Aktive SubstanzKaliumchloridKaliumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung und zur oralen Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    Aktive Substanz: Kaliumchlorid - 40 mg.

    Hilfsstoffe: Dextrosemonohydrat (Glucose) (bezogen auf wasserfrei) - 334 mg, 0,1 M Salzsäurelösung auf pH 3,0 - 4,0; Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kaliumpräparat
    ATX: & nbsp;

    B.05.X.A   Elektrolytlösungen

    B.05.X.A.01   Kaliumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Die Herstellung von Kalium ergänzt den Mangel an Kalium- und Chloridionen. Hat eine negative und chrono- und batmotrope Wirkung, in hohen Dosen - negative Fremd- und Dromotropie, sowie mäßige harntreibende Wirkung. In kleinen Dosen erweitert das Kaliummedikament die Koronargefäße in großen Verengungen. Nimmt am Prozess der Ausführung von Nervenimpulsen teil. Bei intravenöser Verabreichung wird Adrenalin durch die Nebennieren vermehrt.

    Pharmakokinetik:

    Die Ionen von Kalium und Chlor sind in dem Pool von Körperionen enthalten.

    Indikationen:Hypokaliämie verschiedener Genese; Arrhythmien aufgrund von Hypokaliämie.
    Kontraindikationen:

    Bei intravenöser Anwendung: Hyperkaliämie, Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten, vollständige atrioventrikuläre Blockade, chronische Nebenniereninsuffizienz, Begleittherapie mit kaliumsparenden Diuretika, Stoffwechselstörungen (Azidose, Hypovolämie mit Hyponatriämie).

    Verschlucken: erbliche Laktoseintoleranz, gestörte Absorption von Glukose-Galaktose, Mangel an Laktase.

    Vorsichtig:

    Bei Verstößen gegen die atrioventrikuläre Überleitung; gleichzeitige Verwendung von Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren.

    Verschlucken: bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Geschwüre und Perforationen von Magengeschwüren).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist nur nach der Verschreibung des Arztes möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

    Während der Stillzeit muss das Problem des Stillens gelöst werden.

    Wenn möglich, während der Schwangerschaft und Stillzeit, ist es notwendig, Kaliumpräparate für die orale Verabreichung zu verschreiben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intravenös getropft oder injiziert.

    Wenn möglich, ist es notwendig, Kaliumpräparate für die orale Verabreichung, besonders bei Kindern, zu verschreiben.

    Das Medikament wird oral für 1 g nicht mehr als 7 mal am Tag mit einer Abnahme der Tagesdosis verordnet, wenn sich der therapeutische Effekt entwickelt. Eine Einzeldosis des Arzneimittels vor der Einnahme sollte in gelöst werden 1/2 ein Glas Wasser oder Fruchtsaft und nehmen Sie nach dem Essen.

    Bei gipokalimii mit den Störungen des warmen Rhythmus - nach 1-1,5 g 4-5 Male pro Tag; Nach der Wiederherstellung des Herzrhythmus ist die Dosis reduziert.

    Mit glykosidischer Intoxikation - 2-3 g / Tag, in schweren Fällen bis zu 5 g.

    Um Anfälle von paroxysmale Tachykardie am ersten Tag von 8-12 g, gefolgt von einer Abnahme auf 3-6 g zu stoppen.

    Bei schwerer Intoxikation, die eine schnelle Beseitigung von pathologischen Erscheinungen erfordert, sowie bei anhaltendem Erbrechen Kaliumchlorid wird intravenös verabreicht. Kaliumchlorid-Lösung 40 mg / ml wird 10 mal mit Wasser zur Injektion verdünnt, wodurch eine isotonische Lösung erhalten wird. Die Lösung wird intravenös mit einer Geschwindigkeit von 20 bis 30 ml / min injiziert.Gleichzeitig werden nicht mehr als 100 ml Lösung injiziert. Bei Bedarf kann die Infusion wiederholt werden, jedoch so, dass die Tagesdosis 300-500 ml nicht übersteigt.

    Die Lösung wird intravenös tropfenweise - bis zu 2,5 g Kaliumchlorid in 500 ml 0,9% iger isotonischer Kochsalzlösung oder 5% iger Dextroselösung verabreicht.

    Für die Prävention und Behandlung von ektopischen Arrhythmien bei Myokardinfarkt - eine polarisierende Mischung: Kaliumchloridlösung 2 - 2,5 g in 500 ml 5% -10% Dextroselösung (short-acting Insulin wird in Höhe von 1 Einheit für 3-4 hinzugefügt g trockene Dextrose).

    Die Vorgehensweise beim Arbeiten mit einer Polymerampulle:

    - Nimm eine Ampulle, schüttle sie und halte sie am Hals.

    - Drücken Sie die Ampulle mit der Hand, während das Medikament nicht isoliert werden soll, und drehen und trennen Sie das Ventil mit rotierenden Bewegungen.

    - Durch das geformte Loch sofort die Spritze mit der Ampulle verbinden.

    - Drehen Sie die Ampulle um und geben Sie den Inhalt langsam in die Spritze.

    - Setzen Sie die Nadel auf die Spritze.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen wird durch die Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) dargestellt: oft 1-10%; selten - 0,1-1%; selten - 0,01-0,1%; sehr selten - weniger als 0,001%, einschließlich einzelner Fälle.

    Aus dem Nervensystem: oft - Parästhesien, selten - Muskelschwäche, Verwirrung.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: oft - Senkung des Blutdrucks, Herzrhythmusstörungen, sehr selten - Blockade des Herzens, Herzstillstand.

    Andere: selten - Hyperkaliämie

    Von der Haut: selten - eine Hautausschlag, juckende Haut.

    Überdosis:

    Symptome: bei zu schneller intravenöser Verabreichung - Hyperkaliämie (Muskelhypotonie, Parästhesien der Gliedmaßen, Verlangsamung der AV-Leitung, Arrhythmien, Herzstillstand). Frühzeitige klinische Anzeichen einer Hyperkaliämie treten bei einer Konzentration von Kaliumionen im Serum von mehr als 6 mEq / l auf: Verjüngung der T-Welle, Verschwinden der Zinke U, Segmentrückgang ST, Intervallverlängerung QT, Erweiterung des Komplexes QRS. Schwerere Symptome von Hyperkaliämie - Skelettmuskelparalyse und Herzstillstand - entwickeln sich bei einer Konzentration von Kaliumionen -9-10 meq / Liter.

    Behandlung: innen oder intravenös - die Lösung des Kochsalzes (bis die Merkmale der Überdosierung aufhören); intravenös - 300-500 ml einer 5% igen Dextrose-Lösung (mit 10-20 Einheiten kurz wirkenden Insulins pro 1 Liter); falls erforderlich, Hämodialyse und Peritonealdialyse.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch verträglich mit Lösungen von Herzglykosiden (verbessert ihre Verträglichkeit).

    Stärkt den negativen dromo- und batmotropen Effekt von Antiarrhythmika. In der Zusammensetzung des polarisierenden Gemischs (in Kombination mit Dextrose und kurz wirkendem Insulin) hilft es, den Herzrhythmus mit Myokardinfarkt, ektopischen Arrhythmien und Herzglykosid-Überdosierung zu normalisieren.

    Beseitigt die durch Glukokortikosteroide, Mineralokortikosteroide und Diuretika verursachte Hypokaliämie.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Kaliumionen im Blutserum, Elektrokardiogramm (EKG), bei der Behandlung von Hypokaliämie - Kontrolle des Säure-Base-Zustandes zu kontrollieren.

    In seltenen Fällen kann eine paradoxe Reaktion auftreten - eine Zunahme der Extrasystolen. Verschlucken: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall können auftreten; Bei nüchternem Magen können Stenosen, Ulzerationen und Perforationen des Dünndarms auftreten.

    Eine Diät mit einem hohen Gehalt an Natriumchlorid erhöht die Ausscheidung von Kaliumionen aus dem Körper.

    Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung oder bei Krankheiten, die mit einer Verletzung der Kaliumausscheidung einhergehen, oder bei zu schneller intravenöser Verabreichung von Kaliumchlorid ist die Entwicklung einer Hyperkaliämie möglich, die sich schnell entwickelt und asymptomatisch ist und möglicherweise führen kann Blockade von intrakardialer Überleitung und Tod.

    Es sollte beachtet werden, dass das frühzeitige Anzeichen einer Hyperkaliämie, die zum Tod führt, Hypotonie, Parästhesien der Extremitäten sind.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen und bei der Ausübung potentiell gefährlicher Tierarten geboten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung und oraler Verabreichung von 40 mg / ml.

    Verpackung:

    Um 5 oder 10 ml in Polymerampullen, die durch Technologie hergestellt werden "Schlag-füllen-Dichtung" "Blow-Fill-Seal".

    Für 5 oder 10 Polymerampullen, zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, eine Packung Pappe einlegen.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002255
    Datum der Registrierung:27.09.2013 / 18.08.2015
    Haltbarkeitsdatum:27.09.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
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