Aktive SubstanzPyridoxin + Thiamin + Cyanocobalamin + [Lidocain]Pyridoxin + Thiamin + Cyanocobalamin + [Lidocain]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion.
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    Wirkstoffe: Thiaminhydrochlorid (ausgedrückt als wasserfreie Substanz) - 50 mg, Pyridoxinhydrochlorid (ausgedrückt als wasserfreie Substanz) - 50 mg, Cyanocobalamin (ausgedrückt als wasserfreie Substanz) - 0,5 mg, Lidocainhydrochlorid (ausgedrückt als wasserfreie Substanz) - 10 mg .

    Hilfsstoffe: Benzethoniumchlorid, Natriumedetat (Trilon B), Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit ist rot.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamine der Gruppe B + andere.
    ATX: & nbsp;

    A.11.E.X   Vitamine der B-Gruppe in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Neurotrope B-Vitamine haben eine günstige Wirkung auf entzündliche und degenerative Erkrankungen der Nerven und motorischen Apparate.

    Thiamin (B1) spielt eine Schlüsselrolle in den Prozessen des Kohlenhydratstoffwechsels, die für die Stoffwechselprozesse des Nervengewebes sowie im Krebszyklus entscheidend sind, mit anschließender Teilnahme an der Synthese von TPP (Thiaminpyrophosphat) und ATP (Adenosintriphosphat). Pyridoxin (BEIMb) ist am Stoffwechsel von Proteinen und teilweise am Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Fetten beteiligt. Die physiologische Funktion beider Vitamine (B1 und Bb) ist die Potenzierung der Handlungen des anderen, die sich in einer positiven Wirkung auf das Nerven-, neuromuskuläre und kardiovaskuläre System manifestieren.

    Cyanocobalamin (B12) ist an der Synthese der Myelinscheide beteiligt, stimuliert die Hämopoese, reduziert Schmerzen, die mit einer Schädigung des peripheren Nervensystems verbunden sind, stimuliert den Nukleinsäuremetabolismus durch die Aktivierung von Folsäure.

    Lidocain - wirkt lokal betäubend.

    Pharmakokinetik:

    Thiamin.

    Nach intramuskulärer Injektion Thiamin wird schnell von der Injektionsstelle absorbiert und gelangt in das Blut (484 ng / ml nach 15 Minuten am ersten Tag der Verabreichung der 50 mg Dosis) und ist ungleichmäßig im Körper verteilt mit seinem Gehalt an Leukozyten 15%, Erythrozyten 75% und im Blutplasma 10%. In Verbindung mit dem Mangel an signifikanten Vitaminspeicher im Körper muss es täglich in den Körper gelangen. Thiamin dringt durch Blut-Hirn-und Plazentaschranken, ist in der Muttermilch gefunden. Thiamin wird nach 0,15 Stunden in der Alpha-Phase, in der Beta-Phase - nach 1 Stunde und in der Endphase - innerhalb von 2 Tagen durch die Nieren ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten sind: Thiaminsäure, Pyramin und einige unbekannte Metaboliten. Von allen Vitaminen Thiamin bleibt in der kleinsten Menge im Körper. Der ausgewachsene Körper enthält etwa 30 mg Thiamin in der Form: 80% in Form von Thiaminpyrophosphat, 10% Thiamintriphosphat und der Rest in Form von Thiaminmonophosphat.

    Pyridoxin.

    Nach intramuskulärer Injektion Pyridoxin schnell absorbiert in den Blutkreislauf und verteilt im Körper, die Rolle von Coenzym nach Phosphorylierung der CH-Gruppe2OH in der 5. Position. Etwa 80% des Vitamins binden an Blutplasmaproteine. Pyridoxin im ganzen Körper verteilt, durchdringt die Plazenta, in der Muttermilch gefunden. In der Leber deponiert und zu 4- Pyridoxinsäure oxidiert, die über die Nieren ausgeschieden wird, maximal 2-5 Stunden nach der Resorption. Der menschliche Körper enthält 40-150 mg Vitamin B6seine tägliche Eliminationsrate beträgt etwa 1,7 bis 3,6 mg bei einer Nachfüllrate von 2,2 bis 2,4%.

    Cyanocobalamin.

    In Blut Cyanocobalamin (BEIM12) bindet an Transcobalamin I und II, die es in Gewebe transportieren. Es ist hauptsächlich in der Leber abgelagert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Die maximale Konzentration nach subkutaner und intramuskulärer Verabreichung wird nach 1 Stunde erreicht.

    Aus der Leber wird mit der Galle in den Darm ausgeschieden und wieder ins Blut aufgenommen. Das Halbleben beträgt 500 Tage. Displays mit normaler Nierenfunktion

    • 7-10% durch die Nieren, ungefähr 50% durch den Darm; mit einer Abnahme der Nierenfunktion
    • 0-7% durch die Nieren, 70-100% - durch den Darm. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.

    Lidocain

    Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma für die intramuskuläre Injektion beträgt 5-15 Minuten.Proteine ​​aus Blutplasma binden 50-80% des Arzneimittels. Rasch verteilt (innerhalb von 6-9 Minuten) in Organen und Geweben mit guter Durchblutung, inkl. in Herz, Lunge, Leber, Nieren, dann in Muskel- und Fettgewebe. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird mit der Muttermilch abgesondert (bis zu 40% der Konzentration im Plasma der Mutter). Metabolisiert hauptsächlich in der Leber (90-95% der Dosis) unter Beteiligung mikrosomaler Enzyme unter Bildung von aktiven Metaboliten - Monoethylglycinexylidid und Glycinexylidid mit einer Halbwertszeit von 2 Stunden bzw. 10 Stunden. Die Intensität des Metabolismus nimmt bei Lebererkrankungen ab (sie kann 50 bis 10% des Normalwerts betragen). Es wird mit Galle und Nieren ausgeschieden (bis zu 10% unverändert).

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie der folgenden neurologischen Erkrankungen: Neuritis (einschließlich retrobulbäre Neuritis), Neuralgie, Polyneuropathie (diabetische, alkoholische, etc.); Myalgie, radikuläre Syndrome, Herpes zoster, Parese des N. facialis.

    Kontraindikationen:

    • Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;
    • Dekompensierte Herzinsuffizienz;
    • Alter der Kinder (aufgrund fehlender Forschung).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei starkem Schmerzsyndrom ist es ratsam, die Behandlung mit intramuskulärer Injektion (tief) 2 ml des Arzneimittels täglich für 5-10 Tage zu beginnen, mit einem Übergang in der Zukunft entweder zu oralen Dosierungsformen oder zu selteneren Injektionen (2-3 mal eine Woche für 2-3 Wochen).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen. In einigen Fällen kann es zu erhöhtem Schwitzen, Tachykardie, Akne kommen. Beschrieb Hautreaktionen in Form von Juckreiz, Urtikaria.

    In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Arzneimittel auftreten, z. B. Hautausschlag, Kurzatmigkeit, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

    Überdosis:

    Symptome: bei sehr rascher Medikamentengabe können systemische Reaktionen (Schwindel, Arrhythmien, Krämpfe) auftreten, sie können auch Folge einer Überdosierung sein.

    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Thiamin löst sich vollständig in Lösungen auf, die Sulfite enthalten. Andere Vitamine werden in Gegenwart der Abbauprodukte von Vitamin B inaktiviert1. Kupfer beschleunigt die Zerstörung von Thiamin; Außerdem, Thiamin Verliert seine Wirkung mit steigendem pH-Wert (mehr als 3).

    Pyridoxin beschleunigt die Decarboxylierung von Levodopa in Geweben und verringert dadurch seine Wirksamkeit bei der Parkinson-Krankheit. Wenn parenteral Anwendung von Lidocain, im Falle der zusätzlichen Verwendung von Adrenalin und Noradrenalin, kann die Nebenwirkung auf das Herz erhöhen.

    Vitamin B12 ist pharmazeutisch inkompatibel mit Ascorbinsäure, Salzen von Schwermetallen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion.

    Verpackung:

    Um 2 ml in Ampullen aus braunem Glas oder Ampullen aus dem Lichtschutzglas. 5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

    Für 1 oder 2 Kontur-Mesh-Packungen mit einer Vertikutierer-Ampulle, Keramik- oder Vertikutierer-Ampullen-Schleifmittel und Gebrauchsanweisung werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Bei Verwendung von Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring sind die Ampullen-Scaler nicht eingebettet.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004858/10
    Datum der Registrierung:28.05.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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