Aktive SubstanzHopantensäureHopantensäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Calciumgopantat 250,0 mg;

    Hilfsstoffe: Magnesiumhydroxycarbonathydrat 46,77 mg, Kartoffelstärke 3,93 mg, Calciumstearat 3,10 mg, Talkum 6,20 mg.

    Beschreibung:

    Weiße, flache Tabletten mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Der Wirkmechanismus beruht auf dem direkten Einfluss von Gopantensäure auf GABAB-Rezeptor-Kanal-Komplex. Das Medikament hat eine nootropische und antikonvulsive Wirkung. Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegen Hypoxie und die Auswirkungen toxischer Substanzen, stimuliert anabole Prozesse in Neuronen, kombiniert eine moderate sedative Wirkung mit einer milden stimulierenden Wirkung, wirkt antikonvulsiv, reduziert die motorische Erregbarkeit. Erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Hilft, den GABA-Gehalt bei chronischer Alkoholintoxikation und anschließender Ethanoleliminierung zu normalisieren. Verlängert die Wirkung von Novocain und Sulfonamiden durch Hemmung der Reaktionen ihrer Acetylierung. Es bewirkt eine Hemmung des pathologisch erhöhten Vesikelreflexes und Detrusortonus.

    Pharmakokinetik:

    Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen, dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein, die größten Konzentrationen entstehen in der Leber, in den Nieren, in der Magen- und Hautwand. Zeit, um C zu erreichenmOh - 1 Stunde. Das Arzneimittel wird nicht metabolisiert und wird 48 Stunden lang unverändert ausgeschieden: 67,5% der Dosis wurden mit dem Urin, 28,5% mit dem Stuhlgang genommen.

    Indikationen:

    - Psycho-emotionale Überlastung, Verringerung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit (erhöhte Konzentration und Auswendiglernen).

    Als Teil der komplexen Therapie:

    - Kognitive Störungen in organischen Hirnläsionen (einschließlich Anzahl der Folgen von Neuroinfektionen und Schädel-Hirn-Verletzungen);

    - Schizophrenie mit zerebraler organischer Insuffizienz;

    - zerebrovaskuläre Insuffizienz, verursacht durch atherosklerotische Veränderungen der Hirngefäße;

    - extrapyramidale Störungen (Myoklonus-Epilepsie, Huntington-Chorea, hepatolentikuläre Degeneration, Parkinson-Krankheit, etc.);

    - Epilepsie mit verzögerten mentalen Prozessen, zusammen mit Antikonvulsiva;

    - neurogene Störungen des Urinierens: Enuresis, Pollakisurie, Zwangstrieb, imperative Harninkontinenz;

    - bei Kindern mit perinataler Enzephalopathie, mentale Retardierung unterschiedlicher Schwere, mit Entwicklungsverzögerung (mentale, sprachliche, motorische oder kombinierte), mit verschiedenen Formen von infantilen Zerebralparese, hyperkinetischen Störungen (Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung, Tics), stotternd klonische Form), Neurose ähnliche Zustände.

    Das Medikament wird bei Kindern ab 3 Jahren angewendet. In einem früheren Alter wird empfohlen, das Medikament als Sirup zu verabreichen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit;

    - Akute schwere Nierenerkrankung;

    - Schwangerschaft (I Trimester);

    - Kinder unter 3 Jahren

    Dosierung und Verabreichung:

    Calciumgopantenat wird allein oder als Teil einer komplexen Therapie verwendet.

    Das Medikament wird oral 15-30 Minuten nach dem Essen eingenommen.

    Einzelne Dosis für Erwachsene - 0,25-1 g, für Kinder - 0,25-0,5 g, Tagesdosis für Erwachsene - 1,5-3 g, für Kinder - 0,75-3 g. Der Behandlungsverlauf dauert 1 bis 4 Monate, manchmal bis zu 6 Monaten. Nach 3-6 Monaten ist eine erneute Behandlung möglich.

    Anwendung des Medikaments in der Monotherapie:

    Zur Wiederherstellung der Arbeitsleistung bei erhöhten Lasten und asthenischen Bedingungen Das Medikament wird zu 0,25 g 3 mal täglich verschrieben.

    Als Teil einer komplexen Therapie:

    - Epilepsie das Medikament wird Kindern 0,25-0,5 g 3-4 mal am Tag verschrieben, Erwachsene 0,5-1 g 3-4 mal täglich, täglich, für eine lange Zeit (bis zu 6 Monaten);

    - Hyperkinese das Medikament wird Kindern verschrieben, 0,25-0,5 g 3-6 mal täglich für 1-4 Monate, Erwachsene - 1,5-3 g täglich für 1-5 Monate;

    - bei Kindern mit geistiger Behinderung und Oligophrenie das Medikament wird für 0,5 g 4-6 mal täglich, täglich für 3 Monate, verschrieben Sprachentwicklung verzögern - 0,5 g 3-4 mal täglich für 2-3 Monate;

    - Folgen von Neuroinfektionen und Schädel-Hirn-Verletzungen das Medikament wird 0,25 g 3-4 mal täglich verschrieben;

    - Zecken das Medikament wird Kindern 0,25-0,5 g 3-6 mal täglich, 1-4 Monate, Erwachsene 1,5-3 g pro Tag für 1-5 Monate verschrieben;

    - Störungen beim Wasserlassen das Medikament wird 2-3 mal täglich für Erwachsene 0,5-1 g, für Kinder 0,25-0,5 g (Tagesdosis 25-50 mg / kg) verschrieben;

    - extrapyramidales Syndrom, verursacht durch die Einnahme von Antipsychotika, wird das Medikament an Erwachsene 0,5-1 g 3 mal am Tag verschrieben, Kinder - 0,25-0,5 g 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf dauert 1-3 Monate.

    Taktik der Verschreibung des Medikaments: Erhöhung der Dosis für 7-12 Tage, Einnahme der maximalen Dosis für 15-40 Tage und schrittweise Reduzierung der Dosis bis zum Abbruch innerhalb von 7-8 Tagen. Die Pause zwischen dem Therapieverlauf beträgt 1 bis 3 Monate.

    Unter den Bedingungen der Langzeitbehandlung wird die gleichzeitige Verabreichung des Rauschgifts mit anderen nootropic und anregenden Agenten nicht empfohlen. Unter Berücksichtigung der nootropischen Wirkung des Arzneimittels wird es vorzugsweise am Morgen und am Nachmittag verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Das Medikament ist wenig toxisch und gut verträglich.

    Allergische Reaktionen (Rhinitis, Konjunktivitis, Hautausschläge) sind möglich. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen.

    Schlafstörungen oder Schläfrigkeit, Lärm im Kopf - diese Symptome sind in der Regel kurzlebig und erfordern kein Absetzen des Medikaments.

    Überdosis:

    Erhöhte Symptome von Nebenwirkungen.

    Behandlung: AktivkohleMagenspülung, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Verlängert die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung von Antikonvulsiva und stimuliert das zentrale Nervensystem, verstärkt die Wirkung von Lokalanästhetika (Procain).

    Verhindert Nebenwirkungen von Phenobarbital, Carbamazepin, Antipsychotika Medikamente (Neuroleptika).

    Die Wirkung von Gopantensäure wird in Kombination mit Glycin, Etidronsäure erhöht.

    Spezielle Anweisungen:

    Unter den Bedingungen der Langzeitbehandlung wird die gleichzeitige Verabreichung des Rauschgifts mit anderen nootropic und ZNS-stimulierenden Rauschgiften nicht empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 250 mg.

    Verpackung:

    Für 50 Tabletten in Dosen aus Polymer mit einem Barrierehals komplett mit einem Aufziehdeckel mit einer Kontrolle der ersten Öffnung oder in Dosen aus Polymer mit einem Schraubverschluss komplett mit einer Schraubkappe.

    Es ist erlaubt, eine Polymerdose mit einem Schraubverschluss, komplett mit einem aufgeschraubten Deckel, mit einem PVC-Schrumpfschlauch zu umwickeln.

    Jedes Polymer kann zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Packung aus Pappe platziert werden.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002349 / 01
    Datum der Registrierung:03.12.2008 / 06.02.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;PHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSCPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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