Natriumbicarbonat (Natriumhydrogencarbonat)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNatriumbicarbonatNatriumbicarbonat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung und topische Anwendung
    Zusammensetzung:Natriumbicarbonat - 10 g.
    Beschreibung:

    Weißes kristallines Pulver, geruchloser, salzig-alkalischer Geschmack. Wässrige Lösungen reagieren alkalisch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antacidummittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    Indikationen:

    Anwendung als symptomatisches Antazidum bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen, Gefühl und Schweregrad in der Magengegend.

    Lokal (in Form von Spülungen, Spülungen) werden Lösungen von Natriumbikarbonat bei entzündlichen Erkrankungen der Augen, Schleimhäute der oberen Atemwege usw. verschrieben, und auch wenn Säuren auf die Schleimhäute und die Haut gelangen.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Alkalose, Hypokalzämie, verminderte Säuregehalt des Magensaftes.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, zuvor in Wasser gelöst:

    Erwachsene von 0,5-1 g (etwa 1/3 eines Teelöffels) 4-6 mal am Tag; Kinder je nach Alter von 0,1-0,75 g pro Empfang. Die Droge ist für die Kurzzeitaufnahme bestimmt.

    Für Spülungen, Waschungen, Inhalationen gelten 0,5-2% ige Lösungen. Um Säuren auf der Haut und den Schleimhäuten zu neutralisieren, verwenden Sie eine 2% ige Lösung.

    Bei längerem Gebrauch des Medikaments in der Entwicklung von Alkalose, begleitet von Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend, Angst, Kopfschmerzen und in einigen schweren Fällen tetanischen Krämpfen.
    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird für eine lange Zeit nicht empfohlen, um im Inneren zu verwenden. Dies liegt daran, dass die Neutralisation von Salzsäure im Magen mit Natriumhydrogencarbonat die Freisetzung von Kohlendioxid bewirkt, welches eine erregende Wirkung auf die Rezeptoren der Magenschleimhaut ausübt, die Freisetzung von Gastrin erhöht und eine sekundäre Verstärkung bewirken kann von dem Silber.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung und topische Anwendung.

    Verpackung:Für 10 Gramm in heiß versiegelten Beuteln.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000409 / 01-2001
    Datum der Registrierung:07.08.2008 / 17.11.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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