Perhotal - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ketoconazol, ein Imidazol-Dioxalan-Derivat, hat eine antimykotische Wirkung gegen Dermatophyten, wie z Trichophyton sp., Epidermophyton sp., Mikrosporum sp., hefeartige Pilze, wie z Candida sp., dimorphe Pilze, Eumyceten und Malassezia Furfur (Pityrosporum Ovale). Der Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der Synthese von Ergosterol und Membranlipiden (TG und Phospholipide), notwendig für die Synthese der Zellwand von Pilzen (Pilze verlieren die Fähigkeit, Filamente und Kolonien zu bilden) und beeinträchtigen die Permeabilität der Zelle Mauer. Hemmt die Transformation von Blastosporen Candida Albicans in invasiven Formen. Ketoconazol zeigt antimykotische Aktivität gegen Pityrosporum Ovale und Pityrosporum orbiculare, verursacht übermäßiges Hautpeeling.

Auch wirksam gegen Staphylokokken und Streptokokken.

Pharmakokinetik:

Die Absorption der aktiven Substanz durch die Haut bei lokaler Anwendung ist vernachlässigbar. Bei längerem Gebrauch wird der Gehalt von Ketoconazol im Blut nicht bestimmt.

Indikationen:Lokale Behandlung von Mykosen durch medikamentenempfindliche Pilze: Leistenepidermophytie, Epidermophytie von Händen und Füßen, Hautkandidose, Pityriasis, seborrhoische Dermatitis durch Pityrosporum Ovale.

Kontraindikationen:

Salbe PERSHOTAL sollte nicht mit Überempfindlichkeit gegen Ketoconazol, mit Verletzung der Integrität der Haut an Orten der vermeintlichen Salbe Anwendung, bei Frauen während der Stillzeit verwendet werden.

Vorsichtig:

Als Ergebnis von klinischen Studien Ketoconazol im Plasma wird es nicht herausgefunden, dennoch sollten Frauen während der Schwangerschaft das Medikament mit Vorsicht einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Bei glatter Hautdermatomykose (Inguinaler Epidermophyt, Epidermophytie von Händen und Füßen, Hautkandidose und Pityriasis), wird die Salbe 1 Mal pro Tag auf die betroffene Stelle unmittelbar daneben aufgetragen.

Mit seborrhoischer Dermatitis Salbe wird 2 mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen.

Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt:

- mit glatter Hautdermatomykose - 3-4 Wochen;

- mit Leistenepidermophytie - 2-4 Wochen;

- mit Epidermophytia Stop - 4-6 Wochen;

- für Infektionen, die durch hefeartige Pilze verursacht werden - 2-3 Wochen;

- mit Pityriasis, 2-3 Wochen;

- mit seborrhoischer Dermatitis - 2-4 Wochen.

Nebenwirkungen:

Bei äußerlicher Anwendung der Salbe PERHOTAL sind lokale allergische Reaktionen in Form von Brennen, Nesselsucht und Hautausschlägen möglich.In seltenen Fällen tritt Kontaktdermatitis auf.

Überdosis:

Da das Medikament nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt ist und nicht praktisch in den systemischen Blutkreislauf aufgenommen wird, ist die Entwicklung von Überdosis-Symptomen unwahrscheinlich. Wenn Sie versehentlich Salbe im Inneren nehmen, sollten Sie den Magen waschen und eine symptomatische Behandlung durchführen.

Interaktion:

Die Wechselwirkung des Präparates PERCHOTAL mit der äusserlichen Anwendung ist nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und wird nicht in der Augenheilkunde verwendet. Vermeiden Sie den Kontakt mit Salbe in den Augen.

Wenn kombiniert langfristige Anwendung mit topischen Formen von Glukokortikosteroiden (GCS), um die Entwicklung des Syndroms von "Entzug" zu verhindern, wird empfohlen, GCS am Morgen, und Salbe PERHOTAL - am Abend, gefolgt von einer schrittweisen Aufhebung der GCS für 2-3 Wochen.

Während der Behandlung sollten die allgemeinen Hygienevorschriften befolgt werden.

Informationen über das Vorhandensein von Nebenwirkungen bei Kindern fehlen, ihre Wirksamkeit und Sicherheit wurde nicht festgestellt.

Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 2%.

Verpackung:

Für 15 mg in Kunststofftuben mit einer verschraubten Kunststoffabdeckung.

1 Tube mit Gebrauchsanweisung in Kartonverpackung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014668 / 02

Datum der Registrierung:20.07.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Jepak InternationalJepak International Indien

Hersteller: & nbsp;

GEPACH INTERNATIONAL Indien

Darstellung: & nbsp;Jepak InternationalJepak InternationalRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.07.2009

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Skrofulös (Perkhotal)