Untiol - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Komplexbildner, hat entgiftende Wirkung. Aktive Sulfhydrylgruppen, die mit Thiolgiften (Arsenverbindungen, Schwermetallsalzen) reagieren und mit ihnen nicht toxische wasserlösliche Verbindungen bilden, stellen die Funktionen der Enzymsysteme des von Gift betroffenen Organismus wieder her. Erhöht die Ausscheidung bestimmter Kationen (insbesondere Kupfer und Zink) aus metallhaltigen Zellenzymen.

Pharmakokinetik:

Wenn die parenterale Verabreichung schnell absorbiert wird Blut.

Die maximale Konzentration im Blutplasma (C max) zublinkt nach 15-30 Meilennach intramuskuläre Injektion. Halbwertszeit (T1 / 2) 1-2 Stunden. Volumen der Verteilung - 166,5 ml / kg. Das Medikament wird hauptsächlich in der wässrigen Phase (Blutplasma) verteilt. Das Medikament ist in den Geweben des Körpers weit verbreitet, die höchsten Konzentrationen in den Nieren und der Leber gefunden. Nicht kumulieren.

Ausgenommen von den Nieren, hauptsächlich in Form von unvollständigen und vollständigen Oxidationsprodukten, teilweise unverändert. Auch mit Galle ausgeschieden. Innerhalb von 4 Stunden nach Anwendung einer Einzeldosis beseitigt.

Indikationen:

Intoxikation mit Arsen, Quecksilber, Bismut, Chrom, Gold, Antimon, Thallium und Herzglykosiden;

Hepatozerebrale Dystrophie (Wilson-Westfal-Konovalov-Krankheit);

chronischer Alkoholismus (als Teil einer komplexen Therapie), Alkoholdelirium (als Teil einer komplexen Therapie).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Leberversagen, Bluthochdruck, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 18 Jahren.

Mit der Entwicklung von Nierenversagen sollte das Medikament abgesetzt oder mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Vorsichtig:

Langfristiger Gebrauch des Rauschgifts sollte unter der konstanten Aufsicht der Ausscheidung von Schwermetallen durch die Nieren durchgeführt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:Intramuskulär, subkutan.

Bei der Intoxikation mit dem Arsen: 250-500 Milligramme (5-10 Milligramme des Präparates) in Höhe von 50 Milligrammen / 10 kg. beim der erste Tag 3-4 mal, am zweiten Tag 2-3 mal, im darauffolgenden 1-2 mal.

Bei Vergiftung mit Quecksilberverbindungen: nach dem gleichen Schema für 6-7 Tage. Die Behandlung wird durchgeführt, bis die Vergiftungserscheinungen verschwinden.

Bei digitaler Intoxikation: In den ersten zwei Tagen werden 250-500 mg (5-10 ml des Arzneimittels) 3-4 mal am Tag verabreicht, dann 1-2 mal am Tag, bis der kardiotoxische Effekt aufhört.

Bei hepatocerebral Dystrophie: intramuskulär 250-500 mg (5-10 ml der Droge) täglich oder jeden zweiten Tag: ein Kurs der Behandlung von 25-30 Injektionen; wenn nötig, nach 3-4 Monaten wiederholen.

Bei chronischem Alkoholismus werden 150-250 mg (3-5 ml des Arzneimittels) 2-3 mal pro Woche verschrieben. Zur Linderung des Delirs: einmal 200-250 mg (4-5 ml der Droge).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich. Übelkeit, Schwindel, Tachykardie, blasse Haut. Erhöhter Blutdruck, Erbrechen, Kopfschmerzen, brennendes Gefühl in den Lippen, Mund und Hals, ein Gefühl der Zurückhaltung und Schmerzen in der Kehle, Brust und Händen, Konjunktivitis, Tränenfluss, Lidkrampf, Rhinorrhea, Speichelfluss, Kribbeln in den Händen, brennendes Gefühl im Penis, Schwitzen der Stirn, Bürsten und andere Bereiche, Bauchschmerzen, Angst, Schwäche, Angst, Hämolyse, vorübergehende Leukozytopenie, Tremor, brennende Augen, Hepatotoxizität, Krämpfe und Muskelschmerzen, Kieferschmerzen, Nierenversagen, Hyperthermie, Schmerzen an Ort und Stelle Injektionen, Erneuerung der Vermögenswerte der partiellen Thromboplastinzeit, Verringerung der Konzentration von Zink im Blut.

Bei Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels kann ein starker Anstieg des Blutdrucks mit Krämpfen und Koma auftreten.

Wenn ein Medikament in einer therapeutischen Dosis verabreicht wird, sind unerwünschte Reaktionen fast immer reversibel und selten ernst genug, um die Behandlung zu stoppen.

Es ist möglich, unerwünschte Reaktionen zu reduzieren, während ein Intervall von 4 Stunden zwischen den Dosen des Medikaments beobachtet wird. Wenn eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome: Unwohlsein, Übelkeit, Erbrechen, Tränenfluss und Speichelfluss, Gefühl brennende Lippen, Mund, Rachen und Augen mit Kopfschmerzen. Sich in Kehle und Brust fest fühlen. Anstieg des maximalen Blutdruckes nach 15-20 Minuten. Diese Effekte können etwa vier Stunden dauern.

Mögliche Behandlung: subkutane Injektion von Diphenhydramin 50 mg oder 30 mg Ephedrin.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Unithiol mit Schwermetall- und Alkali-haltigen Präparaten wird nicht empfohlen, da die schnelle Zersetzung von Unithiol erfolgt.

Spezielle Anweisungen:

Bei akuten Vergiftungen werden zusätzliche therapeutische Maßnahmen durchgeführt (Magenspülung, Sauerstofftherapie, Dextroseverabreichung etc.).

Es ist nicht erlaubt, gleichzeitig mit Eisenpräparaten anzuwenden.

Bei der Anwendung wird die Alkalisierung des Urins empfohlen, t. in einem sauren Medium ist der Natrium-Metall-Dimercaptopropansulfonat-Komplex instabil.

Es gibt keine ausreichenden Beweise für die Wirksamkeit des Medikaments bei Bismut- und Antimonvergiftungen. Das Medikament ist wirksam bei akuten Vergiftungen mit Quecksilber (wenn die Therapie innerhalb von 1-2 Stunden nach der Vergiftung begonnen wird), ist das Medikament bei chronischer Quecksilbervergiftung unwirksam.

Es ist unzulässig, das Medikament für die Eisen-, Cadmium-, Selen-Vergiftung zu verwenden, da ihre Komplexe mit Unithiol toxischer sind, besonders für die Nieren.

Bei Verwendung von Unithiol ist eine vorübergehende Abnahme des Prozentsatzes an polymorphkernigen Leukozyten möglich.

Bei Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrohepase unter Verwendung von Unithiol ist eine Hämolyse möglich (die sehr ernst sein kann). Bei Patienten mit einem hohen Risiko für einen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ist eine vorläufige Untersuchung und Überwachung der möglichen Hämolyse während der medikamentösen Therapie erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten, die den Einfluss von Uniothiol auf die Fähigkeit zur Ausübung potentiell gefährlicher Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, bestätigen, nein.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung 50 mg / ml.

Verpackung:

5 ml in neutrale Glasampullen.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einen Vertikutierer wird in einer Schachtel aus Pappe für Verbraucherbehälter platziert.

Für 5 oder 10 Ampullen werden in eine Kontur-Gitterbox aus einer Polyvinylchloridfolie oder einem Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gelegt.

Für 1 oder 2 Konturpacks mit der Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Packung Pappe gelegt.

Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP 002849

Datum der Registrierung:04.02.2015

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.12.15

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Unithiol (Unithiol)