Aktive SubstanzNatriumbicarbonatNatriumbicarbonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    1 Liter Lösung enthält:

    Natriumbicarbonat - 50 g.

    Wasser für Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antacidemic Mittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    Pharmakodynamik:Mittel zur Wiederherstellung des Säure-Basen-Zustands des Blutes und zur Korrektur der metabolischen Azidose. Bei der Assoziation von Natriumbicarbonat wird ein Hydrogencarbonatanion freigesetzt, das ionischen Wasserstoff unter Bildung einer Carbonsäure bindet, der sich dann in Wasser und ausgeatmetes Kohlendioxid zersetzt. Dadurch verschiebt sich der pH-Wert des Blutes auf die alkalische Seite, die Pufferkapazität des Blutes nimmt zu. Das Medikament erhöht auch die Ausscheidung aus dem Körper Matten Natrium und Chlor, erhöht die osmotische Diurese, alkalisiert Urin, verhindert die Ausfällung von Harnsäuresalzen im Harnsystem. In den Zellen mit Bicarbonaten dringt das Anion nicht ein.
    Indikationen:

    Unkompensiert Stoffwechsel- Azidose bei verschiedenen Krankheiten, wie Intoxikationen von verschiedenen Etymologie, ausgedehnte Verbrennungen, Schock, diabetisches Koma, anhaltender Durchfall, unbeugsames Erbrechen, Scharf massiver Blutverlust, schwere Leber- und Nierenschäden, verlängert fieberhaft Zustand, schwere Hypoxie von Neugeborenen, postoperative Zeit.

    Absolute Indikation ist eine Abnahme des Blut-pH-Wertes unter 7,2 (die Rate von 7,37 - 7,42).
    Kontraindikationen:Metabolische Alkalose, Überempfindlichkeit, Hypokaliämie, Hypernatriämie.
    Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen. Je nach Schwere der Azidose unverdünnt oder verdünnt in 0,9% iger Kochsalzlösung oder 5% iger Glukoselösung) anwenden.

    Erwachsene mit 50-100 ml einer 5% igen Lösung. Kinder, abhängig von ihrem Alter und Körpergewicht - von 3 bis 8 ml / kg (2-5 mEq / kg), wird die Dosis innerhalb von 4-8 Stunden verabreicht.

    Für Kinder unter 2 Jahren - die maximale Dosis von 13 ml (8 mEq) pro kg Körpergewicht pro Tag. Es ist notwendig, den Säure-Basen-Zustand des Blutes zu kontrollieren.

    Nebenwirkungen:Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Angstzustände, erhöhter Blutdruck.
    Überdosis:

    Wenn die Dosis überschritten wird, ist die Entwicklung von dekompensierter Alkalose, tetanischen Konvulsionen möglich.

    Mit der Entwicklung von Alkalose, stoppen Sie die Injektion des Medikaments, mit dem Risiko der Entwicklung von Anfällen, intravenös Calciumgluconat.

    Interaktion:In einer Lösung von Natriumbicarbonat ist es unmöglich, saure Substanzen (Ascorbinsäure, Nikotinsäure und andere Säuren), Alkaloide (AtropinApomorphin, KoffeinTheobromin, Papaverin und andere), Herzglykoside, Salze von Kalzium, Magnesium, Schwermetalle (Eisen, Kupfer, Zink), t. Ausfällung oder Hydrolyse von organischen Verbindungen. Nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Kann die Wirkung von Antihypertensiva verstärken.
    Spezielle Anweisungen:Bei der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, den Säure-Basen-Zustand des Blutes zu kontrollieren. Bei Patienten mit Begleiterkrankungen des Herzens oder der Nieren können Herzinsuffizienz und Ödeme auftreten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen 5%.

    Verpackung:

    200 oder 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate, mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen vercrimpt.

    Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    24, 28 Flaschen von 200 ml oder 12, 15 Flaschen von 400 ml mit Anweisungen für die Verwendung in einer Menge gleich der Anzahl der Flaschen in Kartons aus Wellpappe mit Dichtungen und Grills (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    PHinweis.

    1.Nichtbenetzung der inneren Oberfläche der Flasche ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    2. Ein Einfrieren während des Transports und der Lagerung des Arzneimittels ist nicht erlaubt.

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008829/08
    Datum der Registrierung:06.11.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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