Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Neuroleptika

In der Formulierung enthalten
  • Abilifay®
    Lösung w / m 
  • Abilifay®
    Pillen nach innen 
  • Alepbik Pipzol
    Pillen nach innen 
  • Amdoal®
    Pillen nach innen 
  • Aripiprazol OD-Teva
    Pillen nach innen 
  • Aripiprazol-Teva
    Pillen nach innen 
  • Zilaxera®
    Pillen nach innen 
    KRKA-RUS, LLC     Russland
  • MIRIUM
    Pillen nach innen 
    GRINDEX, JSC     Lettland
  • АТХ:

    N.05.A.X   Andere Antipsychotika

    N.05.A.X.12   Aripiprazol

    Pharmakodynamik:

    Ein Agonist von Dopamin D2- und Serotonin-5-HT1a-Rezeptoren. Antagonist von Serotonin-5-HT2-Rezeptoren.

    Bindet stark an Serotonin 5-HT1A- und 5-HT2A-Rezeptoren, Dopamin D2- und D3-Rezeptoren. Mäßig bindet an 5-HT7-, α1-adrenerge und Histamin-H1-Rezeptoren, Dopamin D4-, Serotonin-5-HT2C-Rezeptoren.

    Reduziert die Erregungsvorgänge im zentralen Nervensystem, verursacht orthostatische Hypotonie.

    Pharmakokinetik:

    Es wird oral eingenommen und in den Magen absorbiert. Maximal die Konzentration im Blutplasma kommt in 3-4 Stunden. Bioverfügbarkeit des Medikaments ist 87%. Es bindet zu 99% an Blutproteine.

    Die Halbwertszeit beträgt 75 Stunden für schnelle Metaboliten, für langsame Metaboliten 146 Stunden, 94 Stunden für aktive Metaboliten.

    Metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung, Dehydrierung, N-Dealkylierung.

    Das Medikament wird während der Hämodialyse nicht aus dem Blutplasma entfernt.

    Beseitigung mit Fäkalien in 55%, von ihnen in 18% unverändert mit Nieren etwa 25%, weniger als 1% - unverändert.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung endogener Psychosen sowohl im Stadium der Exazerbation als auch als unterstützendes Mittel während der Remission der Krankheit eingesetzt.

    V.F20-F29.F20   Schizophrenie

    V.F20-F29.F21   Chrysotil-Störung

    V. F30-F39.F30   Manische Episode

    V. F30-F39.F31   Bipolare affektive Störung

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Verwenden Sie mit Vorsicht bei den folgenden Erkrankungen: koronare Herzkrankheit, Post-Infarkt-Zustände, Verletzungen der myokardialen Leitfähigkeit, arterielle Hypotonie, Epilepsie, Diabetes, Fettleibigkeit. Es ist notwendig, die Dosis für körperliche Anstrengung in Verbindung mit vermehrter Schwitzen (Dehydratation) anzupassen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft und Stillzeit: Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - Kategorie C. Das Medikament hat Hepatotoxizität. Schwangerschaft und Stillzeit sind kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Dosierung wird individuell ausgewählt, das Medikament wird oral einmal am Tag eingenommen, unabhängig von der Zeit der Einnahme.

    Die höchste Tagesdosis: 30 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 30 mg.

    Nebenwirkungen:

    Häufige Reaktionen: grippeähnliches Intoxikationssyndrom, Schweregefühl im Kopf, Schwindel, Blähungen, Hitzschlag.

    Zentrale und periphere Nervensystem: Schlaflosigkeit in der Nacht und Schläfrigkeit während des Tages, Zittern, Schwindel, Suizidalität, Nervosität, Veränderungen der Libido (Zunahme oder Abnahme), Restless-Legs-Syndrom, Verlangsamung der geistigen Aktivität. Selten - Unsinn, Zwangsgedanken, Depression des Bewusstseins.

    Das Kreislaufsystem: orthostatische Hypotonie, Arrhythmie, vasovagales Syndrom, Thrombophlebitis.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Lungenentzündung, Schluckauf.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Karies, Schwellung der Zunge, Inkontinenz des Stuhls.

    Sinnesorgane: Schmerz und Lärm in den Ohren, Syndrom des trockenen Auges, Verlust oder Perversion des Geschmacks, Photophobie.

    Muskel-Skelett-System: Myalgie, konvulsives Syndrom, Myasthenia gravis.

    Hautreaktionen: Urtikaria, trockene Haut, Hyperhidrose, Alopezie, Seborrhoe.

    Harnsystem: Harninkontinenz, Zystitis, schmerzhafte Erektion.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Orthostatischer Kollaps, Asthenie, Tachykardie, extrapyramidale Störungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Potenziert die Wirkung von α1- Adrenoblocker - das Risiko einer orthostatischen Hypotonie steigt.

    Wenn das Medikament mit Alkohol behandelt wird, erhöht es die Hemmung des zentralen Nervensystems.

    Bei der Interaktion mit Anticholinergika steigt das Risiko, Hyperthermie zu entwickeln.

    Das Risiko toxischer Wirkungen steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Intraconazol, Ketonazol, Fluoxetin, Paroxetin.

    Induktoren CYP3A4 (Carbamazepin) reduzieren die Wirksamkeit der Behandlung mit Aripiprazol, die eine Verdoppelung der Dosierung erfordert.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Aripiprazol Es ist notwendig, Blutzuckerspiegel zu überwachen, den Zustand des Fundus und Sehnenreflexe zu überprüfen.

    Personen, die das Medikament ambulant erhalten, dürfen kein Auto fahren und mit beweglichen Mechanismen in der Produktion arbeiten.

    Anleitung
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