Aktive SubstanzNatriumdimercaptopropansulfonatNatriumdimercaptopropansulfonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Injektion.
    Zusammensetzung:
    1 ml enthält:

    Aktive Substanz: Natriumdimercaptopropansulfonatmonohydrat (Unitiol) 50 mg.
    Hilfsstoffe: Schwefelsäurelösung 0,1 M ausreichende Menge an pH-Einstellung 3,1 bis 4,5, Wasser für die Injektion bis 1 ml.
    Beschreibung:Transparente, farblose oder rosafarbene Flüssigkeit mit leichtem Geruch nach Schwefelwasserstoff.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner.
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:Komplexbildner, hat entgiftende Wirkung. Aktive Sulfhydrylgruppen, die mit Thiolgiften (Arsenverbindungen, Salze von Schwermetallen) wechselwirken und mit ihnen ungiftige, wasserlösliche Verbindungen bilden, stellen die Funktionen der Enzymsysteme des von Gift betroffenen Organismus wieder her. Erhöht die Ausscheidung bestimmter Kationen (insbesondere Kupfer und Zink) aus metallhaltigen Zellenzymen.
    Pharmakokinetik:Wenn die parenterale Verabreichung schnell in das Blut absorbiert wird. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut ist nach 15-30 Minuten nach der intramuskulären Injektion erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 1-2 Stunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 166,5 ml / kg. Das Medikament wird hauptsächlich in der wässrigen Phase (Blutplasma) verteilt. Nicht kumulieren. Ausgenommen von den Nieren, hauptsächlich als Produkte der unvollständigen und vollständigen Oxidation, teilweise - in unveränderter Form.
    Indikationen:Intoxikation mit Arsen, Quecksilber, Gold, Chrom, Herzglykoside, Hepatozerebral-Dystrophie (Wilson-Westfal-Konovalov-Krankheit), chronischer Alkoholismus (als Teil einer komplexen Therapie), alkoholisches Delir (als Teil einer komplexen Therapie).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Leberversagen, Bluthochdruck, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 18 Jahren.Mit der Entwicklung von Nierenversagen, sollte das Medikament abgesetzt oder mit äußerster Vorsicht angewendet werden.
    Vorsichtig:Langfristiger Gebrauch des Rauschgifts sollte unter der konstanten Aufsicht der Ausscheidung von Schwermetallen durch die Nieren durchgeführt werden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Intramuskulär, subkutan.

    Bei der Intoxikation mit dem Arsen - 250-500 Milligramme (5-10 ml des Präparates), bei der Geschwindigkeit 0,05 g / 10 kg. am ersten Tag - 3-4 Mal, am zweiten Tag - 2-3 Mal, in den nächsten 1-2 Mal. Bei Vergiftung mit Quecksilberverbindungen - nach dem gleichen Schema für 6-7 Tage. Die Behandlung wird durchgeführt, bis die Vergiftungserscheinungen verschwinden.

    Bei digitaler Intoxikation in den ersten 2 Tagen werden 250-500 mg (5-10 ml des Arzneimittels) 3-4 mal am Tag verabreicht, dann 1-2 mal am Tag, bis die kardiotoxische Wirkung aufhört. Bei der hepatocerebral-Dystrophie - intramuskulär 250-500 mg (5-10 ml der Droge) täglich oder jeden zweiten Tag; Verlauf der Behandlung - 25-30 Injektionen; wenn nötig, nach 3-4 Monaten wiederholen.

    Mit diabetischer Polyneuropathie - intramuskulär 250 mg (5 ml des Medikaments), Behandlungsverlauf - 10 Injektionen.

    Bei chronischem Alkoholismus werden 150-250 mg (3-5 ml des Arzneimittels) 2-3 mal pro Woche verschrieben. Delirium zu entlasten - einmal 200-250 mg (4-5 ml der Droge).
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen sind möglich. Übelkeit, Schwindel, Tachykardie, blasse Haut. Erhöhter Blutdruck, Erbrechen, Kopfschmerzen, brennendes Gefühl in den Lippen, Mund und Hals, ein Gefühl der Zurückhaltung und Schmerzen in der Kehle, Brust und Händen, Konjunktivitis, Tränenfluss, Lidkrampf, Rhinorrhea, Speichelfluss, Kribbeln in den Händen, brennendes Gefühl im Penis, Schwitzen. LB, Bürsten und andere Bereiche, Bauchschmerzen, Angst, Schwäche, Angst

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Symptome: Kurzatmigkeit, Hyperkinesie, Hemmung, Lethargie.Taubheit, Kurzzeitkonvulsionen (treten auf, wenn die empfohlene therapeutische Dosis um mehr als das Zehnfache überschritten wird).
    Behandlung: symptomatische Therapie.
    Interaktion:Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Zubereitungen, die Schwermetalle und Alkalien enthalten, zu verwenden, da die schnelle Zersetzung von Unithiol auftritt.
    Spezielle Anweisungen:Bei akuten Vergiftungen zusätzliche therapeutische Maßnahmen (Magenspülung, Sauerstofftherapie, Verabreichung von Dextrose usw.). Es ist nicht erlaubt, gleichzeitig mit Eisenpräparaten anzuwenden. Urinalkalisierung wird empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung, 50 mg / ml.
    Verpackung:
    Zu 5 ml in Ampullen aus neutralem Glas der Marke HC-1.
    Für 10 Ampullen, zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch und die Ampulle oder Ampulle mit einem Messer, werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002147
    Datum der Registrierung:17.07.2013
    Datum der Stornierung:2018-07-17
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:StatusPharm, LLC StatusPharm, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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