Untiol - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Dinatriumedetat-Dihydrat (Dinatriumethylendiamintetraessigsäure) 0,1 mg; 0,1 M Schwefelsäurelösung auf pH 3,1-4,5; Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

Beschreibung:Eine klare, farblose oder rosafarbene Lösung mit einem schwachen Schwefelwasserstoffgeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner

ATX: & nbsp;

V.03.A.B Gegenmittel

Pharmakodynamik:

Komplexbildner, wirkt entgiftend.Aktive Sulfhydrylgruppen, die mit Thiolgiften (Arsenverbindungen, Salze von Schwermetallen) reagieren und mit ihnen ungiftige wasserlösliche Verbindungen bilden, stellen die Funktionen der Enzymsysteme des von Gift betroffenen Organismus wieder her. Erhöht die Ausscheidung bestimmter Kationen (insbesondere Kupfer und Zink) aus metallhaltigen Zellenzymen.

Pharmakokinetik:

Wenn die parenterale Verabreichung schnell in das Blut absorbiert wird. Die maximale Konzentration im Blutplasma (C_mOh) wird 15-30 Minuten nach der intramuskulären Injektion erreicht.

Die Halbwertszeit (T_1/2) 1-2 Stunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 166,5 ml / kg. Das Medikament wird hauptsächlich in der wässrigen Phase (Blutplasma) verteilt. Das Medikament ist in den Geweben des Körpers weit verbreitet, die höchsten Konzentrationen in den Nieren und der Leber gefunden. Nicht kumulieren.

Ausgenommen von den Nieren, hauptsächlich in Form von unvollständigen und vollständigen Oxidationsprodukten, teilweise unverändert. Auch mit Galle ausgeschieden. Innerhalb von 4 Stunden nach Anwendung einer Einzeldosis beseitigt.

Indikationen:

- Intoxikation mit Arsen, Quecksilber, Bismut, Chrom, Gold, Antimon, Thallium und Herzglykosiden;

- Hepatozerebrale Dystrophie (Wilson-Westfal-Konovalov-Krankheit);

- chronischer Alkoholismus (als Teil einer komplexen Therapie), alkoholisches Delir (als Teil einer komplexen Therapie),

- diabetische Polyneuropathie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Leberversagen, Bluthochdruck, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:Mit der Entwicklung von Nierenversagen sollte das Medikament abgesetzt oder mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Langfristiger Gebrauch des Rauschgifts sollte unter der konstanten Aufsicht der Ausscheidung von Schwermetallen durch die Nieren durchgeführt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär, subkutan.

Mit Vergiftung mit Arsen: 250-500 mg (5-10 ml der Droge), in einer Rate von 50 mg / 10 kg, zum ersten Mal Tag - 3-4 mal, am zweiten Tag - 2-3 mal, im folgenden - 1 -2 Mal.

Bei Vergiftung mit Quecksilberverbindungen: auf dem gleichen Plan für 6-7 Tage. Die Behandlung wird durchgeführt, bis die Vergiftungserscheinungen verschwinden.

Mit digitaler Vergiftung: Für die ersten 2 Tage werden 250-500 mg (5-10 ml des Arzneimittels) 3-4 mal am Tag, dann 1-2 mal am Tag injiziert, bis die kardiotoxische Wirkung aufhört.

Bei der hepatozerebralen Dystrophie intramuskulär 250-500 mg (5-10 ml des Arzneimittels) täglich oder jeden zweiten Tag; Verlauf der Behandlung - 25-30 Injektionen; wenn nötig, nach 3-4 Monaten wiederholen.

Mit diabetischer Polyneuropathie - intramuskulär 250 mg (5 ml des Medikaments), Behandlungsverlauf - 10 Injektionen.

Bei chronischem Alkoholismus Verschreiben Sie 150-250 mg (3-5 ml der Droge) 2-3 mal pro Woche.

Zur Linderung von Delirium: einmal 200-250 mg (4-5 ml der Droge).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich.

Übelkeit, Schwindel, Tachykardie, blasse Haut.

Erhöhter Blutdruck, Erbrechen, Kopfschmerzen, brennendes Gefühl in den Lippen, Mund und Hals, ein Gefühl der Zurückhaltung und Schmerzen in der Kehle, Brust und Händen, Konjunktivitis, Tränenfluss, Lidkrampf, Rhinorrhea, Speichelfluss, Kribbeln in den Händen, brennendes Gefühl im Penis, Schwitzen der Stirn, Bürsten und andere Bereiche, Bauchschmerzen, Angst, Schwäche, Angst, Hämolyse, vorübergehende Leukozytopenie, Tremor, brennende Augen, Hepatotoxizität, Krämpfe und Muskelschmerzen, Kieferschmerzen, Nierenversagen, Hyperthermie, Schmerzen an Ort und Stelle Injektionen, Erneuerung der Vermögenswerte der partiellen Thromboplastinzeit, Verringerung der Konzentration von Zink im Blut.

Bei Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels kann ein starker Anstieg des Blutdrucks mit Krämpfen und Koma auftreten.

In einer therapeutischen Dosis sind Nebenwirkungen fast immer reversibel und selten schwerwiegend genug, um die Behandlung zu stoppen.

Es ist möglich, unerwünschte Reaktionen zu reduzieren, während man das Intervall von 4 Stunden zwischen der Anwendung des Arzneimittels unter Berücksichtigung der Methode der Anwendung des Arzneimittels beobachtet.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: Unwohlsein, Übelkeit, Erbrechen, Tränenfluss und Speichelfluss, ein brennendes Gefühl der Lippen, Mund, Rachen und Augen mit Kopfschmerzen. Sich in Kehle und Brust fest fühlen. Anstieg des maximalen Blutdruckes nach 15-20 Minuten. Diese Effekte können etwa vier Stunden dauern.

Mögliche Behandlung: subkutane Verabreichung von Diphenhydramin 50 mg oder 30 mg Ephedrin.

Interaktion:

Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Zubereitungen, die Schwermetalle und Alkalien enthalten, zu verwenden, da die schnelle Zersetzung von Unithiol auftritt.

Spezielle Anweisungen:

Bei akuten Vergiftungen werden zusätzliche therapeutische Maßnahmen durchgeführt (Magenspülung, Sauerstofftherapie, Dextroseverabreichung etc.).

Es ist nicht erlaubt, gleichzeitig mit Eisenpräparaten anzuwenden.

Bei der Anwendung wird die Alkalisierung des Urins empfohlen, t. in einem sauren Medium ist der Natrium-Metall-Dimercaptopropansulfonat-Komplex instabil.

Es gibt keine ausreichenden Beweise für die Wirksamkeit des Medikaments bei Bismut- und Antimonvergiftungen.

Das Medikament ist wirksam bei akuten Vergiftungen mit Quecksilber (wenn die Therapie innerhalb von 1-2 Stunden nach der Vergiftung begonnen wird), ist das Medikament bei chronischer Quecksilbervergiftung unwirksam.

Es ist unzulässig, das Medikament für die Eisen-, Cadmium-, Selen-Vergiftung zu verwenden, da ihre Komplexe mit Unithiol toxischer sind, besonders für die Nieren.

Bei Verwendung von Unithiol ist eine vorübergehende Abnahme des Prozentsatzes an polymorphkernigen Leukozyten möglich.

Bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase ist, wenn Unithiol verwendet wird, eine Hämolyse möglich (was sehr ernst sein kann). Bei Patienten mit einem hohen Risiko für einen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ist eine vorläufige Untersuchung und Überwachung der möglichen Hämolyse während der medikamentösen Therapie erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten, die den Einfluss von Uniothiol auf die Fähigkeit zur Ausübung potentiell gefährlicher Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, bestätigen, nein.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung, 50 mg / ml.

Verpackung:

5 ml in neutrale Glasampullen.

5 Ampullen werden in eine Konturzellenbox aus einer Polyvinylchlorid (PVC) -Folie oder einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie gelegt.

Für 1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

Für 5 oder 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer, werden sie in eine Packung Karton mit einer gewellten Einlage gelegt.

Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verwendet werden, wird der Ampullenentferner nicht eingesetzt.

Verpackung für Krankenhäuser

Für 4, 5 oder 10 Contour-Mesh-Pakete, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Contour Mesh-Pakete entspricht, werden sie in eine Packung Pappe gelegt.

Für 50 oder 100 Contour Mesh-Pakete, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Contour Mesh-Pakete entspricht, in einer Schachtel aus Wellpappe.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003756

Datum der Registrierung:27.07.2016

Haltbarkeitsdatum:27.07.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

ELLARA, LTD. Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Unithiol (Unithiol)