Aktive SubstanzLincomycinLincomycin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Lincomycin-Hydrochlorid-Monohydrat in Bezug auf Lincomycin-Base - 300 mg / ml.

    Hilfsstoffe: Dinatriumedetat (Dinatriumethylendiamin-Tetraessigsäure), Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:Transparent farblos oder mit einem gelblichen Hauch von Flüssigkeit mit einem leichten spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Lincosamid
    ATX: & nbsp;

    J.01.F.F   Lincosamide

    J.01.F.F.02   Lincomycin

    Pharmakodynamik:

    Antibiotikum, produziert Streptomyces lincolnensis, hat eine bakteriostatische Wirkung. Unterdrückung der Proteinsynthese von Bakterien durch reversible Bindung an 50S Untereinheit von Ribosomen, stört die Bildung von Peptidbindungen.

    Empfindlich im vivo: Staphylococcus Aureus (Penicillin produzierende und nicht produzierende Stämme), Streptococcus Lungenentzündung. Empfindlich im vitro: aerobe grampositive Kokken - Streptococcus Pyogene, Streptococcus spp. Gruppen Viridane; aerobe Gram-positive Stöcke - Corynebakterium Diphtherie; anaerob Gram-positive sporenbildende Stäbchen - Propionibacterium Akne; anaerobe grampositive sporenbildende Stäbchen - Clostridium Tetani, Clostridium perfringens. In den meisten Stämmen unwirksam Enterococcus Faecalis; trifft nicht auf ... zu Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Haemophilus influenzae und andere gramnegative Bakterien sowie Pilze und Viren. Die optimale Wirkung ist in alkalischem Medium (pH 8-8,5). Die Resistenz gegen Lincomycin entwickelt sich langsam. In hohen Dosen hat eine bakterizide Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Mit einer einzigen intramuskulären Injektion in einer Dosis von 600 mg ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 30 Minuten erreicht. Es dringt gut in die Gewebe der Lunge, der Leber, der Nieren, durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein; in hohen Konzentrationen in Knochengewebe und Gelenken gefunden. Durch die Blut-Hirn-Schranke Lincomycin dringt leicht ein, mit Meningitis - Permeabilität erhöht. Teilweise in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 5 Stunden. Es wird unverändert in Form von Metaboliten mit Galle und Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Bakterielle Infektionen durch lincomycinempfindliche Mikroorganismen (primär Staphylococcus spp. und Streptococcus spp., insbesondere gegenüber Penicillinen resistente Keime sowie Penicillinallergiker): Sepsis, subakute septische Endokarditis, Lungenabszess, Pleuraempyem, Pleuritis, Otitis, Osteomyelitis (akut und chronisch), eitrige Arthritis, postoperative eitrige Komplikationen, Wundinfektion, Hautinfektionen und Weichteile (Pyodermie, Furunkulose, Phlegmone, Erysipel).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Lincomycin; Überempfindlichkeit gegenüber anderen Komponenten des Arzneimittels, Clindamycin; schwere Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Schwangerschaft (mit Ausnahme von Fällen, wenn es notwendig ist für "lebenswichtige" Indikationen), die Stillzeit, Neugeborene (bis zu 1 Monat).

    Vorsichtig:Pilzerkrankungen der Haut, Schleimhaut des Mundes, der Vagina; Myasthenia gravis.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert ist die Verwendung während der Schwangerschaft (außer bei Fällen, bei denen es für "lebenswichtige" Indikationen notwendig ist) und während des Stillens (während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden).

    Dosierung und Verabreichung:

    Parenteral: intramuskulär und intravenös.

    Die tägliche Dosis für Erwachsene mit parenteraler Verabreichung beträgt 1,8 g, Einzeldosis - 0,6 g. Bei schwerer Infektion kann die Tagesdosis auf 2,4 g erhöht werden. Das Medikament wird dreimal täglich in Abständen von 8 Stunden verabreicht.

    Kinder über 1 Monat. verschreiben intravenös in einer täglichen Dosis von 10-20 mg / kg, unabhängig vom Alter.

    Intravenös - nur tropfen, bei einer Geschwindigkeit von 60-80 Tropfen pro Minute. Vor der Einführung von 2 ml des Arzneimittels (0,6 g) mit 250 ml 0,9% Natriumchloridlösung verdünnt. Behandlungsdauer, abhängig von der Form und Schwere der Krankheit ist 7-14 Tage (mit Osteomyelitis - 3 Wochen oder mehr).

    Bei längerem oder wiederholtem Verlauf sollte die Behandlung unter Kontrolle der Leber- und Nierenfunktion durchgeführt werden.

    Patienten mit Nieren- und Leberfunktionsstörungen Lincomycin parenteral in einer täglichen Dosis verabreicht werden, die 1,8 g nicht überschreitet, mit Intervallen zwischen den Verabreichungen von mindestens 12 Stunden.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, juckender Anus, Glossitis, Stomatitis, Gelbsucht, vorübergehende Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen; bei längerer Anwendung - Candidose des Magen-Darm-Trakt, pseudomembranöse Kolitis.

    Von der Hämatopoese: reversible Leukopenie, thrombozytopenische Purpura, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und Panzytopenie. Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, exfoliative Dermatitis, vesikulobullöse Dermatitis, Angioödem, anaphylaktischer Schock, Erythema multiforme (Stephen-Johnson-Syndrom), Serumkrankheit.

    Seitens des Urogenitalsystems: Nierenfunktionsstörung (Azotämie, Oligurie, Proteinurie), Vaginitis.

    Von den Sinnesorganen: Lärm in den Ohren, Schwindel.

    Lokale Reaktionen: mit intravenöser Injektion - Phlebitis, mit intramuskulärer Injektion - Schmerzen und Verdichtung an der Injektionsstelle.

    Mit schneller intravenöser Verabreichung - Senkung des Blutdrucks, Schwindel, allgemeine Schwäche, Entspannung der Skelettmuskulatur, Atmung stoppen und Herz. Mit der Verwendung des Medikaments kann Candidiasis aufgrund der chemotherapeutischen Wirkung des Arzneimittels auftreten.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Manifestation von Manifestationen von dosisabhängigen Nebenwirkungen. Behandlung: symptomatische Therapie, schlecht mit Hämo- und Peritonealdialyse entfernt.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch inkompatibel mit Kanamycin, Ampicillin, Barbituraten, Theophyllin, Calciumgluconat, Heparin und Magnesiumsulfat.

    Antagonismus - mit Erythromycin, Penicillinen, Cephalosporinen und Chloramphenicol, Synergismus mit Aminoglykosiden.

    Stärkt die Wirkung von Medikamenten für die Inhalationsanästhesie, Muskelrelaxantien und Opioid-Analgetika, erhöht das Risiko einer neuromuskulären Blockade und stoppt die Atmung.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Theophyllin mit Lincomycin, Inhibitoren von Cytochrom-P450-Isoenzymen, kann die Wirksamkeit von Theophyllin ansteigen, was eine Verringerung seiner Dosis erforderlich machen kann.

    Spezielle Anweisungen:

    Um die Entwicklung einer aseptischen Nekrose zu vermeiden, ist es besser, tief intramuskulär zu injizieren. Intravenös ohne vorherige Verdünnung einzutreten ist unmöglich.

    Vor dem Hintergrund der Langzeitbehandlung ist eine regelmäßige Überwachung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen und Nierenfunktion notwendig.

    Die Ernennung zu Patienten mit Leberinsuffizienz ist nur für "lebenswichtige" Indikationen zulässig.

    Wenn in leichten Fällen Anzeichen einer pseudomembranösen Kolitis (Durchfall, Leukozytose, Fieber, Bauchschmerzen, Ausfluss mit Blut- und Schleimschleimhaut) vorliegen, reicht es aus, den Wirkstoff abzusetzen und die entsprechende Behandlung zu verschreiben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Anwendung von Lincomycin ist es nicht möglich, Schwindel und Entspannung der Skelettmuskeln auszuschließen, so dass Fahr- und andere Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, nicht empfohlen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 300 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml oder 2 ml in Ampullen. Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung, mit einer Ampulle oder Ampulle Ampulle Messer in einer Packung oder Schachtel aus Pappe.

    Beim Verpacken von Ampullen, die einen Bruchring oder einen Öffnungspunkt haben, wird das Ampullenmesser oder der Ampullenaufsatz nicht eingesetzt.

    5 Ampullen in einem Kassetten-Umrisspaket. 2 Kassetten-Konturpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 18 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002309 / 01
    Datum der Registrierung:05.03.2009 / 10.02.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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