Thiamin.
Nach intramuskulärer Injektion Thiamin wird schnell von der Injektionsstelle absorbiert und gelangt in das Blut (484 ng / ml nach 15 Minuten am ersten Tag der Verabreichung der 50 mg Dosis) und ist ungleichmäßig im Körper verteilt mit seinem Gehalt an Leukozyten 15%, Erythrozyten 75% und im Blutplasma 10%. In Verbindung mit dem Mangel an signifikanten Vitaminspeicher im Körper muss es täglich in den Körper gelangen. Thiamin dringt durch Blut-Hirn-und Plazentaschranken, ist in der Muttermilch gefunden. Thiamin wird nach 0,15 Stunden in der Alpha-Phase, in der Beta-Phase - nach 1 Stunde und in der Endphase - innerhalb von 2 Tagen durch die Nieren ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten sind: Thiaminsäure, Pyramin und einige unbekannte Metaboliten. Von allen Vitaminen Thiamin bleibt in der kleinsten Menge im Körper. Der ausgewachsene Körper enthält etwa 30 mg Thiamin in der Form: 80% in Form von Thiaminpyrophosphat, 10% Thiamintriphosphat und der Rest in Form von Thiaminmonophosphat.
Pyridoxin.
Nach intramuskulärer Injektion Pyridoxin schnell absorbiert in den Blutkreislauf und verteilt im Körper, die Rolle von Coenzym nach Phosphorylierung der CH-Gruppe2OH in der 5. Position. Etwa 80% des Vitamins binden an Blutplasmaproteine. Pyridoxin im ganzen Körper verteilt, durchdringt die Plazenta, in der Muttermilch gefunden. In der Leber deponiert und zu 4- Pyridoxinsäure oxidiert, die über die Nieren ausgeschieden wird, maximal 2-5 Stunden nach der Resorption. Der menschliche Körper enthält 40-150 mg Vitamin B6seine tägliche Eliminationsrate beträgt etwa 1,7 bis 3,6 mg bei einer Nachfüllrate von 2,2 bis 2,4%.
Cyanocobalamin.
In Blut Cyanocobalamin (BEIM12) bindet an Transcobalamin I und II, die es in Gewebe transportieren. Es ist hauptsächlich in der Leber abgelagert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Die maximale Konzentration nach subkutaner und intramuskulärer Verabreichung wird nach 1 Stunde erreicht.
Aus der Leber wird mit der Galle in den Darm ausgeschieden und wieder ins Blut aufgenommen. Das Halbleben beträgt 500 Tage. Displays mit normaler Nierenfunktion
- 7-10% durch die Nieren, ungefähr 50% durch den Darm; mit einer Abnahme der Nierenfunktion
- 0-7% durch die Nieren, 70-100% - durch den Darm. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.
Lidocain
Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma für die intramuskuläre Injektion beträgt 5-15 Minuten.Proteine aus Blutplasma binden 50-80% des Arzneimittels. Rasch verteilt (innerhalb von 6-9 Minuten) in Organen und Geweben mit guter Durchblutung, inkl. in Herz, Lunge, Leber, Nieren, dann in Muskel- und Fettgewebe. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird mit der Muttermilch abgesondert (bis zu 40% der Konzentration im Plasma der Mutter). Metabolisiert hauptsächlich in der Leber (90-95% der Dosis) unter Beteiligung mikrosomaler Enzyme unter Bildung von aktiven Metaboliten - Monoethylglycinexylidid und Glycinexylidid mit einer Halbwertszeit von 2 Stunden bzw. 10 Stunden. Die Intensität des Metabolismus nimmt bei Lebererkrankungen ab (sie kann 50 bis 10% des Normalwerts betragen). Es wird mit Galle und Nieren ausgeschieden (bis zu 10% unverändert).