Lincomycinhydrochlorid-Fläschchen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Aktive Substanz: Lincomycin-Hydrochlorid-Monohydrat (in Bezug auf Lincomycin-Base) - 300 mg, Hilfsstoffe: Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit einem leichten spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Lincosamid

ATX: & nbsp;

J.01.F.F Lincosamide

J.01.F.F.02 Lincomycin

Pharmakodynamik:

Antibiotikum, produziert Streptomyces lincolniensis, hat eine bakteriostatische Wirkung. Unterdrückung der Proteinsynthese von Bakterien durch reversible Bindung an 50S Untereinheit von Ribosomen, stört die Bildung von Peptidbindungen.

Aktiv gegen grampositive Kokken (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., in t.ch Streptococcus Lungenentzündung); Haemophilus influenzae; Bazillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebakterium Diphtherie, Clostridium perfringens, Clostridium Tetani.

Wirksam in Bezug auf Staphylococcus spp., resistent gegen Penicillin, Tetracycline, Chloramphenicol, Streptomycin, Cephalosporine (30% Staphylococcus spp., resistent gegen Erythromycin, haben Kreuzresistenz gegen Lincomycin).

Trifft nicht auf ... zu Enterococcus spp. (inkl. Enterococcus Faecalis), Gram-negative Mikroorganismen, Pilze, Viren, Protozoen; ist gegenüber Erythromycin gegen sporenbildende Anaerobier in der Aktivität unterlegen, Neisseria spp., Corynebakterium spp.

Die optimale Wirkung ist in alkalischem Medium (pH 8 - 8,5). Die Resistenz gegen Lincomycin entwickelt sich langsam. In hohen Dosen hat eine bakterizide Wirkung.

Pharmakokinetik:

Zeitaufwand, um zu erreichen die maximale Konzentration beträgt 2 bis 3 Stunden. Es dringt gut in die Gewebe der Lunge, der Leber, der Nieren, durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein; in hoch Konzentrationen in Knochengewebe und Gelenken gefunden. Durch die Blut-Hirn-Schranke Lincomycin dringt leicht ein, mit Meningitis - Permeabilität erhöht.

Teilweise in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 5 Stunden. Es wird unverändert in Form von Metaboliten mit Galle und Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Empfindliche Mikroorganismen (insbesondere Staphylokokken und Streptokokken, insbesondere Penicillin- und Penicillin-resistente Keime): Sepsis, subakute septische Endokarditis, chronische Pneumonie, Lungenabszess, Pleuraempyem, Pleuritis, Otitis, Osteomyelitis (akut und chronisch), eitrige Arthritis postoperative eitrige Komplikationen, Wundinfektion, Haut- und Weichteilinfektionen (Pyodermie, Furunkulose, Phlegmone, Erysipel).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, schwere Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Kinderalter (bis 1 Monat)

Vorsichtig:Pilzerkrankungen der Haut, Schleimhaut des Mundes, der Vagina; Myasthenia gravis.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur in Fällen möglich, in denen die beabsichtigte Verwendung für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung:

Parenteral: intravenös (intravenös), intramuskulär (IM).

Die tägliche Dosis für Erwachsene mit parenteraler Verabreichung beträgt 1,8 g, die Einzeldosis 0,6 g.Bei schwerer Infektion kann die Tagesdosis auf 2,4 g (in 3 Teildosen im Abstand von 8 h) erhöht werden.

Intravenös, Kinder - in einer täglichen Dosis 10-20 mg / kg, unabhängig vom Alter. Intravenös - nur tropfen, mit einer Geschwindigkeit von 60 - 80 Cap / min. Vor der Einführung von 2 ml des Arzneimittels (0,6 g) mit 250 ml 0,9% Natriumchloridlösung verdünnt.

Die Dauer der Behandlung ist abhängig von der Form und Schwere der Erkrankung 7-14 Tage (mit Osteomyelitis - 3 Wochen oder mehr).

Bei längerem oder wiederholtem Verlauf sollte die Behandlung unter Kontrolle der Leber- und Nierenfunktion durchgeführt werden.

Bei Niereninsuffizienz sollte parenteral in einer täglichen Dosis von höchstens 1,8 g mit einem Intervall zwischen den Verabreichungen von mindestens 12 Stunden verwendet werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Oberbauchschmerzen, Bauchschmerzen, Glossitis, Stomatitis, vorübergehende Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen; bei längerer Anwendung - Candidose des Magen-Darm-Trakt, pseudomembranöse Enterokolitis.

Aus der Hämatopoese: reversible Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, exfoliative Dermatitis, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Lokale Reaktionen: mit iv Einführung - Phlebitis, mit der / m Einführung - Wundsein und Verdichtung an der Injektionsstelle.

Selten: Agranulozytose, aplastische Anämie, Panzytopenie.

Mit einem schnellen auf / in der Einleitung - Senkung des Blutdrucks (BP), Schwindel, allgemeine Schwäche, Entspannung der Skelettmuskulatur.

Interaktion:

Pharmazeutisch inkompatibel mit Kanamycin, Ampicillin, Barbituraten, Theophyllin, Calciumgluconat, Heparin und Magnesiumsulfat.

Antagonismus - mit Erythromycin, Synergismus - mit Aminoglykosiden.

Stärkt die durch Muskelrelaxantien verursachte neuromuskuläre Blockade (insbesondere bei parenteraler Verabreichung).

Spezielle Anweisungen:

Um die Entwicklung einer aseptischen Nekrose zu vermeiden, ist es besser, tief intramuskulär zu injizieren.

Intravenös ohne vorherige Verdünnung einzutreten ist unmöglich.

Vor dem Hintergrund der Langzeitbehandlung ist eine regelmäßige Überwachung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen und Nierenfunktion notwendig.

Die Ernennung zu Patienten mit Leberinsuffizienz ist nur für "lebenswichtige" Indikationen zulässig.

Bei leichten Anzeichen einer pseudomembranösen Enterokolitis (Durchfall, Leukozytose, Fieber, Bauchschmerzen, Ausfluss mit Schleim- und Schleimschleimhaut) reicht es in leichten Fällen aus, die Droge und den Termin abzusagen Ionenaustauscherharze (Colestramin), in schweren Fällen, Entschädigung für den Verlust von Flüssigkeit, Elektrolyten und Protein, Vancomycin - innerhalb, bei einer täglichen Dosis von 0,5-2 g (für 3 bis 4 Dosen) für 10 Tage oder Bacitracin.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 300 mg / ml.

Verpackung:

1 ml des Arzneimittels in neutrale Glasampullen mit einer Kerbe.

10 Ampullen des Arzneimittels werden in eine aus einem Polyvinylchloridfilm hergestellte Konturnetzverpackung gegeben. 1-Zellen-Batteriepackung zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000590/09

Datum der Registrierung:29.01.2009 / 20.12.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIAL, LLC VIAL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SHANDONG SHENGLU PHARMAZEUTISCH, Co.Ltd China

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lincomycin-Hydrochlorid-Vial (Lincomycin-Hydrochlorid-Vial)