Curantil 25 - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

HilfsstoffeMaisstärke 11,750 mg, Lactosemonohydrat 11,00 mg, Magnesiumstearat 1,250 mg, Talk 0,50 mg, Gelatine 1,00 mg, kolloidales Siliciumdioxid 0,50 mg.

Mantel: Saccharose - 24.314 mg, Calciumcarbonat - 3.796 mg, Magnesiumhydroxycarbonat - 1.322 mg, Talk - 1.322 mg, Macrogol 6000 - 1.536 mg, Dextrose Flüssigkeit (Trockengewicht) - 1.456 mg, Titandioxid - 1.024 mg, Povidon (Wert von K = 25) - 0,213 mg, Carnaubawachs 0,011 mg, Chinolingelb, E 104 0,006 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten sind mit einer Schale bedeckt, die von gelb bis grüngelb mit einer glatten, glatten Oberfläche rund ist.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator

ATX: & nbsp;

B.01.A.C.07 Dipyridamol

Pharmakodynamik:

Dipyridamol ist ein Antagonist des endogenen Adenosindiphosphat (ADP) Aggregats, hemmt Phosphodiesterase, während die Freisetzung von Thrombozyten reduziert ist Aggregationsaktivatoren - Thromboxan, ADP, Serotonin, etc., erhöht die Synthese von Prostacyclin PgI2 Endothel des vaskulären Gewebes, das die Aggregation von Blutplättchen behindert. Reduziert adhezivnost Thrombozyten, verhindert die Bildung von Blutgerinnseln in den Gefäßen, stabilisiert den Blutfluss in der Quelle der Ischämie. Dosisabhängig verlängert die abnormal verkürzte Lebenszeit von Thrombozyten.

Hat gefäßerweiternde Wirkung, verbessert Mikrozirkulation und Angiogenese. Normalisiert venösen Abfluss, reduziert die Häufigkeit von tiefen Venenthrombosen in der postoperativen Phase. Verbessert die Mikrozirkulation in der Netzhaut des Auges, Nierenglomeruli. Reduziert den Tonus der zerebralen Gefäße, es ist wirksam für dynamische Störungen der Hirndurchblutung.

In der Geburtshilfe werden sie verwendet, um den Blutfluss in der Plazenta zu korrigieren, dystrophische Veränderungen in der Plazenta zu verhindern, Hypoxie des fötalen Gewebes zu beseitigen und die Akkumulation von Glykogen in ihnen zu fördern.

Als Pyrimidin-Derivat Dipyridamol ist ein Interferoninduktor und hat eine modulierende Wirkung auf die funktionelle Aktivität des Interferonsystems, erhöht die verminderte Produktion von Interferon alpha (a) und gamma (y) durch Blutleukozyten im vitro. Dipiridamol erhöht die unspezifische antivirale Resistenz gegen Virusinfektionen.

Pharmakokinetik:

Verschlucken Dipyridamol schnell im Magen (am meisten) und teilweise im Dünndarm absorbiert. Die maximale Konzentration (C_max) Dipyridamol im Blutplasma wird innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme erreicht. Dipyridamol bindet fast vollständig an Blutproteine.

Es sammelt sich in großen Mengen im Herzen und in roten Blutkörperchen an. Die Halbwertszeit (T_1/2) ist 20-30 Minuten. Dipyridamol wird in der Leber unter Bildung von Monoglyukuronid metabolisiert, das mit der Galle ausgeschieden wird.

Indikationen:

- Behandlung und Prävention von zerebralen Durchblutungsstörungen durch ischämischen Typ, dyscirculative Enzephalopathie;

- Prophylaxe von arteriellen und venösen Thrombosen und deren Komplikationen, Prophylaxe von Thromboembolien nach der Operation von Herzklappenprothesen;

- Vorbeugung der Plazentainsuffizienz in einer komplizierten Schwangerschaft;

- in der komplexen Therapie bei Verletzungen der Mikrozirkulation;

- als Induktor von Interferon und Immunmodulator zur Vorbeugung von Influenza, akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI).

Kontraindikationen:

- Akuter Myokardinfarkt, instabile Angina, gemeinsame stenosierende Arteriosklerose der Koronararterien;

- Subaortenstenose;

- Dekompensierte Herzinsuffizienz;

- arterielle Hypotonie, Kollaps;

- schwere arterielle Hypertonie;

- schwere Arrhythmien;

- hämorrhagische Diathese;

- Krankheiten mit Neigung zu Blutungen (Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm, etc.);

- chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD);

- Leber- und / oder Niereninsuffizienz;

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fructose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Lactoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Kinder unter 12 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels sind nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Wenn der Arzt nicht anderweitig zugewiesen wird, werden die folgenden Dosierungsschemata empfohlen: Um die Thrombozytenaggregation zu reduzieren, wird empfohlen, Curantil® 25 in einer Dosis von 75-225 mg / Tag in mehreren Dosen zu nehmen. In schweren Fällen kann die Dosis auf 600 mg / Tag erhöht werden.

Um einer Plazentainsuffizienz vorzubeugen, wird empfohlen, Curantil® 25 dreimal täglich in einer Dosis von 25 mg (1 Tablette) einzunehmen. Die maximale Tagesdosis von 225 mg.

Die Länge des Therapieverlaufs und die Möglichkeit eines Wiederholungsverlaufs werden vom Arzt festgelegt.

Zur Vorbeugung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen, insbesondere während Epidemien, nehmen Sie Kurantil® 25 wie folgt ein: 50 mg pro Tag (2 Tabletten zu 25 mg) einmal alle 7 Tage für 4-5 Wochen.

Um Rückfällen bei Patienten mit häufig mit Patienten infizierten respiratorischen Virusinfektionen vorzubeugen, wird empfohlen, Curantil® 25 wie folgt einzunehmen: 100 mg pro Tag (2 mal 2 Tabletten im Abstand von 2 Stunden) einmal wöchentlich für 8-10 Wochen. Es wird empfohlen, Curantil® 25 auf nüchternen Magen einzunehmen, ohne zu schnappen und mit einer kleinen Menge Flüssigkeit zu verpressen.

Nebenwirkungen:

Wenn therapeutische Dosen verwendet werden, sind Nebenwirkungen normalerweise nicht ausgedrückt und sind vorübergehend. Typischerweise verschwinden diese Nebenwirkungen bei längerer Anwendung des Medikaments Curantil® 25.

Nebenwirkungen sind unten in absteigender Häufigkeit aufgelistet: oft (> 1% - <10 % Patienten), selten (> 0,1 % - <1 % Patienten), selten (> 0,01% - <0,1 % Patienten), sehr selten (<0,01 % Patienten), einschließlich individueller Berichte.

Aus dem Herz-Kreislauf-System:

selten: Herzklopfen, Tachykardie, Bradykardie, Blutwallungen im Gesicht, Herz-Kreislauf-Syndrom (mit Dosen von mehr als 225 mg / Tag), Senkung des Blutdrucks;

Aus dem Verdauungssystem:

selten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Oberbauchschmerzen;

Von der Seite des Blutes und des Systems der Homöostase:

seltenThrombozytopenie, Veränderungen der funktionellen Eigenschaften von Thrombozyten;

selten: Blutung;

selten: erhöhte Blutung.

Andere:

selten: Schwäche, Schwindel, Ohrenstau, Kopfgeräusche, Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, Arthritis, Myalgie, Rhinitis, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptomeallgemeine Vasodilatation begleitet von Hypotonie; Angina pectoris, Tachykardie, Schwäche, Schwindel, Rötung des Gesichts.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, Erbrechen herbeizuführen und den Magen zu waschen. Die dilatative Wirkung von Curantil® 25 kann durch langsame intravenöse Injektion von Aminophyllin (50-100 mg für 60 Sekunden) gequencht werden. Wenn danach die Symptome der Angina persistieren, dann können Sie sich bewerben Nitroglycerin unter der Zunge.

Interaktion:

Xanthinderivate (Coffeinpräparate, Kaffee, Tee) können die gefäßerweiternde Wirkung des Medikaments Curantil® 25 schwächen. Die gleichzeitige Anwendung von Curantil® 25 mit Antikoagulanzien (Heparin) oder Acetylsalicylsäure erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen, die berücksichtigt werden müssen wenn kombiniert.

Curantil® 25 kann die Wirkung von Antihypertensiva verstärken.

Curantil® 25 kann die Wirkung von Cholinesterasehemmern reduzieren. Die antiaggregative Wirkung des Medikaments Curantil® 25 wird durch gleichzeitige Verabreichung von Penicillin-, Cephalosporin-, Tetracyclin- und Chloramphenicol-Antibiotika verstärkt.

Antazida reduzieren die maximale Konzentration des Medikaments Curantil® 25 aufgrund verminderter Resorption.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

In Verbindung mit möglichen Schwindel, Schwäche und niedrigem Blutdruck während der Einnahme des Medikaments Curantil® 25, kann die Konzentrationsfähigkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen bei Patienten reduziert werden. Daher sollte während der Behandlung mit dem Medikament Curantil® 25 beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten gelassen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit einer Beschichtung, 25 mg beschichtet.

Verpackung:

Für 100 Tabletten, überzogen mit einer Schale, in eine Flasche aus farblosem Glas mit einem Plastikstopfen.

1 Flasche pro Pappkarton zusammen mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N016001 / 01

Datum der Registrierung:13.10.2009 / 26.09.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BERLIN-CHEMIE, AG Deutschland

Darstellung: & nbsp;BERLIN-PHARMA, CJSCBERLIN-PHARMA, CJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.02.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Curantil® 25 (Curantyl® 25)