Mafusol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzKaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumchlorid + NatriumfumaratKaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumchlorid + Natriumfumarat

Ähnliche DrogenAufdecken

Mafusol

Lösung d / Infusion

FIRM MEDPOLIMER, JSC Russland

Natriumfumarat-Komplex

Lösung d / Infusion

ESKOM NPK, OAO Russland

Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen

Zusammensetzung:

Natriumchlorid 6,0 g, Kaliumchlorid 0,3 g, Magnesiumchlorid 0,12 g, Natriumfumarat 14,0 g, Wasser zur Injektion bis 1,0 l.

Beschreibung:

Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel

ATX: & nbsp;

B.05.B.B Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

B.05.B.B.01 Elektrolyte

Pharmakodynamik:

Kombinierte Droge; wirkt rehydrierend, gerinnungshemmend, antioxidativ, harntreibend und entgiftend. Aktiviert die Anpassung der Zelle an einen Sauerstoffmangel; schnell füllt das Volumen des zirkulierenden Blutes mit hypovolämischen Bedingungen, verhindert die Dehydratation von Geweben, reduziert die Viskosität des Blutes, verbessert seine rheologischen Eigenschaften, zeigt eine hämodynamische Wirkung.

Indikationen:

Hypovolämische und hypoxische Zustände (Blutverlust, Schock, Trauma, Intoxikation).

Akute Hirndurchblutungsstörungen bei Erwachsenen, ischämischer und hämorrhagischer Typ.

Als Bestandteil der Perfusionsmischung zum Füllen der Kontur des Apparates der künstlichen Zirkulation bei herzchirurgischen Operationen bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Schädel-Hirn-Trauma, begleitet von erhöhtem intrakraniellen Druck, sowie Zustände, bei denen die intravenöse Injektion großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert ist (einschließlich Herzinsuffizienz).

Dosierung und Verabreichung:Mafusol wird intravenös intraarteriell verwendet. Die Dosis und Geschwindigkeit der Verabreichung des Arzneimittels wird in Übereinstimmung mit den Indikationen und dem Zustand des Patienten gewählt. Bei Schock (hämorrhagisch, brennen, traumatisch, operativ) von leichter und mittelschwerer Schwere, Erwachsene Mafusol wird in einer Dosis von 2-3 Litern verabreicht, zunächst Jet, und mit der Normalisierung der hämodynamischen Indikatoren - Tropf; bei Kindern in einer Dosis von 20-25 ml / kg. Bei schweren Schocks bei Erwachsenen wird empfohlen, Mafusol in Kombination mit Erythrozyten-haltigen Medien sowie kolloidalem Blutersatz zur hämodynamischen Wirkung zu verwenden. Die Dosis von Mafusol wird in diesem Fall einzeln eingestellt, aber nicht weniger als 1 Liter; Kinder werden mindestens 15 ml / kg injiziert.

Wann schwere Intoxikationen bei Erwachsenen (Peritonitis, Sepsis, Darmverschluss etc.) werden in Kombination mit anderen Entgiftungsmitteln bis zu 2-3 l / Tag verabreicht; Kinder - 30-35 ml / kg / Tag.

Als Hämodilutionsmittel beim Auftanken der künstlichen Zirkulationsvorrichtung kann Mafusol bis zu 50% der in die Vorrichtung eingeführten Perfusionslösung herstellen.

In Fällen von Blutverlust, der 1% BZK bei Erwachsenen und Kindern nicht überschreitet, kann das Medikament als einziges Infusionsmedium verwendet werden.

Mafusol kann anstelle von anderen Salzlösungsinfusionslösungen verwendet werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Wenn eine Überdosierung möglich ist Entwicklung von Hirnödem und Lungenödem.

Interaktion:

Mafusol kann in Kombination mit kolloidalen Lösungen (Polyglucin, Reopolyglucin, Neohemodez, Hämoden, Gelatine usw.) verwendet werden; das Medikament ist auch mit Spenderblut, Erythromass, Plasma und anderen Blutprodukten kompatibel.

Die Verwendung von Methosulf beeinträchtigt auch nicht die Verwendung von häufig verwendeten Anti-Schock-Medikamenten, einschließlich: Medikamente für Neuroleptanalgesia (Fentanyl, Droperidol), Präparate der Benzodiazepinreihe (Diazepam usw.) sowie Muskelrelaxantien (Suxamethonium usw.), Inhibitoren der Proteolyse (Aprotinin) und Adrenomimetika (Dopamin, Adrenalin).

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die Infusion.

Verpackung:

100, 200, 250, 400, 500 oder 1000 ml in Polymerbehälter für Einweginfusionslösungen mit einer oder zwei Öffnungen aus Polyvinylchlorid- oder Polyolefinfolien. Jeder Behälter ist in einem zweiten Beutel mit Gebrauchsanweisungen verpackt. Die Sekundärverpackung besteht aus Polypropylen oder Polyethylen hoher Dichte. Behälter in der Sekundärverpackung werden in Transportbehälter (Wellpappkartons) gelegt.

Behälter aus Polyolefinfolie können ohne Sekundärverpackung (für Krankenhäuser) in Transportbehälter (Wellpappkartons) verpackt werden. Gebrauchsanweisungen sind in der Behälterbox enthalten.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Einfrieren während des Transports ist erlaubt. An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000600 / 01

Datum der Registrierung:30.07.2007 / 18.03.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRM MEDPOLIMER, JSC FIRM MEDPOLIMER, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

FIRM MEDPOLIMER, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Mafusol (Mafusol)