Pentaflucine für Kinder (PENTAFLUCIN KIND)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Granulate zur Lösung für die orale Verabreichung
Zusammensetzung:

1 Beutel (3 g) enthält

Wirkstoffe:

Askorbinsäure

0,05 g

Diphenhydraminhydrochlorid

0,01 g

Calciumgluconatmonohydrat

0,1 g

Paracetamol

0,25 g

Rutosidtrihydrat

0,01 g

Hilfsstoffe:

Zitronensäure

0,03 g

Saccharose (Zucker)

2.523 Gramm

Natriumsaccharinat-Dihydrat (Saccharin löslich)

0,015 g

Povidon (Polyvinylpyrrolidon K17)

0,012 g
Beschreibung:

Eine Mischung von Körnchen von runder, zylindrischer oder unregelmäßiger Form, weiß, weiß mit einer cremigen Farbe und einer gelb-grünen Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:ORZ und "Erkältungen" von Symptomen heilen
ATX: & nbsp;
  • Andere kombinierte Medikamente für Katarrhalenkrankheiten
    • Pharmakodynamik:

    Pentaflucin für Kinder ist ein kombiniertes Arzneimittel und hat eine antipyretische und entzündungshemmende Wirkung.

    Paracetamol - wirkt antipyretisch, schmerzlindernd und schwach entzündungshemmend. Der Wirkungsmechanismus ist mit einer Hemmung der Synthese von Prostaglandinen und einer vorherrschenden Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus verbunden.

    Askorbinsäure - spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Redoxprozessen, Kohlenhydratmetabolismus, Blutkoagulabilität, Geweberegeneration und erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

    Diphenhydraminhydrochlorid - wirkt antihistaminisch und entzündungshemmend, beruhigend und hypnotisch.

    Calciumgluconat - ist eine Kalziumquelle im Körper.

    Rutozid - reduziert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, hat antioxidative Eigenschaften.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI), begleitet von den folgenden Symptomen: Fieber, Schüttelfrost, verstopfte Nase, Halsschmerzen und Nasennebenhöhlen, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Diphenhydramin, Calciumgluconat, Rutosid oder eine der Komponenten des Arzneimittels; Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption; schwere Dysfunktion der Leber, Niere, Winkelblockglaukom, Prostatahyperplasie, stenosierende Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm, Stenose des Blasenhalses, Epilepsie, Hypercalciurie, Nephrulolythiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden, Hyperkalzämie, Hyperoxalurie, ausgeprägt Veränderungen in den rheologischen Eigenschaften von Blut, ein Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dydrogenase, Kinder unter 6 Jahren, gleichzeitige Verwendung von anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln, Diabetes mellitus.

    Vorsichtig:

    Benigne Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom), Verletzungen der Leber, Nieren von leichter und mittlerer Schwere, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, Hyperkoagulation, Dehydratation, Durchfall, Asthma bronchiale.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments im ersten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Im II. Und III. Trimester der Schwangerschaft mit Vorsicht, unter strenger ärztlicher Aufsicht, nur wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während des Stillens zu verwenden, hören Sie während der gesamten Behandlungsdauer auf zu stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen.

    Kinder von 6 bis 10 Jahren 1 Paket 2 mal am Tag.

    Kinder über 10 Jahren 1 Paket 2-3 mal am Tag.

    Der Inhalt eines Beutels des Arzneimittels wird in 1/2 Tasse (125 ml) heißem Wasser gelöst (t=70 °C), cool (t= 50 ° C) und trinken. Erlaube eine leichte Ablagerung im Glas. Tragen Sie frisch vorbereiteten Mörtel auf, mischen Sie vor Gebrauch.

    Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.

    Geben Sie die Droge Kindern unter 6 Jahren nicht ohne einen Arzt zu konsultieren.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen.

    Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt ist nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum.

    Nebenwirkungen:

    Askorbinsäure:

    Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakisurie (bei Einnahme einer Dosis von mehr als 600 mg / Tag), bei längerer Anwendung großer Dosen - Hyperoxalurie, Nephrolithiasis (aus Calciumoxalat), Schädigung des glomerulären Apparates der Nieren.

    Aus dem Verdauungssystem: Reizung der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Hauthyperämie.

    Andere: Unterdrückung der Inselpankreasfunktion (Hyperglykämie, Glukosurie).

    Veränderungen der Laborindikatoren (Thrombozytose, Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie).

    Diphenhydramin:

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung des Blutdrucks, Herzklopfen, Tachykardie, Extrasystolen.

    Aus dem Atmungssystem: Trockenheit der Schleimhaut von Nase und Rachen, erhöhte Viskosität von Schleim, ein Gefühl von Kompression in der Brust oder im Hals, Niesen, verstopfte Nase.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Sedierung, Benommenheit, Schwindel, Koordinationsstörungen, Schwäche, Verwirrtheit, Angst, Unruhe, Nervosität, Zittern, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Euphorie, Parästhesien, Neuritis, Krämpfe.

    Von den Sinnesorganen: Sehstörungen, Diplopie, Schwindel, Tinnitus, akute Labyrinthe.

    Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Oberbauchschmerzen, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.

    Aus dem Urogenitalsystem: schnelles oder schwieriges Wasserlassen, Harnretention, frühe Menstruation.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Drogenausschlag, anaphylaktischer Schock, Lichtempfindlichkeit.

    Andere: vermehrtes Schwitzen, Schüttelfrost.

    Calciumgluconat:

    Hyperkalzämie.

    Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Reizung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes.

    Paracetamol:

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch.

    Seitens des Hämatopoiesesystems: Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

    Allergische Reaktionen: Stevens-Johnson-Syndrom, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem.

    Bei längerer Anwendung in hohen Dosen sind hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen möglich.

    Bronchospasmus bei Patienten, die gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs empfindlich sind.

    Rutozid:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Durchfall, Sodbrennen.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: "Gezeiten" von Blut ins Gesicht.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Nehmen Sie 5 oder mehr Gramm Paracetamol kann bei Patienten mit den folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen: verlängerte Behandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, perforierten Johanniskrautpräparaten oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme stimulieren; regelmäßiger Verbrauch von Ethanol in Überschussmengen; Mangel an Glutathion (Mangelernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung).

    Symptome einer Überdosierung von Paracetamol: während der ersten 24 Stunden nach der Verabreichung - Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen; Störung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose. Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma, Tod; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung); Arrhythmie.

    Behandlung: Die betroffene Person sollte Magen ausgespült werden, Adsorbentien ernennen (Aktivkohle) und einen Arzt aufsuchen.

    Symptomatische Therapie: In der ersten Stunde nach der vorgeschlagenen Überdosierung empfiehlt sich die Verwendung von Aktivkohle. Vier oder mehr Stunden nach der angeblichen Überdosierung ist eine Bestimmung der Paracetamol-Konzentration im Plasma erforderlich (eine frühere Bestimmung der Paracetamol-Konzentration kann unzuverlässig sein) . Die Behandlung mit Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden, aber die maximale hepatoprotektive Wirkung kann in den ersten 8 Stunden nach einer Überdosierung erreicht werden. Danach fällt die Wirksamkeit des Gegengifts stark ab. Falls benötigt Acetylcystein kann intravenös verabreicht werden. In Ermangelung von Erbrechen, ist eine alternative Möglichkeit (in Ermangelung der Möglichkeit der raschen Aufnahme der stationären Behandlung) die Verwendung von Methionin im Inneren. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten des Toxikologischen Zentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

    Symptome aufgrund von Diphenhydramin: Unterdrückung oder Erregung (besonders bei Kindern) des zentralen Nervensystems, Depression, erweiterte Pupillen, trockener Mund, Störung der Funktionen des Gastrointestinaltraktes.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, die Behandlung ist symptomatisch.

    Symptome einer Überdosierung von Ascorbinsäure: Durchfall, Übelkeit, Blähungen, Bauchschmerzen spastischer Natur, häufiges Wasserlassen, Nephrolithiasis, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Hypoglykämie. Bei Verwendung von mehr als 1000 mg - Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hyperazid Gastritis, Schädigung der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakt, Unterdrückung der Funktion der Insulin-Pankreas-Gerät (Hyperglykämie, Glukosurie), Hyperoxalurie, Nephrolithiasis, Schädigung des glomerulären Apparates der Nieren, verminderte Kapillarpermeabilität (möglicherweise Verschlechterung des Gewebstrophismus, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Entwicklung von Mikroangiopathien). Hohe Dosen von Ascorbinsäure (mehr als 3000 mg) können vorübergehend osmotischen Durchfall und Störungen des Magen-Darm-Traktes, wie Übelkeit, Magenbeschwerden verursachen.

    Behandlung: symptomatische, erzwungene Diurese.

    Symptome einer Calciumüberdosierung Gluconat: Hyperkalzämie, chronische Überdosierung kann allgemeine und Muskelschwäche, Depressionen, psychische Störungen, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Senkung des Blutdrucks, Störungen des Herzrhythmus entwickeln.

    Behandlung: parenterale Verabreichung von Calcitonin in einer Dosis von 5-10 IU / kg / Tag in 500 ml 0,9% Natriumchloridlösung für 6 Stunden.

    Rutozid. Es gibt keine Informationen über Überdosierung.

    Interaktion:

    Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (PhenytoinBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva, Ethanol) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol und erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

    Askorbinsäure: erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut.

    Bei einer Dosis von 1 g / Tag erhöht sich die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol (einschließlich der in oralen Kontrazeptiva enthaltenen).

    Reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien.

    Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Verwendung mit Deferoxamin erhöhen.

    Acetylsalicylsäure (ASS), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Absorption und Absorption von Ascorbinsäure.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS steigt die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die Ausscheidung von ASS nimmt ab. ASS reduziert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%.

    Erhöht das Risiko, Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden zu entwickeln, wirkt kurzwirksamen, verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten, die alkalisch reagieren (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

    Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert sich der chronotrope Effekt von Isoprenalin.

    Diphenhydramin: Potenziert die Wirkung von Ethanol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken.

    Monoaminoxidase-Inhibitoren erhöhen die anticholinerge Aktivität von Diphenhydramin.

    Reduziert die Wirksamkeit von Apomorphin als Brechmittel bei der Behandlung von Vergiftungen.

    Verbessert die anticholinerge Wirkung von Medikamenten mit m-cholinoblockierender Wirkung.

    Calciumgluconat: Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen.

    Bildet mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe unlösliche Komplexe und reduziert die antibakterielle Wirkung.

    Verlangsamt die Aufnahme von Tetracyclinen, Digoxin, Eisenpräparaten zur oralen Verabreichung (das Intervall zwischen ihrer Verabreichung sollte mindestens 2 Stunden betragen).

    In Kombination mit Thiazid-Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen, reduzieren Sie die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie.

    Reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

    Pharmazeutisch inkompatibel mit Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten (bildet unlösliche oder schwerlösliche Calciumsalze).

    Reduziert die Wirkung von Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen.

    Paracetamol: reduziert die Wirksamkeit urikosurischer Medikamente.

    Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine), was das Blutungsrisiko erhöht.

    Längerer Austausch von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika erhöht das Risiko einer "analgetischen" Nephropathie und einer renalen Papillennekrose, dem Beginn des terminalen Nierenversagens.

    Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50% - das Risiko der Entwicklung von Hepatotoxizität.

    Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

    Metoclopramid erhöht die Absorption von Paracetamol.

    Domperidon hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Paracetamol im Blut.

    Colestyramin verlangsamt sich Absorption von Paracetamol.

    Ethanol in Kombination mit Paracetamol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

    Ethanol erhöht das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol bei gleichzeitiger Anwendung, insbesondere wenn eGO Überdosis.

    Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

    Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.

    Rutozid: Die pharmakologische Wirkung wird durch Ascorbinsäure verstärkt.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei anhaltendem febrilen Syndrom, bei Einnahme des Arzneimittels für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage, ist eine ärztliche Beratung erforderlich.

    Verzerrt die Indikatoren von Laboruntersuchungen in der quantitativen Bestimmung von Glucose und Harnsäure im Plasma.

    Der gleichzeitige Empfang mit Ethanol wird nicht empfohlen.

    Viel Trinken wird empfohlen, um das Risiko einer Nephrulolythiasis zu reduzieren.

    Die Zusammensetzung der Droge enthält Saccharose, die für Menschen mit Diabetes berücksichtigt werden sollte. Die maximale tägliche Dosis des Arzneimittels (3 Beutel) enthält etwa 7,5 g Saccharose, was 0,6 XE entspricht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament verursacht Benommenheit und stört die Geschwindigkeit der Reaktion, so dass während der Behandlungszeit es notwendig ist, den Transport zu unterbrechen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu praktizieren, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Granulate zur Lösung für die orale Verabreichung.

    Verpackung:

    3 Gramm Granulat pro Beutel.

    Jeweils 5 Taschen sind am Band befestigt.

    Für 5, 10 Beutel zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Packung Pappe legen.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003181
    Datum der Registrierung:07.09.2015
    Datum der Stornierung:2020-09-07
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;URALBIOFARM, OAOURALBIOFARM, OAORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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