Kaliumchlorid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Dextrosemonohydrat (bezogen auf 100% Substanz) - 334 mg; 1 M Lösung von Salzsäure - auf pH 3,0-4,0; Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Kaliumpräparat

ATX: & nbsp;

B.05.X.A Elektrolytlösungen

B.05.X.A.01 Kaliumchlorid

Pharmakodynamik:Vorbereitung K⁺, stellt Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wieder her. Hat eine negative chrono- und batmotrope Wirkung, in hohen Dosen - negative Fremd- und Dromotropie, sowie mäßige harntreibende Wirkung. In kleinen Dosen von K⁺ erweitert die Herzkranzgefäße in großen Enge. Nimmt am Prozess der Ausführung von Nervenimpulsen teil. Bei intravenöser Verabreichung erhöht Adrenalin die Sekretion von Nebennieren. Aktiviert viele zytoplasmatische Enzyme, beteiligt sich am Erhalt des intrazellulären osmotischen Drucks, an protein-synthetischen Reaktionen und am Transport von Aminosäuren. Verbessert die Kontraktion der Skelettmuskulatur bei Muskeldystrophie, Myasthenia gravis. Erhöhung der Konzentration von K⁺ reduziert das Risiko, toxische Wirkungen von Herzglykosiden zu entwickeln.

Pharmakokinetik:Das Kaliumion wird hauptsächlich im Urin, in kleinen Mengen mit Kot sowie mit Speichel, Galle und Bauchspeicheldrüsensäften ausgeschieden.

Indikationen:

Hypokaliämie (einschließlich auf dem Hintergrund von Diabetes mellitus, anhaltendem Durchfall und / oder Erbrechen, Therapie mit blutdrucksenkenden Medikamenten, einigen Diuretika, Glukokortikosteroiden), Behandlung und Vorbeugung von Digitalisintoxikation und Prävention von Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt.

Kontraindikationen:

Akute und chronische Niereninsuffizienz, vollständige Herzblockade, Behandlung mit kaliumsparenden Diuretika, Hyperkaliämie, Stoffwechselstörungen (Azidose, Hypovolämie mit Hyponatriämie), Magen-Darm-Trakt (GI-Trakt), Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtig:Große Mengen von isotonischer Kochsalzlösung sollten bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion mit Vorsicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Falls erforderlich, sollte die Anwendung in der Schwangerschaft mit dem erwarteten Nutzen für die Mutter und dem potenziellen Risiko für den Fötus verglichen werden.

Während der Stillzeit sollte das Problem des Stillens angesprochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös, falls erforderlich, intravenös tropfenweise (langsam für 1 h) - 2 bis 2,5 g in 500 ml 5% iger Dextroselösung. Für die Prävention und Behandlung von ektopischen Arrhythmien bei Myokardinfarkt - eine polarisierende Mischung: Kaliumchloridlösung in einer 5% -10% igen Lösung von Dextrose (Zugabe von Insulin in Höhe von 1 Einheit für 3-4 g trockene Dextrose).

Intravenös. Mit Hypokaliämie mit einer Verletzung des Herzrhythmus - 1-1,5 g 4-5 mal pro Tag; Nach der Wiederherstellung des Herzrhythmus ist die Dosis reduziert. Mit Digitalisintoxikation - 2-3 g / Tag, in schweren Fällen - bis zu 5 g. Für die Attacken der paroxysmalen Tachykardie am ersten Tag - 8-12 g, von der Senkung bis zu 3-6 g folgend.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut (GI-Trakt), gastrointestinale Blutung, Perforation und Darmverschluss.

Aus dem Nervensystem: Parästhesien, Muskelschwäche, Verwirrung.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks (BP), Arrhythmie, Herzblockade, Herzstillstand.

Andere: Hyperkaliämie, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: Hyperkaliämie (Muskelhypotonie, Parästhesien der Gliedmaßen, Verlangsamung der atrioventrikulären Überleitung, Arrhythmien, Herzstillstand). Frühe klinische Anzeichen einer Hyperkaliämie treten gewöhnlich bei einer Konzentration von K auf⁺ Im Serum des Blutes mehr 6 meq / l: das Schärfen des Zahnes T, das Verschwinden des Zahnes U, Segmentrückgang ST, Intervallverlängerung QT, Erweiterung des Komplexes QRS. Schwerere Symptome der Hyperkaliämie - Muskellähmung und Herzstillstand - entwickeln sich bei einer Konzentration von K⁺ 9-10 mÄq / l.

Behandlung: innen oder intravenös - Natriumchloridlösung; intravenös - 300-500 ml einer 5% igen Dextrose-Lösung (mit 10-20 Einheiten Insulin pro Liter); falls erforderlich, Hämodialyse und Peritonealdialyse.

Interaktion:

Pharmazeutisch verträglich mit Lösungen von Herzglykosiden (verbessert ihre Verträglichkeit).

Stärkt den negativen dromo- und batmotropen Effekt von Antiarrhythmika.

In der Zusammensetzung der polarisierenden Mischung (in Kombination mit Dextrose und Insulin) trägt zur Normalisierung der Herzfrequenz mit Myokardinfarkt, ektopischen Herzrhythmusstörungen und einer Überdosierung von Herzglykosiden.

Beseitigt die durch Glukokortikosteroide, Mineralokortikosteroide und Diuretika verursachte Hypokaliämie.

Betablocker, CiclosporinKalium-sparende Diuretika, Heparin, ACE-Hemmer, nichtsteroidale Antirheumatika können das Risiko einer Hyperkaliämie erhöhen.

Adstringierende und umhüllende Medikamente verringern die Resorption im Verdauungstrakt.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist es notwendig, den K-Gehalt im Blutserum, das Elektrokardiogramm, bei der Behandlung von Hypokaliämie, der Kontrolle des Säure-Basen-Zustands des Blutes, zu kontrollieren.

Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern sind nicht erwiesen.

Eine Diät mit einem hohen Gehalt an Natriumchlorid erhöht die Ausscheidung von K⁺ aus dem Körper.

Es sollte bedacht werden, dass Hyperkaliämie, die zum Tod führt, sich schnell entwickeln und asymptomatisch verlaufen kann.

Formfreigabe / Dosierung:Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 40 mg / ml.

Verpackung:

10 ml des Arzneimittels in Ampullen.

Für 5 oder 10 Ampullen in Konturzellenpackungen aus einer Polyvinylchloridfolie.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierer in einem Kartonbündel mit Pappwänden.

Bei Verwendung von Ampullen mit einer Kerbe oder einem Frakturring wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Für 1 oder 2 Konturpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-005763/08

Datum der Registrierung:22.07.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ESKOM NPK, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kaliumchlorid (Kaliumchlorid)