Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Antiemetika
In der Formulierung enthalten
АТХ:A.04.A.A.02 Granizétron
Pharmakodynamik:
Selektiv Blöcke 5-HT(Hydroxytryptamin)-Rezeptoren befindet sich in der Triggerzone des Bodens IV der Ventrikel des Gehirns und die Enden des Vagusnervs, aufgrund dessen es eine ausgeprägte antiemetische Wirkung hat.
Beeinflusst die Synthese von Aldosteron und Prolaktin nicht.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nach der ersten Leberpassage ist die Bioverfügbarkeit auf 60% reduziert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 65%.
Metabolismus in der Leber.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 9 Stunden. Beseitigung mit Kot und Nieren.
Indikationen:Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Erbrechen während der Chemotherapie sowie in der postoperativen Phase eingesetzt.
XVIII.R10-R19.R11 Übelkeit und Erbrechen
XXI.Z100.Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis
XX.Y85-Y89.Y88.0 Folgen von Nebenwirkungen von Arzneimitteln, Arzneimitteln und biologischen Substanzen für therapeutische Zwecke
XXI.Z40-Z54.Z51.0 Strahlentherapie-Kurs (unterstützend)
XXI.Z40-Z54.Z51.1 Chemotherapie für Neoplasma
Kontraindikationen:
Alter unter 12 Jahren, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:
Schwangerschaft und Stillzeit, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Nur mit Vorsicht anzuwenden, wenn der erwartete Effekt das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.
Dosierung und Verabreichung:Kinder älter als 12 Jahre - innen 1 mg jeder.
Erwachsene
Inside für 1 mg, intravenös tropfen - 3 mg, für die langsame intravenöse Infusion - 1 mg.
Die höchste Tagesdosis: 3 mg.
Die höchste Einzeldosis: 3 mg.
Nebenwirkungen:
Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.
Atmungssystem: Bronchospasmus.
Das Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, Kardialgie, arterielle Hypertonie.
Verdauungssystem: Magenschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Sodbrennen.
Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag, Schwellung des Gesichts.
Sinnesorgane: Änderung im Geschmack.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:
Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:
Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:
Das Präparat wird bei den Kindern zwecks der Prophylaxe des Erbrechens in posleoperazionnom die Periode nicht verwendet.