Aktive SubstanzNatriumbicarbonatNatriumbicarbonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro eine Flasche (Flasche):

    aktive Substanz

    2 %

    4 %

    Natriumhydrogencarbonat

    2,0 g

    4,0 g

    Hilfsstoff:



    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 100 ml

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antacidemic Mittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    Pharmakodynamik:

    Mittel zur Wiederherstellung des alkalischen Blutzustandes und zur Korrektur der metabolischen Azidose; erhöht alkalische Reserven von Blut. Natriumbicarbonat dissoziiert in ein Hydrogencarbonatanion und ein Natriumkation. Das Hydrogencarbonatanion bindet Wasserstoffionen unter Bildung einer Kohlensäure, die sich in Wasser und Kohlendioxid zersetzt, das dann durch Atmung freigesetzt wird. Natrium (N / a+) ist das Hauptkation der extrazellulären Flüssigkeit und spielt eine wichtige Rolle im Elektrolytstoffwechsel; Natriumbicarbonat erhöht die Ausscheidung von Natrium- und Chlorionen, erhöht die osmotische Diurese; Verlagerung auf die alkalische Seite die Reaktion von Bronchialschleim, erhöht Bronchialsekret, verringert die Viskosität von Schleim und verbessert seine Auswurf. Blätter Urin, verhindert die Ausscheidung von Harnsäure im Harntrakt.

    Pharmakokinetik:

    Indikationen:Es wird verwendet, um dekompensierte metabolische Azidose bei verschiedenen Krankheiten und Bedingungen zu stoppen (die absolute Indikation ist eine Abnahme des Blut-pH-Wertes unter 7,2).
    Kontraindikationen:Die Staaten, begleitet von der Entwicklung metabolischer Alkalose; Hypokaliämie und Hypernatriämie.
    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen Insuffizienz (Oligoanurie);

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    2 % und 4% ige Lösungen von Natriumbicarbonat können gemäß den Angaben während der Schwangerschaft und Stillzeit unter Kontrolle des Säure-Basen-Zustands verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (intravenös) ist Tropf.

    Je nach Grad der Azidose wird 4% ige Natriumbicarbonatlösung unverdünnt oder verdünnt eingesetzt. 5 % Lösung von Dextrose oder 0,9% ige Natriumchloridlösung.

    Erwachsene; Um eine metabolische Azidose zu korrigieren, injizieren Sie in der Regel 100 ml einer 4% igen Lösung oder 200 ml einer 2% igen Lösung.

    Kinder werden je nach Alter, Körpergewicht und Schwere der Azidose von 4 bis 10 ml / kg verabreicht % Lösung oder 8-20 ml / kg einer 2% igen Lösung unter der Kontrolle des Säure-Basen-Zustands von Blut. Die maximale Tagesdosis für Kinder unter 2 Jahren beträgt 16 ml / kg (8 mEq / kg) 4 % Lösung.

    Nebenwirkungen:

    Bei täglicher Langzeitanwendung in / in Tropfen können Einleitungen von 150-200 ml zu einer Alkalose führen: verminderter Appetit, Aufstoßen, Übelkeit, Erbrechen, Angstzustände, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, tetanische Zuckungen, erhöhter Blutdruck. In diesen Fällen sollten Sie eine Pause in der Verwendung der Lösung machen.

    Interaktion:

    Wann gleichzeitige Anwendung sinkt, die Ausscheidung von Amphetamin mit Urin aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes des Harns unter dem Einfluss von Natriumbikarbonat. Bei gleichzeitiger Verwendung mit Methotrexat erhöht sich die Ausscheidung von Methotrexat mit Urin und seine toxische Wirkung auf die Nieren nimmt aufgrund einer Zunahme ab im pH-Wert des Harns unter dem Einfluss von Natriumbicarbonat. Verbessert die Wirkung von Antihypertensiva. Das Medikament ist mit Lösungen unvereinbar: Ascorbinsäure, Cisplatin, Codeinphosphat, Dobutamin, Dopamin, MagnesiumsulfatMorphinsulfat, Norephedrinbitartrat, Kaliumsalz von Penicillin G, Streptomycinsulfat, Tetracyclin. Aufgrund der Erhöhung des pH-Wertes des Harns unter dem Einfluss von Natrium Bicarbonat, eine Verzögerung der Ausscheidung von Ephedrin aus dem Körper beobachtet wird und das Risiko von Nebenwirkungen (Zittern, Angst, Schlafstörungen, Tachykardie) erhöht.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird nicht empfohlen, es wegen der Möglichkeit der Alkalisierung von Urin und Urin systematisch anzuwenden erhöht das Risiko der Bildung von Phosphatsteinen.

    Die Verschiebung des Säure-Base-Zustandes zur alkalischen Seite während der Kurzzeitaufnahme ist nicht gegeben begleitet von klinischen Symptomen, aber mit chronischer Niereninsuffizienz kann den Zustand erheblich verschlechtern. Erbrechen, oft begleitet von Magengeschwüren (Verlust von SG-Ionen), kann die Schwere der Alkalose erhöhen.

    Bei Patienten mit Begleiterkrankungen des Herzens oder der Nieren, übermäßige Ionenaufnahme N / a+verursacht Schwellungen und Herzversagen. Zur Korrektur der Azidose muss der Säure-Base-Zustand des Blutplasmas überwacht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Natriumbicarbonat beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, den Transport zu kontrollieren meint Mittel und Beschäftigung durch andere potentiell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung, 2%, 4%.

    Verpackung:

    100 ml des Präparats in Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 100 ml oder Glasflaschen, die für Infusionslösungen importiert werden, hermetisch verschlossen mit Gummistopfen, mit Kappen (Aluminium mit Sicherheitsverschluss) oder Aluminiumkappen.

    Für jede Flasche (Flasche) ist ein Etikett oder ein Selbstklebeetikett angebracht, ein RFID-Funksensor ist ein Radio-Tag oder ohne Sensor.

    1 Flasche (Flasche) mit der Zubereitung und Gebrauchsanweisung ist in einer Packung Pappkarton oder Pappe Chrom-Ersatz-beschichtet oder Pappchrom-Ersatz verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit: 3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001132
    Datum der Registrierung:03.11.2011 / 30.11.2012
    Haltbarkeitsdatum:03.11.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ABOLMED, LLC ABOLMED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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