Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Pillen Zusammensetzung:Zusammensetzung pro TabletteWirkstoffe:Paracetamol 500,00 mgAscorbinsäure 30,00 mgKoffein 25,00 mgTerpinhydrat 20,00 mgPhenylephrinhydrochlorid 5,00 mgHilfsstoffe: Maisstärke - 103,5 mg, vorverkleisterte Stärke - 30,0 mg, Talk - 12,47 mg, Stearinsäure - 6,24 mg, Povidon - 4,0 mg, Kaliumsorbat - 0,8 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,8 mg, Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110) - 0,4 mg. Beschreibung:Zweischichtige Kapselkapseln, eine Schicht Orange, eine weitere Schicht Weiß. Die orange Schicht kann weiße Einschlüsse enthalten. Die weiße Schicht kann orange Einschlüsse enthalten. Auf einer Seite des Tabletts ist Coldrex in Form einer Prägung markiert. Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + Psychostimulans + alpha-adrenomimetisch + schleimlösend + Vitamin) ATX: & nbsp;Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika Pharmakodynamik:Tabletten "Coldrex®" Kombinationspräparat. Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung, Phenylephrin reduziert Ödeme der Schleimhäute der Höhle und Nasennebenhöhlen, was zu einer leichteren Atmung führt, Terpinhydrat verstärkt die Sekretion der Bronchialdrüsen, fördert die Ausscheidung von Schleim aus den Atemwegen, Koffein wirkt tonisierend, Askorbinsäure (Vitamin C) füllt den Bedarf an Vitamin C für "Erkältungen" und Grippe wieder auf. Indikationen:Coldrex®-Tabletten beseitigen Erkältungs- und Grippesymptome wie Fieber, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfte Nase, Schmerzen in den Nebenhöhlen der Nase und im Hals. Kontraindikationen:Das Medikament sollte nicht mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den in der Zubereitung enthaltenen Komponenten eingenommen werden, in der genetischen Abwesenheit von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, bei Erkrankungen des Blutsystems, bei schweren Verletzungen der Leber- oder Nierenfunktion, Thyreotoxikose, Diabetes, Hypertonie, Alkoholismus, gleichzeitig mit MAO-Hemmern und innerhalb von 14 Tagen nach ihrer Aufhebung (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln"); während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie in der Kindheit (bis zu 12 Jahren). Vorsichtig:Bei Engwinkelglaukom, Prostata-Hyperplasie; kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Phäochromozytom, vasospastische Erkrankungen (Raynaud-Syndrom), Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems. Dosierung und Verabreichung:Innerhalb.Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: Einzeldosis - 2 Tabletten.Wiederholte Anwendung des Medikaments ist nicht früher als 4 Stunden und nicht mehr als 4 mal / Tag möglich. Die maximale Tagesdosis sollte 8 Tabletten nicht überschreiten. Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 7 Tage.Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.Nehmen Sie nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln, Sympathomimetika (wie Dekongestionsmittel, Appetitzügler, Amphetamin-ähnliche Psychostimulanzien), mit anderen Mitteln, um die Symptome von "Erkältungen" und Grippe zu lindern.Es ist notwendig, übermäßigen Konsum von Koffein zu vermeiden (Tee, Kaffee und andere Getränke enthalten) Koffein), da dies zur Entwicklung unerwünschter Nebenwirkungen beitragen kann (siehe Abschnitt "Nebenwirkung").Wenn die Symptome während der Einnahme des Arzneimittels anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Nebenwirkungen:Nebenwirkungen werden nach Organsystemen und Häufigkeit klassifiziert. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist wie folgt definiert: sehr oft (größer als oder gleich 1/10), oft (größer als oder gleich 1/100 und weniger als 1/10), manchmal (größer als oder gleich 1 / 1000 und weniger als 1/100), selten größer als oder gleich 1/10 000 und weniger als 1/1000) und sehr selten (größer als oder gleich 1/100 000 und weniger als 1/10 000).In den empfohlenen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Bei längerer Anwendung mit Überschreitung der empfohlenen Dosis können hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen beobachtet werden. Übermäßiger Konsum von Koffein (Tee, Kaffee) während der Verabreichung des Medikaments "Coldrex" kann die Manifestation von Nebenwirkungen, die durch Koffein verursacht werden, wie Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Nervosität, Kopfschmerzen, Herzklopfen, Verdauungsstörungen, verstärken.Aus der Hämatopoese: Sehr selten: Thrombozytopenie.Allergische Reaktionen:Sehr selten: Anaphylaxie, Hautausschlag, Nesselsucht, allergische Dermatitis, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom.Aus dem Atmungssystem:Sehr selten: Bronchospasmus bei Patienten, die gegenüber Aspirin und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) empfindlich sind.Aus dem Verdauungssystem:Sehr selten: Übelkeit, Erbrechen, eingeschränkte Leberfunktion.Vom zentralen Nervensystem:Sehr selten: Reizbarkeit, nervöse Anspannung, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.Von den Sinnesorganen:Sehr selten: Mydriasis, ein akuter Glaukomanfall in den meisten Fällen bei Patienten mit geschlossenem Glaukom.Aus dem Herz-Kreislauf-System:Sehr selten: Tachykardie, Herzklopfen.Aus dem Harnsystem:Sehr selten: Dysurie, Harnverhalt bei Patienten mit Verstopfung des Blasenausgangs mit Prostatahypertrophie.Bei unerwünschten Reaktionen einen Arzt aufsuchen. Überdosis:Wenn Sie eine Überdosis vermuten, sollten Sie, selbst wenn Sie sich wohl fühlen, aufhören, das Medikament zu verwenden und sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.Symptome (aufgrund von Paracetamol): Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen; Leberinsuffizienz, Hepatonekrose (der Schweregrad der Nekrose, aufgrund der Intoxikation hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab). Toxische Wirkung bei Erwachsenen ist möglich nach Einnahme von mehr als 10-15 g Paracetamol: eine Erhöhung der Aktivität der "Leber" Transaminasen, manifestiert sich ein klinisches Bild von Leberschäden nach 1-6 Tagen. Selten entwickelt sich das Leberversagen blitzartig und kann durch Niereninsuffizienz (tubuläre Nekrose) erschwert sein.Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Verwendung von Aktivkohle, Verabreichung von SH-Gruppen-Donoren und Glutathion-Methionin Synthesevorstufen 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und N-Acetylcystein nach 12 Stunden.Symptome (aufgrund von Koffein): Oberbauchschmerzen, Erbrechen, häufiges Wasserlassen, Tachykardie, Arrhythmie, ZNS-Stimulation (Schlaflosigkeit, Angst, Erregbarkeit, Angst, erhöhte neurale Reflexerregbarkeit, Zittern und Krämpfe). Es sollte jedoch bedacht werden, dass das Auftreten klinisch signifikanter Symptome einer Überdosis Koffein bei der Einnahme dieses Arzneimittels immer mit schweren Leberschäden verbunden ist, die durch eine Überdosierung von Paracetamol verursacht werden. Behandlung: symptomatisches, spezifisches Gegenmittel fehlt. Symptome (aufgrund von Phenylephrin): Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, erhöhter Blutdruck, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Erregbarkeit, Reflexbradykardie. In schweren Fällen einer Überdosierung können Halluzinationen, Verwirrtheit, Krämpfe, Arrhythmien auftreten.Behandlung: symptomatische Therapie, mit schwerer arterieller Hypertonie, die Verwendung von Alpha-Blockern, wie Phentolamin. Symptome (aufgrund von Ascorbinsäure): Hohe Dosen von Ascorbinsäure (mehr als 3000 mg) können vorübergehende osmotische Diarrhoe und gastrointestinale Störungen wie Übelkeit, Magenbeschwerden verursachen. Manifestationen einer Überdosierung können als solche eingestuft werden, die durch schwere Leberschäden infolge einer Überdosierung von Paracetamol verursacht werden.Behandlung: symptomatische, erzwungene Diurese.Symptome (aufgrund von Terpinhydrat): Störungen des Magen-Darm-Traktes, wie Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.Behandlung: symptomatisch. Interaktion:Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit trizyklischen Antidepressiva, Betablockern und anderen blutdrucksenkenden Medikamenten eingenommen werden, ebenso wie mit Sympathomimetika, da das Risiko, an Bluthochdruck und anderen kardiovaskulären Störungen zu erkranken, zunimmt. Nehmen Sie nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern und innerhalb von 14 Tagen nach ihrem Entzug, da das Risiko einer Hypertonie steigt.Bei gleichzeitiger Einnahme mit Digoxin und Herzglykosiden kann ein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkt bestehen.Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinen kann durch die gleichzeitige fortgesetzte regelmäßige tägliche Anwendung von Paracetamol mit einem erhöhten Blutungsrisiko erhöht werden. Die unregelmäßige Einnahme von Einzeldosen hat keine signifikante Wirkung.Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Barbituraten, Diphenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin und anderen Induktoren mikrosomaler Leberenzyme. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einnehmen Metoclopramid, Domperidon (zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen) oder Colestramin (verwendet, um Blutcholesterin zu senken), weil Metoclopramid und Domperidon erhöhen die Absorptionsrate von Paracetamol, und Colestramin reduziert. Spezielle Anweisungen:Bevor Sie Coldrex® einnehmen, konsultieren Sie Ihren Arzt: - wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamolsowie andere nicht-narkotische Analgetika, NSAIDs (Metamizol, Acetylsalicylsäure, Ibuprofen etc.);- wenn du akzeptierst Metoclopramid, Domperidon (zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen) oder Colestramin (verwendet, um Blutcholesterin zu senken).DIE TOXISCHE LÖSUNG DES LEBERS ZU VERMEIDEN PARACETAMOL NICHT MIT DEM REZEPT VON ALKOHOLISCHEN GETRÄNKEN ZUSAMMENFÜGEN UND AUCH STARK MIT DEM CHRONISCHEN ALKOHOLVERBRAUCH TRAGEN.Bei Schwindelgefühl bei der Einnahme des Arzneimittels sollten Sie keine potenziell gefährlichen Tätigkeiten ausführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen usw.). Formfreigabe / Dosierung:Pillen. Verpackung:Für 6 oder 12 Tabletten in Blistern (PVC / Aluminiumfolie).1 oder 2 Blister (6 oder 12 Tabletten), zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:4 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:П N015713 / 01 Datum der Registrierung:24.06.2009 / 18.03.2013 Der Inhaber des Registrierungszertifikats: GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher Großbritannien Hersteller: & nbsp;GlaxoSmithKline Dungarvan, Ltd. Irland Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Großbritannien Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2016 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung