Aktive SubstanzLincomycinLincomycin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Lincomycin-Hydrochlorid-Monohydrat bezogen auf Lincomycin-Base - 300 g.

    Hilfsstoffe: Dinatriumethylendiamintetraessigsäure (Trilon B), Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke bis 1 l.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit einem leichten spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Lincosamid
    ATX: & nbsp;

    J.01.F.F   Lincosamide

    J.01.F.F.02   Lincomycin

    Pharmakodynamik:

    Antibiotikum aus der Gruppe der Lincosamine. In therapeutischen Dosen wirkt bakteriostatisch. Bei höheren Konzentrationen wirkt es bakterizid. Unterdrückt die Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle. Es wirkt hauptsächlich gegen gram-positive Bakterien: aerob-Staphylococcus spp. (einschließlich derjenigen, die Penicillinase produzieren); Streptococcus spp.y inkl. Streptococcus pneumoniae (mit Ausnahme von Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; anaerobe sporenbildende Bakterien Clostridium spp. Lincomycin ist auch gegen gramnegative anaerobe Bakterien wirksam: Bacteroides spp., Mycoplasma spp. Nicht empfindlich gegen Lincomycin die meisten gram-negativen Bakterien, Pilze, Viren, Protozoen. Die Stabilität wird langsam hergestellt. Es besteht eine Kreuzresistenz zwischen Lincomycin und Clindamycin.

    Nach der parenteralen Verabreichung wird das Arzneimittel schnell in Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt, mit Ausnahme von Rückenmarksflüssigkeit werden hohe Konzentrationen in Knochengewebe, Galle, Urin erreicht.

    Lincomycin gelangt durch die Plazenta, dringt in die Muttermilch ein.

    Die Bindung an Proteine ​​mit zunehmender Konzentration nimmt ab.

    Pharmakokinetik:

    Halbwertzeit:

    Normalerweise beträgt die Eliminationshalbwertszeit 5,4 Stunden (4-6 Stunden). Dieser Zeitraum kann jedoch verlängert werden, wenn die Leber- und / oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist.

    Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen: mit intramuskulärer Injektion - 0,5 Stunden; bei der intravenösen Einführung - bis zum Ende der Infusion.

    Ausscheidung: mit den Nieren und der Galle. Nach intramuskulärer Injektion des Arzneimittels für 24 Stunden im Durchschnitt ist unverändert im Urin 10 - 47%, nach intravenöser Verabreichung - 13 - 72% Dosis. Bei der Hämodialyse wird das Medikament nicht aus dem Blut entfernt.

    Indikationen:

    Sich bewerben Lincomycin bei der Behandlung von septischen Zuständen, die durch Staphylokokken und Streptokokken verursacht werden, mit akuter und chronischer Osteomyelitis, Pneumonie, eitrigen Infektionen der Haut und Weichteile, Erysipel, Otitis und anderen Infektionen durch Mikroorganismen, die gegenüber diesem Antibiotikum empfindlich sind, insbesondere bei Infektionen, die durch resistente Mikroorganismen verursacht werden Penicilline und andere Antibiotika sowie Allergien gegen Penicilline.

    Aufgrund der Tatsache, dass Lincomycin reichert sich im Knochengewebe an und ist eines der wirksamsten Medikamente bei der Behandlung von akuter und chronischer Osteomyelitis und anderen infektiösen Knochenläsionen sowie von Gelenken.

    Kontraindikationen:
    Lincomycin Hydrochlorid ist in Fällen von Überempfindlichkeit gegen Lincomycin und Clindamycin, Schwangerschaft (mit Ausnahme von Fällen, wenn es für Lebensindikationen notwendig ist) kontraindiziert, wenn notwendig, während der Stillzeit, sollte das Problem des Stillens mit schweren Leber-und Nierenerkrankungen gelöst werden (Bei langen Behandlungszyklen ist es notwendig, die Leber- und Nierenfunktion regelmäßig zu überwachen). Parenterale Arzneimittel sollten nicht zusammen mit peripheren Muskelrelaxantien mit Myasthenia gravis verabreicht werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wenden Sie Lincomycinhydrochlorid intramuskulär und intravenös an.

    Die tägliche Dosis für Erwachsene mit parenteraler Verabreichung beträgt 1,8 g, Einzeldosis - 0,6 g. Bei schwerer Infektion kann die Tagesdosis auf 2,4 g erhöht werden. Das Medikament wird dreimal täglich in Abständen von 8 Stunden verabreicht. Kinder werden in einer täglichen Dosis von 10-20 mg / kg unabhängig vom Alter verschrieben.

    Intramuskulär wird Lincomycinhydrochlorid nur mit einer Tropfenrate von 60-80 Tropfen pro Minute verabreicht. Vor der Einführung von 2 ml einer 30% igen Lösung von Antibiotikum (0,6 g) wird mit 250 ml isotonischer Kochsalzlösung verdünnt. Eine intravenöse Infusion ohne vorherige Verdünnung ist nicht möglich.

    Dauer der Behandlung 7-14 Tage; mit Osteomyelitis Behandlung Kurs bis zu 3 Wochen oder mehr.

    Patienten mit Nieren- und Leberfunktionsstörungen Lincomycin parenteral in einer täglichen Dosis verabreicht, die 1,8 g nicht überschreitet, mit Intervallen zwischen den Verabreichungen von 12 Stunden.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Durchfall, Glossitis, Stomatitis; Transienter Anstieg der hepatischen Transaminasen und Bilirubin im Blutplasma, bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist die Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis möglich.

    Seitens des Hämatopoiesesystems: reversible Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Granulozytose und in seltenen Fällen aplastische Anämie und Panzytopenie.

    Allergische ReaktionenUrtikaria, exfoliative Dermatitis, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock.

    Wirkungen durch Chemotherapeutische Wirkung: Candidiasis.

    Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Injektion können lokale Reizung, Schmerzen, Bildung einer Versiegelung und ein steriler Abszess auftreten. Bei intravenöser Verabreichung ist eine Thrombophlebitis möglich.

    Andere: Senkung des Blutdrucks, Schwindel, Schwäche (mit schneller / in der Einleitung).

    Interaktion:

    Bei der gleichzeitigen Anwendung mit den Penizillinen, cephalosporinom, chlorampenicol oder itromizina ist der Antagonismus der antimikrobiellen Handlung, mit den Aminoglykosiden - der Synergismus der Wirkung möglich.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Mitteln zur inhalativen Anästhesie oder Muskelrelaxantien peripherer Wirkung kommt es zu einer Zunahme der neuromuskulären Blockade bis hin zur Entwicklung der Apnoe.

    Pharmazeutische Interaktion; Lincomycin Es ist unvereinbar mit Kanamycin, Novobiocin, Barbituraten, Theophyllin, Calciumgluconat und Magnesiumsulfat.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist eine systematische Überwachung der Nieren- und Leberfunktion erforderlich. Die Ernennung zu Patienten mit Leberinsuffizienz ist nur für lebenswichtige Indikationen zulässig.

    Im Fall von pseudomembranöser Kolitis Lincomycin sollte abgebrochen und zugewiesen werden Vancomycin oder Bacitracin.

    Um die Entwicklung einer Verdichtung an der Injektionsstelle und eines aseptischen Abszesses zu vermeiden, muss das Arzneimittel intramuskulär verabreicht werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 30%.
    Verpackung:5 Ampullen à 1 oder 2 ml in einem Konturgeflecht aus PVC und Folie oder ohne Folie, gefolgt vom Einlegen von 2 Umrißpaketen mit den Gebrauchsanweisungen und dem Vertikutierer in der Packung. 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierer in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem dunklen Ort bei Raumtemperatur. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001221 / 01
    Datum der Registrierung:07.04.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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