Aktive SubstanzPyridoxin + Thiamin + Cyanocobalamin + [Lidocain]Pyridoxin + Thiamin + Cyanocobalamin + [Lidocain]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml Lösung zur intramuskulären Verabreichung enthält:

    Wirkstoffe: Thiaminchlorid - 50 mg, Pyridoxinhydrochlorid - 50 mg, Cyanocobalamin - 0,5 mg; Lidocainhydrochlorid - 10 mg;

    Hilfsstoffe: Benzylalkohol, Natriumpolyphosphat, Kaliumhexacyanoferrat, Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:Transparente Lösung der roten Farbe mit einem charakteristischen spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Multivitamine
    ATX: & nbsp;

    A.11.E.X   Vitamine der B-Gruppe in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Die pharmakologische Wirkung wird durch die Eigenschaften bestimmt, die die Herstellung der Komponenten ausmachen. Vitamine B1, BEIM6 und B12 regulieren den Protein-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel, fördern dessen Normalisierung, verbessern die Funktion motorischer, sensorischer und autonomer Nerven.

    Thiamin (B1) verhindert die Proteinglykolyse, hat antioxidative Aktivität, beteiligt sich an der Regulierung von Nervenimpulsen.

    Pyridoxin (B6) beteiligt sich an der Synthese von Neurotransmittern (Dopamin, Noradrenalin, etc.), die Reaktionen der Decarboxylierung, De-und Reaminierung von Aminosäuren, verhindert die Ansammlung von Ammoniak und beschleunigt die regenerativen Prozesse im Nervengewebe.

    Cyanocobalamin (B12) ist notwendig für normale Hämatopoese, beteiligt sich an der Synthese von Myelingewebe.

    Pharmakokinetik:


    Indikationen:

    Neurologische Erkrankungen aufgrund eines nachgewiesenen Vitamin-B-Mangels1, BEIM6 und B12.

    Als Hilfsmittel für die symptomatische Therapie von Erkrankungen des Nervensystems verschiedener Herkunft: Neuritis und Polyneuritis (einschließlich solcher mit Schmerzsyndrom), incl. retrobulbäre Neuritis, periphere Parese (einschließlich Gesichtsnerv), Neuralgie, Polyneuropathie (diabetische, alkoholische, etc.).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Schwangerschaft und Stillen; Thrombose und Thromboembolie; schwere Formen der dekompensierten Herzinsuffizienz; Erythrozytose, Erythrozytose, schwere Blutung, arterielle Hypotonie, Schockzustände, Alter der Kinder.
    Vorsichtig:

    Enzephalopathie Wernicke, prämenopausale und klimakterische Phase bei Frauen, schwere Angina, benigne und maligne Neoplasien, begleitet von Megaloblastenanämie und Vitamin B-Mangel12, Neigung zur Bildung von Blutgerinnseln, älteres Alter (über 65 Jahre).

    Dosierung und Verabreichung:

    Tief intramuskulär, in schweren Fällen und bei akuten Schmerzen werden täglich 2 ml verabreicht. Nach Ablauf der Exazerbation oder bei leichten Krankheitsformen werden 2-3 mal wöchentlich jeweils 2 ml verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    In einigen Fällen kann es zu erhöhtem Schwitzen, Tachykardie und Akne kommen. Fälle der Entwicklung von Hautallergien (Juckreiz, Urtikaria und andere Hautausschläge), sowie systemische Reaktionen (Kurzatmigkeit, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock) werden beschrieben.

    Im Falle einer sehr schnellen Verabreichung des Arzneimittels kann auftreten: Schwindel, Kopfschmerzen, Erbrechen, Tachykardie oder Bradykardie, Herzrhythmusstörungen, Krämpfe, Erregung, Herzschmerzen.

    Überdosis:Im Falle einer Überdosierung erhöhen sich die Symptome von Nebenwirkungen des Medikaments, symptomatische Therapie wird durchgeführt.
    Interaktion:

    Thiamin wird in Lösungen zerstört, die Sulfite enthalten.

    Therapeutische Dosen von Vitamin B6 die Wirkung von Levodopa reduzieren.

    Kupferionen, pH-Werte größer als 3, beschleunigen den Abbau von Thiamin.

    Vitamin B12 ist nicht kompatibel mit Salzen von Schwermetallen. In Lösungen, die enthalten Thiamin, Cyanocobalamin (wie andere B-Vitamine) wird schnell zerstört (niedrige Konzentrationen von Eisen-Ionen in der Droge kann dies verhindern).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion in Ampullen 2 ml.

    Verpackung:

    5 Ampullen pro Konturzellenpackung. 1, 2 contour mesh packages zusammen mit der Gebrauchsanweisung und eine Fläschchen Ampulle oder Vertikutierer amullull ist in einer Packung Pappe platziert. Wenn Sie Ampullen mit einem Punkt verwenden, wird der Frakturring, der Ampullenöffner oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An einem lichtgeschützten Ort, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003491 / 01
    Datum der Registrierung:18.06.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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