Aktive SubstanzNatriumbicarbonatNatriumbicarbonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Natriumbicarbonat 50 g.

    Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Ionische Zusammensetzung: N / a + 595, 25 mmol / l 13,69 g / l

    NSO3- 595, 25 mmol / l 36,31 g / l

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antacidemic Mittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    Pharmakodynamik:

    Ein Mittel zur Wiederherstellung des Säure-Basen-Zustands von Blut und zur Korrektur einer metabolischen Azidose. Bei der Dissoziation von Natriumbicarbonat wird ein Hydrogencarbonat-Anion, das Wasserstoffionen bindet, freigesetzt, um eine Carbonsäure zu bilden, die sich dann in Wasser und ausgeatmetes Kohlendioxid zersetzt. Dadurch verschiebt sich der pH-Wert des Blutes auf die alkalische Seite, die Pufferkapazität das Blut nimmt zu. Das Medikament erhöht auch die Ausscheidung von Natrium- und Chlorionen aus dem Körper, erhöht die osmotische Diurese, alkalisiert Urin und verhindert die Ausfällung von Harnsäuresalzen im Harnsystem. In den Zellen dringt das Bicarbonat-Anion nicht ein.

    Indikationen:

    Unkompensierte metabolische Azidose mit verschiedenen Erkrankungen, wie Intoxikationen verschiedener Ätiologien, ausgedehnte Verbrennungen, Schock, diabetisches Koma, anhaltender Durchfall, unbeugsames Erbrechen, akuter massiver Blutverlust, schwere Leber- und Nierenschäden, verlängerte fieberhafte Zustände, schwere Hypoxie bei Neugeborenen, postoperative Periode .

    Absolute Indikation ist eine Abnahme des Blut-pH-Wertes unter 7,2 (die Rate von 7,37 - 7,42).
    Kontraindikationen:

    Metabolische Alkalose, Überempfindlichkeit, Hypokaliämie, Hypernatriämie.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen. Je nach Schwere der Azidose unverdünnt oder verdünnt in 0,9% iger Kochsalzlösung oder 5% iger Glukoselösung) anwenden.

    Erwachsene mit 50-100 ml 5% Lösung.Kinder, abhängig von ihrem Alter und Körpergewicht - von 3 bis 8 ml / kg (2-5 mEq / kg), wird die Dosis innerhalb von 4-8 Stunden verabreicht.

    Für Kinder unter 2 Jahren - die maximale Dosis von 13 ml (8 mEq) pro kg Körpergewicht pro Tag. Es ist notwendig, den Säure-Basen-Zustand des Blutes zu kontrollieren.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Angstzustände, erhöhter Blutdruck.

    Überdosis:

    Wenn die Dosis überschritten wird, ist die Entwicklung von dekompensierter Alkalose, tetanischen Konvulsionen möglich.

    Mit der Entwicklung von Alkalose, stoppen Sie die Injektion des Medikaments, mit dem Risiko der Entwicklung von Anfällen, intravenös Calciumgluconat.

    Interaktion:

    In einer Lösung von Natriumhydrocarbonat-Eskom ist es unmöglich, saure Substanzen (Ascorbinsäure, Nikotinsäure und andere Säuren), Alkaloide (AtropinApomorphin, KoffeinTheobromin, Papaverin und andere), Herzglykoside, Salze von Kalzium, Magnesium, Schwermetalle (Eisen, Kupfer, Zink), t. Ausfällung oder Hydrolyse von organischen Verbindungen. Nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Kann die Wirkung von Antihypertensiva verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, den Säure-Basen-Zustand des Blutes zu kontrollieren. Bei Patienten mit Begleiterkrankungen des Herzens oder der Nieren können sich Herzinsuffizienz und Ödeme entwickeln.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen 5.%.

    Verpackung:

    Für 100, 200 und 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate mit einer Kapazität von 100, 250 und. 450 ml jeweils.

    Für 1 Flasche mit Anweisungen für die medizinische Verwendung von Pomptsot in einer Packung Karton.

    Für 28 Flaschen mit einer Kapazität von 100, 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für die Verwendung der Verwendung in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von mindestens 8 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002106/08
    Datum der Registrierung:26.03.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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