Lincomycin - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Antibiotikum, produziert Streptomyces lincolniensis, hat eine bakteriostatische Wirkung. Unterdrückung der Proteinsynthese von Bakterien durch reversible Bindung an 50S Untereinheit von Ribosomen, stört die Bildung von Peptidbindungen.

Aktiv gegen grampositive Kokken (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., in t.ch Streptococcus Lungenentzündung); Haemophilus influenzae; Bazillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebakterium Diphtherie, Clostridium perfringens, Clostridium Tetani.

Wirksam in Bezug auf Staphylococcus spp., resistent gegen Penicillin, Tetracycline, Chloramphenicol, Streptomycin, Cephalosporine (30% Staphylococcus spp., resistent gegen Erythromycin, haben Kreuzresistenz gegen Lincomycin).

Trifft nicht auf ... zu Enterococcus spp (inkl. Enterococcus Faecalis), Gram-negative Mikroorganismen, Pilze, Viren, Protozoen; ist gegenüber Erythromycin gegen sporenbildende Anaerobier in der Aktivität unterlegen, Neisseria spp., Corynebakterium spp.

Die optimale Wirkung ist in alkalischem Medium (pH 8-8,5). Die Resistenz gegen Lincomycin entwickelt sich langsam. In hohen Dosen hat eine bakterizide Wirkung.

Pharmakokinetik:

Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmAh) 2-3 Stunden. Es dringt gut in die Gewebe der Lunge, der Leber, der Nieren, durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein; in hohen Konzentrationen in Knochengewebe und Gelenken gefunden. Durch die Blut-Hirn-Schranke (BBB) Lincomycin dringt leicht ein, mit Meningitis - Permeabilität erhöht.

Teilweise in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 5 Stunden. Es wird unverändert in Form von Metaboliten mit Galle und Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Bakterielle Infektionen durch anfällige Mikroorganismen (hauptsächlich Staphylokokken und Streptokokken, insbesondere gegen Penicillin resistente Mikroorganismen, sowie Penicillin - Allergien): Sepsis, subakute bakterielle Endokarditis, chronische Lungenentzündung, Lungenabszess, Empyem, Pleuraerguss, Otitis media, Osteomyelitis (akute und chronisch), eitrige Arthritis, postoperative septische Komplikationen, Wundinfektion, Haut- und Weichteilinfektionen (Pyoderma, Furunkulose, Cellulitis, Erysipel).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (außer bei Bedarf für "lebenswichtige" Indikationen), schweres Leber- und / oder Nierenversagen; frühe Kindheit (bis zu 1 Monat); Stillzeit.

Vorsichtig:Pilzerkrankungen der Haut, Schleimhaut des Mundes, der Vagina; Myasthenia gravis.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär (in / m) und intravenös (iv).

Die tägliche Dosis für Erwachsene mit parenteraler Verabreichung beträgt 1,8 g, die Einzeldosis 0,6 g. Bei schwerer Infektion kann die Tagesdosis auf 2,4 g (in 3 Teildosen im Abstand von 8 h) erhöht werden.

In / in, Kinder - in einer täglichen Dosis von 10-20 mg / kg, unabhängig von Alter. In / in - nur tropfen, mit einer Geschwindigkeit von 60-80 Cap / min.Vor der Einführung von 2 ml einer 30% igen Lösung (0,6 g) verdünnt mit 250 ml einer 0,9% igen Lösung NaCl.

Behandlungsdauer, abhängig von der Form und Schwere der Krankheit ist 7-14 Tage (mit Osteomyelitis - 3 Wochen oder mehr).

Bei längerem oder wiederholtem Verlauf sollte die Behandlung unter Kontrolle der Leber- und Nierenfunktion durchgeführt werden.

Bei Nieren-Leberinsuffizienz sollte in einer täglichen Dosis von maximal 1,8 g, mit einem Intervall zwischen den Verabreichungen von mindestens 12 Stunden verwendet werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Oberbauchschmerzen, Bauchschmerzen, Glossitis, Stomatitis, vorübergehende Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen; bei längerer Anwendung - Candidose des Gastrointestinaltraktes (GIT), pseudomembranöse Enterokolitis.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: reversible Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, exfoliative Dermatitis, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Lokale Reaktionen: mit iv Injektion - Phlebitis.

Mit einem schnellen auf / in der Einleitung - Senkung des Blutdrucks (BP), Schwindel, allgemeine Schwäche, Entspannung der Skelettmuskulatur.

Interaktion:

Pharmazeutisch inkompatibel mit Kanamycin, Ampicillin, Barbituraten, Theophyllin, Calciumgluconat, Heparin und Magnesiumsulfat.

Antagonismus - mit Erythromycin, Synergismus - mit Aminoglykosiden.

Stärkt die Wirkung von Medikamenten für die Inhalationsanästhesie, Muskelrelaxantien und Opioid-Analgetika, erhöht das Risiko einer neuromuskulären Blockade und stoppt die Atmung.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Lincomycin, einem Inhibitor von P450, kann die Wirkung von Theophyllin zunehmen und eine Dosisreduktion erforderlich machen.

Stärkt die durch Muskelrelaxantien verursachte neuromuskuläre Blockade (insbesondere bei parenteraler Verabreichung).

Spezielle Anweisungen:

Um die Entwicklung von Thrombophlebitis und aseptischer Nekrose zu vermeiden, ist es besser, tief in die / m zu injizieren.

In / in können Sie nicht ohne vorherige Verdünnung eingeben.

Vor dem Hintergrund der Langzeitbehandlung ist eine regelmäßige Überwachung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen und Nierenfunktion notwendig.

Die Ernennung zu Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz ist nur für "lebenswichtige" Indikationen zulässig.

Die parenterale Form, die in ihrer Zusammensetzung Benzylalkohol enthält, bei Frühgeborenen kann zur Entwicklung von Bronchospasmus führen.

Bei leichten Anzeichen einer pseudomembranösen Enterokolitis (Diarrhoe, Leukozytose, Fieber, Bauchschmerzen, Ausfluss mit Schleim- und Schleimschleimhaut) genügt es, die Präparation abzubrechen und Ionenaustauscher zu verschreibenColestramin), in schweren Fällen, Entschädigung für den Verlust von Flüssigkeit, Elektrolyten und Protein, Vancomycin - Nach innen, in einer täglichen Dosis von 0,5-2 g (für 3-4 Dosen) für 10 Tage oder Bacitracin.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 300 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Glasampulle.

Für 10 Ampullen mit einer Ampulle zum Öffnen Ampullen und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Schachtel aus Pappe gelegt.

10 Ampullen in einer Blisterpackung; 1 Blisterpackung mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in eine Pappschachtel gelegt.

Im Falle von Ampullen mit einem RingEine gebrochene Häkelspitze oder eine Kerbe und eine Bruchstelle, das Einführen eines Messers zum Öffnen von Ampullen ist nicht vorgesehen.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem lichtgeschützten Ort, der für Kinder unzugänglich ist, bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000576

Datum der Registrierung:25.06.2010 / 09.06.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lincomycin (Lincomycin)