Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Betablocker
In der Formulierung enthalten
АТХ:C.07.C.B Selektive Beta-1-Blocker in Kombination mit anderen Diuretika
Pharmakodynamik:Kombinierte langwirkende Droge. Es besteht aus Wirkstoffen, die sich gegenseitig ergänzen.
Atenolol
Selektive Beta1-Blocker, der keine interne sympathomimetische Aktivität aufweist. Reduziert die Herzfrequenz, reduziert den Schock und das winzige Blutvolumen innerhalb von 24 Stunden.
Chlorthalidon
Ein nejiasidnyj harntreibend der gemäßigten Handlung, regt die Ausscheidung der Natrium-, Chlor-, Kalium-, Magnesium- und Wasserionen an, verzögert die Kalziumionen im Körper. Durch die Verringerung des Natriumgehalts in der Gefäßwand nimmt sie ab Empfindlichkeit gegenüber vasokonstriktiven Effekten. Aktionsdauer: von 24 bis 48 Stunden.
Pharmakokinetik:Nach oraler Einnahme im Magen-Darm-Trakt in 50% absorbiert.
Die Halbwertszeit von Atenolol beträgt 6-9 Stunden. Die maximale Konzentration wird in 2-4 Stunden erreicht. Atenolol bindet an Plasmaproteine bis zu 16%, Chlorthalidon - bis zu 90%, einschließlich mit Erythrozyten. Metabolisiert in der Leber, Atenolol wird durch die Nieren eliminiert, Chlorthalidon wird über den Darm und mit Urin ausgeschieden.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von hypertensiven Erkrankungen mit sekundären hypertensiven Zuständen verwendet.
IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie
IX.I10-I15.I15 Sekundäre Hypertonie
Kontraindikationen:Cardiogener Schock, AV-Block II-III Grad, Bradykardie, chronische Herzinsuffizienz - resistent gegen die Wirkung von Herzglykosiden, Bronchialasthma, Nieren-und Leberinsuffizienz.
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Chronische Bronchitis mit asthmatischer Komponente, obliterierende arterielle Erkrankungen, AV-Block ich Grad, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - Kategorie D ohne Teratogenität. Nicht anwendbar in Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Es wird einmal täglich 1 Tablette (morgens) eingenommen.
Die höchste Tagesdosis: 2 Tabletten.
Die höchste Einzeldosis: 1 Tablette.
Nebenwirkungen:Zentralnervensystem: Schwindel, Schlaflosigkeit, Asthenie.
Atmungssystem: Dyspnoe, selten - Bronchospasmus.
Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, AV-Block, kalte Extremitäten.
System von Blut: Neutropenie, Thrombozytopenie.
Sinnesorgane: "Trockenes Auge-Syndrom", vorübergehende Sehbehinderung.
Magen-Darm-Trakt: Verdauungsstörungen, Durchfall oder Verstopfung.
Fortpflanzungssystem: verminderte Potenz.
Haut: Hyperhidrose.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Ausgeprägte Bradykardie, arterielle Hypotension.
Behandlung. Intravenöse 1-2 mg Atropin, 2,5 μg / kg Dobutamin, intravenöser Bolus 10 mg Glucagon, intravenös tropfen 10-20 μg Isoprenalin mit einer Rate von nicht mehr als 5 μg pro Minute.
Interaktion:Stärkt die Wirkung von Lidocain bei systemischer Anwendung.
Negative dromo-, fremde, chromotrope Einflüsse werden bei gleichzeitiger Aufnahme mit Amiodaron, Anästhetika, Antiarrhythmika, Digoxin, Diltiazem, Verapamil verstärkt.
Erhöht die Bioverfügbarkeit von Atenolol zusammen mit Cimetidin.
Spezielle Anweisungen:Bei längerer Behandlung ist es notwendig, Kaliumpräparate zu verschreiben.
Wenn die Patienten eine Vollnarkose erhalten AtenololEs werden Mittel mit minimaler inotroper Wirkung verwendet. Vor der Operation wird empfohlen, die Behandlung 48 Stunden vor der Operation abzubrechen.