Natriumbicarbonat-Eskom - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Das Natriumion ist 500,01 mmol / l (11,50 g / l) oder 1000,02 mmol / l (22,99 g / l). Das Bicarbonation ist 500,01 mmol / l (30,50 g / l) oder 1000,02 mmol / l (61,01 g / l) Theoretische Osmolarität - 1000,02 mOsm / l oder 2000,04 mOsm / l

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antacidemic Mittel

ATX: & nbsp;

B.05.B.B Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

Pharmakodynamik:

Ein Mittel zur Wiederherstellung des Säure-Basen-Zustands von Blut und zur Korrektur einer metabolischen Azidose. Während der Dissoziation von Natriumhydrocarbonat wird ein Hydrogencarbonat - Ion (HC0₃ ), die Wasserstoffionen zu Kohlensäure verbindet, die dann in Wasser zerfällt und Kohlendioxid ausatmet. Dadurch wird der pH-Wert des Blutes zur alkalischen Seite hin verschoben, erhöhtdie Pufferkapazität des Blutes. Das Medikament erhöht auch die Ausscheidung von Natrium- und Chlorionen aus dem Körper, erhöht die osmotische Diurese, alkalisiert Urin und verhindert die Ausfällung von Harnsäuresalzen im Harntrakt. In den Zellen dringt das Hydrogencarbonat nicht ein.

Indikationen:

Dekompensierte metabolische Azidose (einschließlich Infektionen, Intoxikationen, Diabetes, postoperative Phase).

Kontraindikationen:

Metabolische Alkalose, Überempfindlichkeit, Hypokaliämie, Hypernatriämie.

Vorsichtig:Während der Schwangerschaft, während der Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös (intravenös) ist Tropf. Je nach Schwere der Azidose unverdünnt oder verdünnt in 0,9% iger Kochsalzlösung oder 5% iger Dextroselösung anwenden.

Erwachsene mit ausgeprägter Azidose IV - 50-100 ml 42 mg / ml Lösung, mit akuter Azidose - 50-100 ml 84 mg / ml Lösung mit einer Rate von 50-60 Cap / Min. Kinder unter 5 Jahren: 1 mEq / kg bei eine Konzentration von 42 mg / ml (0,5 mEq / ml), falls erforderlich, nach 10 Minuten bei einer Dosis von 0,5 mEq / kg wiederholen; die Verabreichungsrate beträgt nicht mehr als 1 ml / kg / min.

Genauer gesagt wird die Dosis unter Berücksichtigung des Säure-Basen-Haushaltes berechnet.

HC0₃^- (mEq) = 0,3 x Gewicht (kg) x Basisdefizit (mEq / l) =

= 0,5 x Gewicht (kg) x [24 - HC0₃^- Serum (mEq / L)].

Kinder älter als 5 Jahre - 2 - 5 mEq / kg für 4 - 8 Stunden.

Es ist notwendig, den Säure-Basen-Zustand des Blutes zu kontrollieren.

Nebenwirkungen:

Bei täglicher Langzeitanwendung in / in Tropfen von 150-200 ml kann sich eine Alkalose entwickeln: verminderter Appetit, Aufstoßen, Übelkeit, Erbrechen, Angstzustände, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, tetanische Zuckungen, erhöhter Blutdruck. In diesen Fällen sollten Sie eine Pause in der Verwendung der Lösung machen.

Überdosis:

Wenn die Dosis überschritten wird, ist die Entwicklung von dekompensierter Alkalose, tetanischen Konvulsionen möglich. Mit der Entwicklung von Alkalose, stoppen Sie die Injektion des Medikaments, mit dem Risiko der Entwicklung von Anfällen, intravenös Calciumgluconat.

Interaktion:

In einer Lösung von Natriumbicarbonat ist es unmöglich, Substanzen von saurer Natur (Ascorbinsäure, Nikotinsäure und andere Säuren), Alkaloide (AtropinApomorphin, KoffeinTheobromin, Papaverin und andere), Herzglykoside, Salze von Calcium, Magnesium, Schwermetalle (Eisen, Kupfer, Zink), als Fällung oder Hydrolyse von organischen Verbindungen auftritt. Nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Kann die Wirkung von Antihypertensiva verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Die Verlagerung des Säure-Basen-Zustands auf die alkalische Seite während der kurzzeitigen Verabreichung ist nicht von klinischen Symptomen begleitet, jedoch kann sie bei chronischem Nierenversagen den Zustand signifikant verschlechtern. Erbrechen, oft begleitet von einem Geschwür (Verlust von Chloridionen), kann die Schwere der Alkalose erhöhen.

Zur Korrektur der Azidose ist es notwendig, den Säure-Basen-Zustand des Blutes zu kontrollieren.

Wegen der Möglichkeit der Alkalisierung des Urins und der Erhöhung des Risikos der Bildung von Phosphatsteinen wird eine regelmäßige Anwendung nicht empfohlen.

Bei Patienten mit Begleiterkrankungen des Herzens oder der Nieren verursacht übermäßige Natriumaufnahme Schwellungen und Herzversagen.

Bei chronischer Niereninsuffizienz kann sich der Verlauf der Erkrankung erheblich verschlechtern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen 42 mg / ml und 84 mg / ml.

Verpackung:

Für 100, 200, 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate mit einem Fassungsvermögen von 100 250, 450 ml.

Eine Flasche mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch wird in eine Packung Pappe gelegt.

Für 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml oder 28 Flaschen mit einer Kapazität von 100 oder 250 ml mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in Kartons (für Krankenhäuser) gelegt.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von mindestens 8 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-009036/10

Datum der Registrierung:31.08.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ESKOM NPK, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natriumbicarbonat-Eskom (Natriumhydrogencarbonat-Eskom)