Kot.

    Indikationen:
    - Kognitive Beeinträchtigung von organischen Hirnläsionen, einschließlich derer mit Folgen von Neuroinfektionen, Schädel-Hirn-Trauma und neurotischen Störungen;

    - mit extrapyramidalen Hyperkinesien bei Patienten mit hereditären Erkrankungen des Nervensystems in Kombination mit der Therapie;

    - als Korrektor für Nebenwirkungen von Neuroleptika, mit neuroleptischen extrapyramidalen Syndrom (hyperkinetisch und akinetisch), als Teil der komplexen Therapie für zerebrale Insuffizienz bei Patienten mit Schizophrenie;

    - Epilepsie mit Verzögerung der mentalen Prozesse in der komplexen Therapie mit Antikonvulsiva;

    - psycho-emotionale Überlastung, verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, um Konzentration und Auswendiglernen zu verbessern;

    - neurogene Störungen des Urinierens (Pollakisurie, Zwangssucht, obligatorische Harninkontinenz, Enuresis);

    - Kinder mit Entwicklungsverzögerung (mentale, sprachliche, motorische oder deren Kombination), einschließlich vor dem Hintergrund der perinatalen Enzephalopathie und bei Kindern mit verschiedenen Formen der infantilen Zerebralparese;

    - Kinder mit hyperkinetischen Störungen (Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom);

    - Kinder mit neurosenähnlichen Zuständen (Tics, mit Stottern, hauptsächlich mit klonischer Form).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, akute schwere Nierenerkrankung, Schwangerschaft und Stillen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Inside, 15-30 Minuten nach dem Essen.

    Einzelne Dosis für Erwachsene normalerweise 250-1000 mg, für Kinder - 250-500 mg; tägliche Einnahme für Erwachsene - von 1500 mg bis 3000 mg, für Kinder - von 750 mg bis 3000 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt 1 bis 4 Monate, manchmal bis zu 6 Monaten. Nach 3-6 Monaten ist eine erneute Behandlung möglich.

    Bei kognitiven Störungen mit organischen Hirnläsionen, einschließlich derer mit Folgen von Neuroinfektionen, Schädel-Hirn-Trauma und neurotischen Störungen: 250 mg 3-4 mal am Tag.

    Wenn extrapyramidal Hyperkinese bei Patienten mit erblichen Erkrankungen des Nervensystems in Kombination mit der laufenden Therapie: in einer Dosis von 500 mg bis 3000 mg pro Tag. Der Verlauf der Behandlung - bis zu 4 oder mehr Monaten.

    Als Korrektor für Nebenwirkungen von Neuroleptika, mit einem NeuroleptikumBreiIramid-Syndrom (hyperkinetisch und akinetisch), als Teil der komplexen Therapie für zerebrale organische Insuffizienz bei Patienten mit Schizophrenie: Erwachsene - in einer Dosis von 500 mg bis 1000 mg 3 mal am Tag; Kinder - in einer Dosis von 250 mg bis 500 mg 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

    Mit Epilepsie mit der Verlangsamung der mentalen Prozesse in der komplexen Therapie mit Antikonvulsiva: Erwachsene - in einer Dosis von 500 mg bis 1000 mg 3 mal am Tag; Kinder - in einer Dosis von 250 mg bis 500 mg 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 6 Monate.

    Bei psycho-emotionaler Überlastung, Reduzierung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit, zur Verbesserung der Konzentration und des ErinnernsICH: 250 mg 3 mal am Tag.

    Mit neurogenen Störungen beim Wasserlassen: Erwachsene - in einer Dosis von 500 mg bis 1000 mg 2-3 mal täglich; Kinder - in einer Dosis von 250 mg bis 500 mg 3 mal täglich (die Tagesdosis beträgt 25-50 mg / kg). Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

    Kinder mit verschiedenen Pathologien des Nervensystems Je nach Alter des Medikaments wird in einer Dosis von 1000-3000 mg pro Tag empfohlen.

    Taktik der Verschreibung des Medikaments: Erhöhung der Dosis für 7-12 Tage, Einnahme der Höchstdosis für 15-40 Tage und schrittweise Verringerung der Dosis vor dem Anheben von Hopantam® innerhalb von 7-8 Tagen. Die Pause zwischen dem Verlauf von Hopantama® und einem anderen nootropischen Mittel beträgt 1 bis 3 Monate.

    Kinder mit Entwicklungsverzögerung: 500 mg 3-4 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Monate.

    Kinder mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung: abhängig vom Körpergewicht wird das Medikament mit einer durchschnittlichen therapeutischen Dosis von 30 mg / kg pro Tag morgens und nachmittags verschrieben. Die optimale Dosis wird für jeden Patienten einzeln durch Auswahl mit einem allmählichen Anstieg der Dosis während der ersten 5-7 Tage bestimmt. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Monate.

    Kinder mit neurosenähnlichen Zuständen (Tics: mit Stottern, überwiegend in der klonischen Form): in einer Dosis von 250 mg bis 500 mg 3-6 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-4 Monate.

    Unter Berücksichtigung der nootropischen Wirkung des Arzneimittels wird es vorzugsweise am Morgen und am Nachmittag (bis zu 17 Stunden) eingenommen.

    Das Medikament wird bei Kindern ab 3 Jahren angewendet. In einem früheren Alter wird empfohlen, das Medikament in pädiatrischer Form einzunehmen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich (Rhinitis, Konjunktivitis, Hautallergien). In diesem Fall stornieren Sie das Medikament.

    Es gibt unerwünschte Reaktionen des ZNS (Übererregung, Schlafstörungen oder Benommenheit, Lethargie, Hemmung, Kopfschmerzen, Schwindel, Lärm im Kopf). Reduzieren Sie in diesem Fall die Dosis des Medikaments.
    Überdosis:

    Erhöhte Schwere der dosisabhängigen Nebenwirkungen (Schlafstörungen oder Benommenheit, Lärm im Kopf).

    Behandlung: AktivkohleMagenspülung, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Verlängert die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung von Antikonvulsiva, verhindert Nebenwirkungen von Phenobarbital, Carbamazepin, Neuroleptika.

    Potentsiruet Wirkung von Lokalanästhetika (Procain).

    Aktion von Hepantam® ist in Kombination mit Glycin, Etidronsäure verstärkt.

    Spezielle Anweisungen:Unter den Bedingungen der Langzeitbehandlung wird die gleichzeitige Verabreichung des Rauschgifts mit anderen nootropic und anregenden Agenten nicht empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In den ersten Tagen der Einnahme des Medikaments sollte vorsichtig sein, wenn Sie Fahrzeuge und Mechanismen fahren, angesichts des möglichen Auftretens von Schläfrigkeit (siehe Abschnitt "Nebenwirkung").

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 250 mg und 500 mg.

    Verpackung:

    Für 50 Tabletten (für eine Dosierung von 500 mg) oder 100 Tabletten (für eine Dosierung von 250 mg) in Dosen aus Polymer oder 10 Tabletten in Konturzellenpackungen.

    Jedes Glas oder 3, 5 Konturquadrate wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003112 / 01
    Datum der Registrierung:29.01.2009 / 16.10.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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