Pentalgin®-ICN (Pentalgin®-ICN)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Wirkstoffe: Metamizol-Natrium - 300 mg, Paracetamol - 300 mg, Koffein (in neauf Trockenbasis) - 50 mg Codein Phosphat (bezogen auf Trockensubstanz) - 8 mg, Phenobarbital-10 mg;

Hilfsstoffe: Stärke aus Pappegefilzt - 120 mg, Povidon (PolyvinylpyrRolidon mit niedrigem Molekulargewicht) - 4 mg, Stearinsäure - 4 mg, Calciumstearat - 4 mg.

Beschreibung:

Tabletten von weiß bis weiß mit einem gelben oder cremefarbenen Farbton, bikonvex in Form von Kapseln mit flachen Seitenflächen, mit einem Risiko auf einer Seite und Gravur PENTALGIN Ein weiterer.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches Opioid + NSAID + analgetisches nicht-narkotisches + psychostimulierendes Arzneimittel + Barbiturat)
ATX: & nbsp;
  • Metamizol-Natrium in Kombination mit Psycholeptika
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, hat analgetische, antipyretische, antimigrane Wirkung.

    Paracetamol ist ein nicht-narkotisches Analgetikum; blockiert Cyclooxygenase hauptsächlich im Zentralnervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und Thermoregulation; hat analgetische und antipyretische Wirkung. Metamizol-Natrium - ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel mit einer ausgeprägten analgetischen Wirkung. Koffein verbessert die Gesundheit der Patienten und verringert die Kopfschmerzen der vaskulären Genese (einschließlich Migräne). Phenobarbital erhöht die analgetische Wirksamkeit von Metamizol-Natrium und Paracetamol. Kodein wirkt analgetisch aufgrund der Erregung von Opiatrezeptoren in verschiedenen Teilen des zentralen Nervensystems, was zur Stimulation des antinozizeptiven Systems und einer Veränderung der emotionalen Schmerzwahrnehmung führt.

    Pharmakokinetik:

    Indikationen:"Pentalgin®-INC" wird für Schmerzsyndrome verschiedener Genese von leichter und mittlerer Intensität (einschließlich Schmerzen in Gelenken, Muskeln, Radikulitis, Menstruationsschmerzen, Neuralgien, Kopfschmerzen und Zahnschmerzen) verwendet.

    "Pentalgin®-INC"kann für katarrhalische Zustände mit febrilem Syndrom verwendet werden.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, schwere Leber- und / oder Niereninsuffizienz, Bronchialasthma, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Anämie, Leukopenie; Zustände begleitet von Atemdepression; craniocerebrale Hypertonie, akuter Myokardinfarkt; Arrhythmien, alkoholische Intoxikation, Glaukom, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis 12 Jahre).

    Vorsichtig:Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in Remission), hohes Alter, arterielle Hypertonie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird in der Regel 1 Tablette 1-3 mal täglich eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Tabletten. Das Medikament sollte nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage als eingenommen werden Antipyretikum ohne Verschreibung und Überwachung durch einen Arzt.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Schwindel, Benommenheit, Herzklopfen, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung; Leukopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose. Bei längerer unkontrollierter Aufnahme in hohen Dosen - Abhängigkeit (Abschwächung der analgetischen Wirkung), Drogenabhängigkeit (Kodein); Leber- und / oder Nierenversagen.

    Überdosis:Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Unterdrückung des Atemzentrums. Es zeigt Magenspülung, die Ernennung von Darmadsorbentien, falls erforderlich, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Mit der gleichzeitigen Verwendung von Mitteln, die eine depressive Wirkung auf das zentrale Nervensystem ausüben (inkl. Sedativa und Beruhigungsmittel), wird wahrscheinlich die Schwere der Sedierung und der dämpfenden Wirkung auf das Atemzentrum zunehmen.

    Erhöht die Wirkung von Ethanol auf die psychomotorische Reaktion.

    Metamizol-Natrium reduziert die Konzentration von Cyclosporin.

    Metamizol Natrium, verdrängt aus der Bindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität. Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol metamizol Metabolismus in der Leber stören und seine Giftigkeit erhöhen.

    Die gleichzeitige Anwendung des Medikaments mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer Zunahme der toxischen Wirkungen führen.

    Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerer (mehr als 1 Woche) Behandlung brauche die Kontrolle des Bildes peripherBlut und Funktionszustand Leber. Kann Testergebnisse ändern qPing-Control-Athleten. Es ist schwierig, eine Diagnose mit zu erstellen Akutes Abdominalschmerz-Syndrom. Bei Patienten mit atopischer Bronchitischhaly Asthma, Pollinose, gibt es aerhöhtes Risiko von ÜberempfindlichkeitsreaktionenLebensfähigkeit.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In Verbindung mit der Möglichkeit, eine sedative Wirkung zu entwickeln, wird während der Behandlung nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration, Geschwindigkeit von psychomotorischen und motorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:

    Für 6, 10 oder 12 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    1 oder 2 Contour Mesh-Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Website angegeben ist Verpackung.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000343 / 01
    Datum der Registrierung:02.07.2010 / 26.05.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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