Aktive SubstanzNatriumbicarbonatNatriumbicarbonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Natriumbicarbonat - 84 g.

    Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antacidemic Mittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    Pharmakodynamik:Das Präparat hat die alkalischen Eigenschaften, erhöht die alkalischen Reserven des Blutes; erhöht die Freisetzung von Natrium, Chlorionen und erhöht die osmotische Diurese.
    Indikationen:

    Krankheiten mit metabolischer Azidose: Infektionskrankheiten, Diabetes, Intoxikationen, einschließlich Drogen (Barbiturate, Salicylate, etc.), mit Nierenerkrankungen, während der Narkose und in der postoperativen Phase.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, metabolische Alkalose.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös in reiner Form tropfen oder in anderen Infusionslösungen verdünnen. Erwachsene mit akut auftretender Azidose haben 50-100 ml einer 8,4% igen Lösung. Kinder je nach Alter und Körpergewicht.

    Die durchschnittliche Dosis von 2 bis 5 mEq / kg (2-5 ml / kg) wird innerhalb von 4 bis 8 Stunden verabreicht. Für Kinder unter 2 Jahren die maximale Dosis von 8 mE / kg (8 ml / kg) Körpergewicht pro Tag.

    Es ist notwendig, den Säure-Basen-Zustand des Blutes zu kontrollieren.

    Nebenwirkungen:

    Eine längere tägliche Verabreichung des Medikaments kann zu Alkalose (manchmal unkompensiert) führen, begleitet von Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Angstzuständen, Kopfschmerzen und in schweren Fällen tetanischen Krämpfen. Es ist möglich, den Blutdruck zu erhöhen.

    In diesen Fällen ist es notwendig, eine Pause in der Verwendung der Droge zu machen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Natriumbicarbonat verstärkt die Wirkung von Antihypertensiva; sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, unter Einnahme von Corticotropin; die Zugabe von calciumhaltigen Lösungen vermeiden, außer bei Fällen mit nachgewiesener Verträglichkeit; reduziert die Absorption und Konzentration von Doxycyclin im Blutplasma. Das Medikament ist mit Lösungen unvereinbar: Ascorbinsäure, Cisplatin, Codeinphosphat, Dobutamin, Dopamin, Magnesiumsulfat, Noradrenalinbitartrat, Kaliumsalz von Penicillin G, Streptomycinsulfat, Tetracyclin. Natriumbicarbonat wird nicht zur Einnahme von Arzneimitteln mit saurer Reaktion und Salzen von Alkaloiden empfohlen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen 8,4 %.

    Verpackung:In Flaschen aus Glas für 200 ml und in Flaschen aus Glas von 20 ml. 30 Flaschen von 200 ml; 10 Flaschen à 20 ml zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Kartonschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen von +15 bis +30 ° C am dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Die Zubereitung sollte bis zu dem auf der Verpackung angegebenen Datum verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001057/08
    Datum der Registrierung:26.02.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Liqvor, ZAOLiqvor, ZAO
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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