Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antivirale Medikamente (ohne HIV)

Interferone

In der Formulierung enthalten
  • Avonex®
    Lyophilisat w / m 
    Biogen Aidek BV     Niederlande
  • Avonex®
    Lösung w / m 
    Biogen Aidek BV     Niederlande
  • Genfaxon®
    Lösung PC 
    Laborlehrer SAASIFAA     Argentinien
  • Rebif®
    Lösung PC 
    Merck Serono S.A.     Schweiz
  • SynnoWex
    LyophilisatLösung w / m 
    SIA AFS, LLC     Russland
  • Theberifer®
    Lösung PC 
    BIOCAD, CJSC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    7 nosologien

    АТХ:

    L.03.A.B.07   Interferon beta-1a

    Pharmakodynamik:

    Die Zubereitung ist ein rekombinantes menschliches Interferon, das in der Kultur von Ovarzellen des chinesischen Hamsters erhalten wird. Es bindet an spezifische Rezeptoren auf der Zellmembran, löst eine Kaskade interzellulärer Interaktionen aus, die zur Expression zahlreicher Genprodukte und Marker führt: Protein Mx, 2 ', 5'-Oligoadenylat-Synthetase, β-2-Mikroglobulin und Neopterin. Das Medikament wirkt immunmodulatorisch, antiproliferativ und antiviral. Dieses Interferon hilft, die Schädigung des Nervensystems zu reduzieren, die bei Multipler Sklerose auftritt.

    Pharmakokinetik:

    Bioverfügbarkeit mit intramuskulärer Injektion - 40%, mit subkutaner - 3-mal niedriger (subkutane Injektion kann intramuskuläre Injektion nicht ersetzen). Bei intramuskulärer Injektion beträgt die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (entspricht dem Höhepunkt der antiviralen Aktivität) 9,8 Stunden (3- 15 Stunden), mit subkutaner Injektion - 7,8 Stunden (3-18 Stunden). Halbwertzeit - 10 Stunden für die intramuskuläre Injektion, 8,6 Stunden für die subkutane Injektion. Die biologische Antwort tritt auf, wenn sie in einer Dosis von 15-75 ug verabreicht wird. Die Pharmakokinetik bei Patienten mit Multipler Sklerose wurde nicht untersucht.

    Indikationen:

    Rezidivierende Multiple Sklerose (mit mindestens 2 Rückfällen neurologischer Dysfunktion innerhalb von 3 Jahren und ohne Anzeichen eines kontinuierlichen Fortschreitens der Krankheit zwischen Rückfällen).

    VI.G35-G37.G35   Multiple Sklerose

    Kontraindikationen:

    - schwere Depression und / oder Suizidgedanken;

    - bVariabilität und Stillen;

    - GÜberempfindlichkeit;

    - Epilepsie in Abwesenheit der Wirkung von der Anwendung der geeigneten Therapie;

    - beimOzrast bis 12 Jahre.

    Vorsichtig:

    - Depression;

    - Krämpfe in der Anamnese;

    - Nierenversagen;

    - Leberversagen;

    - Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks;

    - Angina pectoris;

    - schwere Herzinsuffizienz;

    - Arrhythmien.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie FDA - C. Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan bei 22-44 ug 3 mal am Tag zur gleichen Zeit beträgt das Intervall zwischen den Verabreichungen nicht weniger als 48 Stunden. In den ersten zwei Wochen beträgt die empfohlene Dosis 8,8 μg, 3-4 Wochen - 22 μg, ab der fünften Woche - 44 μg.

    Intramuskulär 30 mcg einmal am Tag.

    Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird vom Arzt festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Durchfall, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Leberschäden, Bauchschmerzen

    Aus dem Nervensystem: Schwindel, Depression, Depersonalisation, Schlafstörungen, Nervosität, Suizidgedanken, Krampfanfälle.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, periphere Vasodilatation, Herzrhythmusstörungen, Brustschmerz

    Andere: Rötung, Blässe der Haut, Nekrose im Bereich der Verwaltung, Ekchymose, Arthralgie, Urtikaria, Leukopenie, Thrombozytopenie, Schwellung und Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle, Hautausschlag, grippeähnliche Symptome, Lymphozytopenie, Erhöhung des Spiegels der hepatischen Transaminasen, Gamma-Glutamyl-Transferase und alkalische Phosphatase, Entwicklung von Infektionen, einschließlich Herpes zoster, Herpes simplex, Muskelspasmus, Alopezie, Vaginitis, Ovarialzyste, Nävus.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Die Medikamente, die die Funktion des Knochenmarks unterdrücken, sind die Verstärkung der myelosuppressiven Wirkung.

    Kompatibel mit Glukokortikoiden, Adrenocorticotropes Hormon. Interferone reduzieren die Aktivität von Enzymen, die mit Cytochrom P450 assoziiert sind.

    Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von Arzneimitteln, deren Clearance weitgehend vom Cytochrom P450-System (Antiepileptika, Antidepressiva) abhängig ist, seitdas Medikament reduziert die Aktivität der Isoenzyme des Cytochromsystems P450.

    Spezielle Anweisungen:

    Zu Beginn der Behandlung ist eine zusätzliche Überwachung von Patienten mit Herzerkrankungen notwendig, während der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Leukozyten und Blutplättchen zu kontrollieren und auch den funktionellen Zustand der Leber zu überwachen.

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, den Kraftverkehr und andere technische Geräte zu verwalten

    Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems auf Interferon-Therapie können die Fähigkeit beeinflussen, Fahrzeuge und Maschinen zu fahren. Achtung.

    Anleitung
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