Aktive SubstanzNatriumdimercaptopropansulfonatNatriumdimercaptopropansulfonat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung
    Zusammensetzung:
    1 ml der Zubereitung enthält: Wirkstoff - Natriumdimercaptopropansulfonat Monohydrat (Unitiol) 50 mg; Hilfsstoff: Wasser zur Injektion.
    Beschreibung:Transparente, farblose oder rosafarbene Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch nach Schwefelwasserstoff.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:
    Komplexbildner, hat entgiftende Wirkung. Aktive Sulfhydrylgruppen, die mit Thiolgiften reagieren und mit ihnen nichttoxische Verbindungen bilden, stellen die Funktionen der körpereigenen Enzymsysteme wieder her, die durch Gift beeinflusst werden. Erhöht die Ausscheidung bestimmter Kationen (insbesondere Cu2 + und Zn2 +) aus metallhaltigen Zellenzymen.

    Mit diabetischer Polyneuropathie reduziert das Reizschmerzsyndrom, verbessert den Zustand des peripheren Nervensystems und normalisiert die Durchlässigkeit der Kapillaren.

    Pharmakokinetik:

    Wenn die parenterale Verabreichung schnell in das Blut absorbiert wird. Die maximale Konzentration im Blutplasma (C max) wird erreicht durch 15-30 Minuten nach der intramuskulären Injektion. Halbwertzeit (T1/2) - 1-2 Stunden. Ausgenommen von den Nieren, hauptsächlich in Form von Produkten unvollständiger oder teilweiser Oxidation, teilweise - in unveränderter Form.

    Indikationen:Intoxikation mit Arsen, Quecksilber, WismutChrom- und Herzglycoside; Hepatozerebrale Dystrophie (Wilson-Westfal-Konovalov-Krankheit); Diabetiker Polyneuropathie; chronisch Alkoholismus (als Teil der komplexen Therapie), alkoholisches Delirium (in der Zusammensetzung integriert Therapie).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Leberinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, subkutan. Bei einer Vergiftung mit Arsen - 250-500 mg (5-10 ml der Zubereitung), in einer Menge von 50 mg / 10 kg, am ersten Tag - 3-4 mal, am zweiten Tag - 1 -3 mal, in den folgenden 1-2 mal.

    Bei Vergiftung mit Quecksilberverbindungen - nach dem gleichen Schema für 6-7 Tage. Die Behandlung wird durchgeführt, bis die Vergiftungserscheinungen verschwinden.

    Bei digitaler Intoxikation in den ersten zwei Tagen werden 250-500 mg (5-10 ml des Arzneimittels) 3-4 mal am Tag verabreicht, dann 1-2 mal am Tag, bis der kardiotoxische Effekt aufhört. Bei der hepatocerebral-Dystrophie - intramuskulär 250-500 mg (5-10 ml der Droge) täglich oder jeden zweiten Tag; Verlauf der Behandlung - 25-30 Injektionen; wenn nötig, nach 3-4 Monaten wiederholen.

    Bei chronischem Alkoholismus werden 150-250 mg (3-5 ml des Arzneimittels) 2-3 mal pro Woche verschrieben. Delirium zu entlasten - einmal 200-250 mg (4-5 ml der Droge).

    Mit diabetischer Polyneuropathie - intramuskulär, 250 mg (5 ml des Medikaments), Behandlungsverlauf - 10 Injektionen.

    Nebenwirkungen:Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Tachykardie, Blässe der Haut, erhöhter Blutdruck, Angstzustände.
    Überdosis:

    In den empfohlenen Dosen und auf den Nachweis von Überdosierung Phänomene nicht auftreten.

    Wenn das empfohlen wird therapeutisch Dosen 10 mal beobachtet werden Dyspnoe, Hyperkinese, Hemmung, Lethargie, Taubheit, Kurzzeitkonvulsionen. Behandlung: symptomatische Therapie.
    Interaktion:Die gleichzeitige Anwendung von Unithiol mit Präparaten, zu denen Schwermetalle und Alkalien gehören, wird nicht empfohlen. Es gibt eine schnelle Zersetzung von Unithiol.
    Spezielle Anweisungen:Bei akuten Vergiftungen werden zusätzliche medizinische Maßnahmen durchgeführt (Magenspülung, Sauerstofftherapie, Dextroseverabreichung etc.)
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten, die den Einfluss von Unitiol-Binergia auf die Fähigkeit zur Durchführung potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die erhöht werden müssen, bestätigen Aufmerksamkeit, nein.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung 50 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml des Arzneimittels in neutrale Glasampullen.

    5 Ampullen werden in eine Konturplastikpackung (Schale) gegeben, die aus einer Polyvinylchloridfolie oder einer Polyethylenterephthalatfolie hergestellt ist.

    Fünf Ampullen werden in eine Kontur-Gitterbox aus einer Polyvinylchloridfolie oder einer Polyethylenterephthalatfolie und einer Aluminiumfolie aus einem bedruckten Lack- oder Verpackungsmaterial gegeben.

    1.2 Konturplastikpackungen (Paletten) oder Konturnetzpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung für Krankenhäuser:

    25, 50, 100 Konturplastikverpackungen (Paletten) oder Konturnetzverpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001672
    Datum der Registrierung:24.04.2012 / 15.09.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BINERGIYA, CJSC BINERGIYA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.12.15
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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