Komplikationen B - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

1 Ampulle (2 ml) enthält als aktive Substanz: Thiaminhydrochlorid - 100 mg, Pyridoxinhydrochlorid - 100 mg, Cyanocobalamin - 1 mg, Lidocainhydrochlorid - 20 mg.

Hilfsstoffe: Benzin Alkohol, Natriumpolyphosphat, Natriumtripolyphosphat, Kaliumhexacyanoferrat, Natriumhydroxidlösung 1 M, Wasser zur Injektion.

Beschreibung:

Eine klare Lösung einer rosaroten Farbe mit einem charakteristischen spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Multivitamin + andere Präparate

ATX: & nbsp;

A.11.E.X Vitamine der B-Gruppe in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Neurotrope B-Vitamine haben eine günstige Wirkung auf entzündliche und degenerative Erkrankungen der Nerven und motorischen Apparate. Sie werden nicht verwendet, um knappe Bedingungen zu beseitigen, und in hohen Dosen haben schmerzstillende Eigenschaften, fördern den Blutfluss, normalisieren die Arbeit des Nervensystems und den Prozess der Hämatopoese (Vitamin B)₁₂).

Thiamin (B₁) spielt eine Schlüsselrolle in den Prozessen des Kohlenhydratstoffwechsels, die für die Stoffwechselvorgänge des Nervengewebes sowie im Krebszyklus mit anschließender Teilnahme an der Synthese von TPP entscheidend sindThiamin Pyrophosphat) und ATP (Adenosin Triphosphat). Pyridoxin (BEIM₆) ist am Stoffwechsel von Proteinen und teilweise am Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Fetten beteiligt. Die physiologische Funktion beider Vitamine (B₁, BEIM₆) ist die Potenzierung der Handlungen des anderen, die sich in einer positiven Wirkung auf das Nerven-, neuromuskuläre und kardiovaskuläre System manifestieren.

Cyanocobalamin (B₁₂) ist an der Synthese der Myelinscheide beteiligt, stimuliert die Hämopoese, reduziert Schmerzen, die mit einer Schädigung des peripheren Nervensystems verbunden sind, stimuliert den Nukleinsäuremetabolismus durch die Aktivierung von Folsäure.

Lidocain ist ein Lokalanästhetikum, das alle Arten von Lokalanästhesie verursacht.

Pharmakokinetik:

Nach intramuskulärer Injektion, Thiamin wird schnell von der Injektionsstelle absorbiert und gelangt in das Blut (484 ng / ml nach 15 Minuten am ersten Tag der Verabreichung der 50 mg Dosis) und ist ungleichmäßig im Körper mit einem Gehalt von 15% in den Leukozyten, Erythrozyten 75 verteilt % und im Blutplasma 10%. In Verbindung mit dem Mangel an signifikanten Vitaminspeicher im Körper muss es täglich in den Körper gelangen. Thiamin dringt durch Blut-Hirn-und Plazentaschranken, ist in der Muttermilch gefunden. Thiamin wird nach 0,15 Stunden in der Alpha-Phase, in der Beta-Phase nach 1 Stunde und in der Endphase innerhalb von 2 Tagen ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten sind: Thiaminsäure, Pyramin und einige unbekannte Metaboliten. Von allen Vitaminen Thiamin bleibt in der kleinsten Menge im Körper. Der ausgewachsene Körper enthält etwa 30 mg Thiamin in der Form: 80% in Form von Thiaminpyrophosphat, 10% Thiamintriphosphat und der Rest in Form von Thiaminmonophosphat. Nach intramuskulärer Injektion Pyridoxin schnell absorbiert in den Blutkreislauf und verteilt im Körper, die Rolle von Coenzym nach Phosphorylierung der CH-Gruppe₂OH in der 5. Position. Etwa 80% des Vitamins binden an Blutplasmaproteine. Pyridoxin im ganzen Körper verteilt, durchdringt die Plazenta, in der Muttermilch gefunden. In der Leber deponiert und zu 4-Pyridoxinsäure, die im Urin ausgeschieden wird, maximal 2-5 Stunden nach der Resorption oxidiert. Der menschliche Körper enthält 40-150 mg Vitamin B₆Ihre tägliche Eliminationsrate beträgt etwa 1,7 - 3,6 mg mit einer Ersatzrate von 2,2 - 2,4%.

Indikationen:

Als pathogenetischer und symptomatischer Wirkstoff bei der Behandlung von Erkrankungen und Syndromen des Nervensystems verschiedener Genese:

Neuropathie und Polyneuropathie (Diabetiker, Alkoholiker und andere);
Neuritis und Polyneuritis, einschl. retrobulbäre Neuritis;
periphere Parese, inkl. Gesichtsnerv;
Neuralgie, inkl. Trigeminusnerv und Interkostalnerven;
Schmerzsyndrom (radikulär, Myalgie);
nächtliche Muskelkrämpfe, besonders in älteren Altersgruppen;
Plexopathie, Ganglionitis (einschließlich Herpes Zoster);
neurologische Manifestationen der Osteochondrose der Wirbelsäule (Radikulopathie, Lumboeishalgie, muskulär-tonische Syndrome).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;
schwere und akute Formen von dekompensierter chronischer Herzinsuffizienz;
Alter der Kinder (aufgrund fehlender Forschung).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Bei einem starken Schmerzsyndrom empfiehlt es sich, mit einer intramuskulären Injektion (tief) von 2 ml des Arzneimittels täglich für 5-10 Tage, mit einem Übergang in die Zukunft oder für die orale Verabreichung oder für seltenere Injektionen (2-3 mal eine Woche für 2-3 Wochen).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen. In einigen Fällen kann es zu erhöhtem Schwitzen, Tachykardie, Akne kommen. Beschrieb Hautreaktionen in Form von Juckreiz, Urtikaria.

In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Arzneimittel auftreten, z. B. Hautausschlag, Kurzatmigkeit, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Überdosis:

SymptomeBei sehr rascher Medikamentengabe kann es zu systemischen Reaktionen kommen (Schwindel, Arrhythmien, Krämpfe), sie können auch das Ergebnis einer Überdosierung sein.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Interaktion:

Thiamin löst sich vollständig in Lösungen auf, die Sulfite enthalten.

Thiamin ist in alkalischen und neutralen Lösungen instabil; die Verabredung mit Carbonaten, Citraten, Barbituraten, Kupferpräparaten wird nicht empfohlen.

Pyridoxin wird nicht gleichzeitig mit Levodopa verschrieben, da dessen Wirkung geschwächt ist.

Unter Berücksichtigung der Anwesenheit von Lidocain in der Zusammensetzung des Arzneimittels, im Falle der zusätzlichen Verwendung von Adrenalin und Noradrenalin, ist es möglich, die Nebenwirkung auf das Herz zu erhöhen. Im Falle einer Überdosierung von Lokalanästhetika, können Adrenalin und Noradrenalin nicht zusätzlich verwendet werden.

Vitamin B₁₂ ist mit Ascorbinsäure, Salzen von Schwermetallen, unverträglich.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion.

Verpackung:

2 ml in die Ampullen des Lichtschutzglases geben. 5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder ohne Folie gegeben. 1 oder 2 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

Nicht lagern oder bei Temperaturen unter 2 ° C transportieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-001758/09

Datum der Registrierung:10.03.2009 / 31.08.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofSirma Soteks, ZAO BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

SÖTEKS, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.02.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Complym B® (Compligam B®)